Патент ссср 289533

Патент ссср 289533

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советски1

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

МПК А 011т 9/02

Заявлено 24.V1.1969 (№ 1339601/23-4)

Приоритет 21Х111.1968 (№ 754495) США

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 08.Х11.1970. Бюллетень № 1 за 1971

УДК 547.543:621.564.25 (088.8) Дата опубликования описапия 15.111.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Джон Дастин Бакман, Джон Доминик Пера и Фред Вильям Ратс (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Бакман Лабораториз ИНК» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

МИ КРОБИ ЦИД

Таблица 1

Микробицидная активность, о

Концентрация, ppm

Соединение 2

Соединение 1

7,8

6,0 7,0

7,0 7,8

6,0 рН

11

24

18

41

17

48

67

11

11

53

99,7

0

0

71

99

99,7

99,9

17

21

27

31

68

93

99,5

99,9

0

93

99,6

99,8

0

0

0

99

100

0,1

0,5

1,0

2,0

20 4o

8,0

12,0

16,0

25,0

Изобретение относится к химическим средствам, тормозящим размножение, рост и развитие микроорганизмов, паразитирующих на продуктах сельскохозяйственного и промышленного производства, в частности к органическим соединениям — тиоцианатам.

Применение органических тиоциа патов в качестве микробицида известно.

Предлагается применять в качестве микробицида 2-(тиоцианометилсульфинил) бензотиазол (соединение 1) и 2-(тиоцианометилсульфонил) бензотиазол (соединение 2).

Органические тиоцианаты, предлагаемые в качестве микробицида, получают путем взаимодействия натриевой соли 2-меркаптобепзотиазола с хлорметилтиоцианатом.

Активное вещество предлагаемого микробпцида можно применять самостоятельно или с добавками — растворителями, диспергатором, эмульгатором, прилипателем в виде эмульсий, паст или дустов.

B качестве органических растворителей применяют спирты, кетоны, сложные эфиры, ароматические углеводороды, в качестве диспергаторов — некоторые диспергаторы, например алкилфеноксиполиониэтиленэтанол.

П,риме р 1. Соединения 1 и 2 изучают в качестве микробицида в отношении Aегоbacter

aегоgenes методом пульп субстрата целлюлозы, забуференной при значениях рН 6,0; 7,0 и

7,8. Через 18 час инкубации излучаемой культуры микроортанизмов в субстрате .пульпы в контакте с соединениями 1 и 2:проводят учет микробицидной активности соединений

1 и 2 в процентах.

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Пример 2. Соединения 1 и 2 испытывают в качестве микробицида в отношении Aspergillus niger (культура I), Penicillium rogueforti (культу ра I 1), Chaetomium globosum

30 (культура III) в субстрате пульпы при инку289533

Предмет изобретения

Таблица 2

Микробицидная активность, балл

Концентрация, соединение

2 20 ррт

О в которой Х вЂ” сера, Y — 0 или S

Il II

4

0

0 25

0

0

0

0

3

7

Составитель Л. Шелестеико

Редактор Н. Вирко

Техред A. А. Камышникова Корректор А. П. Васильева

Изд. М 127 Заказ 238/13 Тираж 473 Подписное

11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 бации .в течение 14 час. После инкубации проведен учет микробицидной активности в баллах по следующей шкале:

4 балла — нормальный рост и развитие микроорганизмов, 3 « — отсутствие инги бирующего действия препарата, 2 « — заметная задержка роста и развития микроорганизмов, 1 « — сильное ингибирование роста и развития микроорганпз.; ов, О « — полное ингибирование процессов жизнедеятельности микроорганизмов.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Как видно из представленных опытныхданных, предлагаемые соединения проявляют высок и микробицидную активность в незначительной концентрации 5 ррт.

Применение в качестве микробицида бензотиазолпроизводных общей формулы