Способ получения дихлоргидрата2-(4-

Способ получения дихлоргидрата2-(4-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН ИЕ 287951

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соаа Советских

Социалистических

Ресотблик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 18.IX.1964 (№ 921319/31-16) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 03.XI1.1970. Бюллетень М 36

Дата опубликования описания 11.1!.1971

Кл. 12р, 6

30h 2)02

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

МПК С 07с1

А 611<

УДК, 615.786:547.867 (088.8) Авторы изобретения

Л. Н. Бондарь, Т. В. Гортинская, М. Д. Машковский, В. Г. Ныркова, А. И. Полежаева и М. Н. Щукина

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРГИДРАТА

2-(4-МЕТИЛ П И П ЕРАЗ И Н ИЛ)-10-МЕТИЛ3,4-ДИАЗАФ ЕНОКСАЗ И НА (АЗАФЕНА) Изобретение касается способов получения дихлоргидрата 2- (4-метилпиперазинил) -10-метил-3,4-диазафеноксазина (азафена), используемого в качестве препарата для лечения нервно-психических заболеваний.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что взаимодействию подвергают

2-хлор-10-метил-3,4-диазафеноксазин и N-метилпиперазин в присутствии органического растворителя, например циклогексанола.

Пример. Смесь 12 г 2-хлор-10-метил-3,4диазафеноксазина и 11,5 лтл N-метилпиперазипа в 37 лл циклогексанола кипятят 6 час, добавляют воду и удаляют органический растворитель азеотропной перегонкой с водой. Водный раствор обрабатывают 40%-ным раствором едкого натра, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Получают

12,65 г (73% or теоретического количества)

2- (4-метилпиперазинил) - 10 - метил-3,4-диазафеноксазина (азафена) с т. пл. 191 — 193 С.

Дихлоргидрат получают обычным методом.

Т. пл. азафена 310 С (разлож.).

Предмет изобретения

10 Способ получения дихлоргидрата 2- (4-метилпиперазинил) - 10-метил-3,4-дпазафеноксазина (азафена), отличающийся тем, что взаимодействию подвергают 2-хлор-10-метил-3,4диазафеноксазин и N-метилпиперазин в при15 сутствии органического растворителя, например циклогексанола.