Способ получения дихлоргидринов глицерина
Патент 289078
Классы МПК
Способ получения дихлоргидринов глицерина
Иллюстрации
Реферат
289О78
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетскик
Социалистичвскик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06.XI.1969 (№ 1375129/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с 31/22
Комитет па делам изобретениЯ и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 577.426(088.8) Опубликовано 08.XI I,1970. Бюллетень М 1 за 1971
Дата опубликования описания 8.11.1971
Авторы изобретения
Я. П. Чопоров, A. С. Голев и Е. Б. Светланов
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРГИДРИНОВ ГЛИЦЕРИНА
Предмет изобретения
Изобретение относится к способу получения дихлоргидринов глицерина, которые находят широкое применение в качестве промежуточных продуктов в производстве эпихолргидрина и глицерина.
Способ получения дихлоргидринов глицерина путем взаимодействия хлористого аллила с хлорноватистой кислотой известен.
Регулируют температуру реакции путем циркуляции реакционной смеси в теплообменниках. Глубина превращения, а следовательно, и выход побочных продуктов при этом увеличиваются.
Кроме того, циркуляция реакционной смеси, обладающей коррозионными свойствами, осложняет аппаратурное оформление процесса.
Выход продукта составляет 75 — 80% .
С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продукта хлористый аллил обрабатывают раствором хлорноватистой кислоты, охлажденным до температуры ниже 15 С. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход продукта составляет 92 — 93%.
Пример 1. 45 яз хлорноватистой кислоты, содержащей 20 — 22 г/л НОС1 и 1400 кг хлористого аллила, смешивают на всасывающей стороне центробежного насоса. Образуются дихлоргидрины глицерина. Продукты реакции из насоса направляют в сепаратор: вепхний водный слой, содержащий 45 — 48 г/л дихлоргидринов, поступает на переработку в эпихлоргидрин, а нижний (органическая фаза) — на фракционированпе для получения трихлор5 пропана. Температура раствора хлорноватистой кислоты — 12 С, температура реакционной смеси — 38 — 40 С.
Пример 2. Полученный путем хлорирования охлажденного до 5 — б С раствора гипо10 хлорита натрия раствор хлорноватистой кислоты, содержащей 21 — 22 г, л HOCI, поступает в реактор с мешалкой со скоростью 1 л/час при одновременной подаче в него за то же время 32 г хлористого аллила. Температура ре15 акции не превышает 35 С. Реакционную смесь без циркуляции и охлаждения получают с содержанием 48 — 50 г/л дихлопгидринов. Выход дихлоргидринов составляет 92%.
Пример 3. Условия примера 2, но хлор20 новатистую кислоту пол чают хлорированием охлажденного до 6 — 8 С раствора гипохлорита кальция. Температура реакционной смеси на выходе из реактора 36 — 38 С. Выход дихлоргидринов глицерина составляет 93%.
Способ получения дихлоргидринов глицери30 на путем обработки хлористого аллила раство289078
Составитель В. Бурцева
Корректор Т. А. Уманец
Редактор H. Вирко
Изд. № 12 Заказ 4032j6 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, %-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2 ром хлорноватистой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, раствор хлорноватистой кислоты перед подачей в зону реакции охлаждают до температуры ниже 15 С.