Акарицид и инсектицид

Акарицид и инсектицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

>

Оее ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 288835

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 18.08.69 (21) 1357205/23 — 4 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 05 12.76. Бюллетень № 45 (45) Дата опубликования описания 28.02.77 (51) М. Кл."А 01 N 9/36

Государотаенный комитет

Совета Министров СССР по делам иэооретений и открытий (53) УДК

632.952.2 (088.8) (?2) Авторы изобретения

Я. А. Мандельбаум, 3. М. Баканова, K. А. Гар, Е. М. Бокарев, И. А. Пильменштейн, В. Ф. Фетисова., В. И. Орлова, Э. Г. Андреева, 10. M. Пославский и 10. M. Радченко (71) Заявитель (54) АКАРИЦИД И ИНСЕКТИЦИД

30 9 Ф

Р— 0 /

R" S Хгь

Изобретение относится к применению фосфорорганических соединений в качестве акарицидови инсектицидов.

Известно применение в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0-4- нитрофенилтиофосфата (метафоса) . Однако это соединение недостаточно эффективно в качестве акарицида.

Предлагается использовать в качестве акариш цов и инсектицидов О-алкил-О-арил-S-алкилтиофосфаты общей формулы I0 где R — алкил С,— С4, > > — н — или изо — Сз Н7 > С4 Н9 >

Х вЂ” CI СНз или О2 > 20

n — число 0,1 или 3.

Указанные соединения являются более активными акарицидами и инсектицидами в ряду фосфорорганических соединений. Их можно получить взаимодействием 0-алкил-0-арилхлортиофосфатов 25 с соответствующими меркаптанами в присутствии акцепторов хлористого водорода.

Испытания препаратов проводили по стандартной методике. В качестве эталона применяли метафос. Для оценки контактной акарицидности взрослые паутинные клещи (Tetranye urt icae Koch) помещали на диски, вырезанные из листьев фасоли, и обрабатывали в 2 — 3 повторностях эмульсией препарата, взятой в нескольких концентрациях, с помощью лабораторного опрыскивателя.

Чтобы клещи не разбегались, диски помещали в чашки Петри на слой воды. Через двое суток подсчитывали количество живых и мертвых клещей, рассчитывали процент гибели для каждой концентрации препарата и определяли концентрацию препарата, вызывающую 50%-ную гибель клещей (СК,O). Одновременно проводили опыты с эталоном и необработанным контролем.

Системное действие препарата проверяли путем прикрепления на стебли растений фасоли тампонов из поролона, пропитанных эмульсией препарата. На следующий день на обработанные растения помещали взрослых паутинных клещей и через трое суток после обработки учитывали их гибель.

288835

При оценке инсектицидной активности препаратов на мухах Musca domestica готовили водные эмульсии препаратов в нескольких концентрациях и наносили их с помощью лабораторного опрыскивателя на предварительно анестезированных мух.

Учет гибели проводили через сутки. СК, е определяли по известному методу.

Результаты испытаний некоторых 0-алкил-0-арил-S-алкилтиофосфатов и их свойства приведены в табл. 1,2и 3.

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, наиболее эффективны препараты N 2, 3 и 4, по акарицидной активности они превышают эталон- метафос- в 15-16, и даже более чем в 100 раз, а препарат 2 обладает еще и хорошей системной активностью.

Предлагаемые препараты могут применяться как таковые, в виде дустов, концентратов эмульсий, смачивающихся порошков, аэрозолей или в щ смеси с другими пестицидами.

288835 х о о

К а „ о

Е х 1

"О

Ю

LA

C)

C) Ю О

Р )

Ю о о о, сб

Л н

:. д О

О

Ю

Ю

Ю О

Ч:>

Ю Ю

Ю Ю

Ю

C) Ю с о в с1

Ю Ю

C) Ю CS

Ю Ю

4) 1

Ю

Ю

Ю

Ю М с

Ю о о 0 Х а Я с2

Ю

Ю

Ю о о о а

ccS ."б

I

".\ Я

Г1

Ю

C) с

>, о х ó

4о

Z g а а5 о

О о

Г 4

Ю

l с

X т.>!!

)х

Ц

М х д х х

Б х

Й х

Е о

М х

3 о х

Н о д н о о х и х ( и

Х х а о Х О

О д о д х

"х о о х х А

dS Х о о х к О ао х и д

Сб

dS н 0

v о""gйн

О х до о о х а о х и О н а о о

cd к -„х о Ф х х ж о н и о о Д к х ж 2 г и х н х х о о д

cd

0 cd ds о р н х х

5 ас н о н д и х и О о

Б

Р х о х о о а

Х сР о

% б

Рч б о о

Ж i

Ю х т.>

С> ю б

Р б

О О

Ж 0 о с0 () Щ б

С4

CD й 0

l о о

Ж т О!

С>

С

С Ф2

) С> <.) Ж

CD 4

С) !!

Х \

ЪЬ

С () 0 .>

:с !!

288835

Таблица 2 — С1сбн,о . О

Ф

Р

0,0076

Сс Н9 0 9 СзН7

М вЂ” СНз Cga@0 0

0,056

СгН О S СзН7

С6Н О О

\ ф

Г

0,003

Сг Н50 SCçÍ7

0,7

0,0038 — 10

Эталон фозалон

0,038

Таблица 3

130/0,3

1,3021 бН5 О 0

Ф

Сг 40 SC Í, СгН 0 гО б

CgHg 0 SCgHg г

CgHg О уО

Р, СеН9 0 S C H7

Сг Н»3 0...0

С6 Н5 О 8 С Н9

1ъ = C1Cg Нт, 0 С

Р, СгНс» 0 8СзН7

М=СНз С Нс О, О

Р,, СгН50 8C@Hg

107 — 110/0,4 1,1781

126-127/0,3 1 1554

122 — 125/0,3 1,1270

150-153/0,6 1,1332

288835

Продолжение табл. 3

Номе

Температура кипе ния/давления, С/мм рт.ст.

Химическая формула соединения

)и=СНзС6Нц.О,, 0

l Q g Н 5 0 S С Н7

И С1СбН О 0

C@Hg О S С Н7

135 — 138/0,6 1,1303

1,5142

140 — 142/0,3 1,1973

1,5215

Составитель И. Ялова

Техред Н. Андрейчук Корректор С. Шекмар

Редактор Л. Ушакова

Тираж 723 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открьпий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5574/294

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Фор мула изобретения

Применение соединения общей формулы

3.0 Π— -(2

Хп, R9 где R — алкил с 1 — 4 атомами углерода

R н или изо СзН С4Н9:

Х вЂ” CI СНз или М02, n — О, 1 или 3 в качестве акарицида и инсектиЭО цида.