Способ получения лауриновой кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
289080
Союз Саветскиз
Социгпистическив
Респуелик
Зависимое or авт. сгидсгсль"тва ¹â€”
3 а явлено 31.1.1970 (№ 1401948/23-4) . 11П1; С Огс 53,00 с присоединением заявки ¹â€”
Приоритет
Новтитет по аелаге иаооретений и атнрцтий при Спеете Министров
СССР
УДК 547.295.72.07 (088,8) Опубликовано 08.ХН.1970. Бюллетень ¹ 1 за 19,1
Дата опубликования описа:!ия 1.11.1971
Авторы изобретения
Ю. Л. Москович, И. Б. Бланштейн, Т. Е. Баева, Н. Д. Гильчеиок и Ю. H. Юрьев
Заявитель
" Р гС; гад
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения лауриновой кислоты, которая накодит применение в качестве пластификатора.
Известен способ получения лауриновой кислоты щелочным плавлением циклододеканона при температуре от 300 С и выше. Выкод целевого продукта 40 — 50о/о в расчете на искодиый циклододеканон.
Однако известньш способ требует применения высокой температуры. Кроме того, текнология процесса усложнена вследствие рас);ода большого количества твердой щелочи.
Цель изобретения — упроьцение процесса получения лауриновой кислоты и повышение ее выкода.
Эта цель достигается следуюшим ооразом.
Циклододеканон иагпевают в растворе ледяно!1 уксусной кислоты г, присутствии перекиси годорода и иоиообмениой смолы КУ-2 в качестве катализатора до бО=С. При этом с высоким вы);одом получают лактои о)-оксилаурпповой кислоты. который и!дролизуют в га-оксилаурииовую кислоту. Последнюю иодвсргагот каталитичсскому п!дрироваиию на кятг1лизятот) е никеле Рс1!ся и pl! Tc.all!1ерят) рс 150 С. Водород подают с THким расчетом, чтооы BOCCTHII H H.l II I3H. IHCI> ТО:1 ько Оксиго Сппа, я карбоксильная гру1!па оставалHcl. непревращенной. После иоглощешгя рассчитанного количества водорода и о):ля)кдения реакционной смеси отделяют всплывшуlo лауршговуlo кислоту в количссгвс 80,о из расчета иа взя5 TI>III циl лододсканон.
Пример. Зб,-1 г циклододеканона, 100,11л ледяной уксусной кислоты и 30 г 30",го -ного
1 аствора перекиси водорода помещают в трс);1р rop.I) Io кО Ioi, clгабжснную AicllIHCII OII II ооратиым хо.lo+IIлl ником. Т> дЯ же загр) жают 10 г поиообмешгой смолы КУ-2 в 11-форме. При температуре 60 С реакционную смесь перемешивают в течение 3 чпс. Затем в колбу добав15 ляют 150 тг.г воды, п при работгиогцсй мешалке ее выдержиг>ают сщс 2 IQc при температуре кипсшгя (100 С). После о);лаждсшгя реакционная смесь отстаивается. Образующуюся ,)-оксилаурииовую кислоту. которая всплыва2р ст, отделяют. Вы);од се составляет 41 г (951",о) в расчете ня взятый циклододсканои. Полученную со-оксилауриновую кислоту подвергают п!дрировашио при 150"C на катализяторе— никеле Ренея с замером пorëol>Håèèÿ водоро25 ..H. 11осле поглощения рассчитанного количества последнего (4,25 .1) реакционную смесь о)ла)кда!От 11 иолу гают 32 г (80 ", „в расчете
i l я в 3 >1 т ы 11 ц и! л О д 0 д с к я н 0 и ) H H x p I I I I o II o I I и и слоты с т. кип. 225 С (100 «ь!г pr. còr.) и т. ил. зр ЙО С.
289080
Предмет изобретения
Составитель Л. Лавриненко
Редактор H. Вирко
Корректор О. С. Зайцева
Изд. ¹ 10 Заказ 4030,4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Козштета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4!5
Типография, пр. C iпyпова, 2
Способ получения лауриновой кислоты с использованием циклододеканона, отличаюп4ийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, циклододеканон окисляют перекисью водорода в присутствии катализатора — КУ-2 в Н-форме; полученный при этом лактон подвергают последовательно гидролизу с последующим гидрированием в присутствии катализатора, например никеле Ренея, и выделением целевого продукта известным способом.