Патент ссср 288723

Патент ссср 288723

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 288723

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента ¹

I ë. 45/, 9/02

Заявлено 13.Х.1967 (№ 1190623/1279530/23-4) МПК А 01п 9/20

УДК 032.952.2 (088.8) Приоритет 13.Х.1966 и 07.XI.1966, ¹ 67616/66, 73153/66 и 73155/66, Япония

Опубликовано 03.XI1.1970. Бюллетень № 36

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 10.II.1971

Авторы изобретения Иностранцы

Акира Фузинами, Кацуджи Нодера, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Тосиюки Вакацуки и Иосихико Нисизава (Япония)

Заявитель Иностранная фирма

«Сумитомо-Кемикал Ко, ЛТД» (Япония) МИКРОБИЦИД

Таблица 1

Изобретение относится к области применения в качестве микробицида органических соединений, используемых для борьбы с заболеваниями злаковых культур, например риса.

Известно использование в качестве микробицида фенилмеркурацетата, но он обладает фитотоксичностью и токсичен для теплокровных животных.

Для устранения этих недостатков предложено использовать как микробицид пентахлор- 10 бензилиденамин общей формулы № соединения

CL CL

CL/ i СН=NB -Л. CL

15 в стадии появления 3 — 4 листьев, выращенные в цветочных горшках диаметром 9 слт.

Спустя день после обработки опрыскивают растения суспензией спор Pyricularia oryzae u через 4 дня после инокуляции подсчитывают число образовавшихся пятен для определения эффективности отдельных химических веществ.

% защиты, вычисленный по формуле

Число пятен иа обра-1 / Число пятен на необ- 1 ботаипых растениях / 1,работанных растенияХ/

100х

30 (Число пятен на необработанных расте-. ниях где R — алкил, низший алкил, замещенный на оксигруппу, алкоксигруппа, низший алкенил, фенил, циклогексил или фенил, замещенный на один или два атома галогена или на низший алкил, получаемый взаимодействием пентахлорбензальдегида с амином формулы

R — 1х1Н2, где R имеет вышеуказанное значение.

Ниже перечислены полученные соединения (приведены № соединения и R), обладающие микробицидным свойством.

Растворами перечисленных соединений в дозе 7 лтл/горшок опрыскивают растения риса

2

4

6

8

11

12

СН.,СНзСН, CH CH=CH, Фенпл

3,4 — С1зСвНз

3, 5 — CI >C6H3

3-C1C, H

Сзн Ой

3 4 — (СНз) CåНз

2,5 — (СНз)зСвНз

3 — СНЗСвНз

Циклогексил

С1вНзз

ОН

288723

3 приведен в табл. 2, где вместо названий вышеупомянутых веществ даны их числовые обозначения, указанные в табл. 1.

4 фунгицидный эффект. Результаты приведены в табл. 3. Фитотоксичность не наблюдалась при применении перечисленных соединений.

Испытание на проверку эффективности ве5 щества против заражения риса.

Таблица 2

Концентрация активного ингредиента, частей на тысячу

Вещество

% защиты

Пр едохр ани тельный э ф ф ект. На участках в 1 из были приготовлены грядки для сева риса, растения которого в стадии

10 появления 3 — 4 листьев опыляли активными веществами в дозе 3 кг/10 участков. Через день после обработки инокулировали суспензию спор Pyricularia oryzae. После подсчета числа образовавшихся пятен и определения 0

15 профилактики по вышеуказанному уравнению результаты сведены в табл. 4.

Лечебный эффект.

20 Проведя аналогичные тесты, но поменяв последовательность обработки (сначала инокулирование спор, затем опыливание активным составом), подсчитали % излечив ания, используя ту же формулу (см. табл. 4).

Испытание в цветочном горшке.

Аналогично вышеописанному провели опыты в горшках диаметром 10 см и подсчитали

Таблица 3

Концентрация активного ингредиента, частей на тысячу

% защиты от соответственно соединенных пятен

Зараженные листья, %

Вещество

100,0

90,2

86,4

100

100

0,0

10,8

11,6

100,0

Пентахлорбензальдоксим .

Ртутьфенилацетат

Пентахлорбензиловый спирт

Необработанный

Таблица 4

% излечиваКонцентрация ингредиента, % профилактики

Вещество ния

2,0

91,2

83,4

Пентахлорбензальдоксим

0,0-диэтил - S -бензилфосфоротиоат, порошок ..

Бластоцидин S, порошок .

Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима и .

0,0-диэтил - S -бензилфосфоротиоат, Смешанный порошок пентахлорбензальоксима с бластоцидином S

Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима, бластоцидииа S, сумитиона и железистой соли метиларсенокислоты

Необработанный

89,5

90,8

2,0

0,2

76,4

58,9

100,0

100,0

100,0

100,0

99,3

100,0

Предмет изобр етен ия

Применение производного пентахлорбензилиденамина общей формулы

С1 Ci, С1 СН= М-8

Cl CJ.

Тираж 480

Подписное

Заказ 119/10

Изд. № 65

Типография, пр. Сапунова, 2

2

4

7

11

12

Ртутьфеиилацетат

Необработанный .

97,1

95,5

100,0

97,6

94,8

100,0

95,1

96,3

94,8

93,6

93,4

2,0

2,0

2,0

0,2

2,0

0,2

2,0

0,4 где R — оксигруппа, алкил, низший алкил, замещенный на оксигруппу, низший алкенил, фенил, циклогексил или фенил, замещенный одним или двумя атомами галогена или низшими алкильными группами, в качестве микробицида.