Способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е 28958I
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскиз
Социалистическил
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹
МП К С 01 g 43!08
УДК 661.879.1(088.8) Заявлено 18.VI 11.1966 (№ 1097931/23-26)
Приоритет йотвитет ао аелетт изо0ретеиий и открытиЯ ври Совете ЯЯииистров
СССР
Опубликовано 08.Xll.1970. Бюллетень ¹ 1 за 1971
Дата опубликования описания 1.II.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Такехико Ишихаро, Мияки Хирано, Такеши Cora (Япония) Иностранная фирма
«Джапэн Атомик Энерджи Рисерч Институт» (Япония) Заявитель
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ ОТРАБОТАННОГО
ЯДЕРНОГО ГОРЮЧЕГО
Изобретение относится к способам извлечения урана из отработанного ядерного горючего.
Известен способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего путем хлорирования исходного продукта четыреххлористым углеродом или фосгеном, разбавленными инертными газами, при температуре
-600 С. Образующуюся при этом паро-газовую смесь, содержащую хлориды урана (в виде тетрахлорида) и продуктов деления, пропускают через сорбент — слой активированного угля. Затем сорбент обрабатывают газом, например двуокисью углерода, при температуре сорбента свыше 500 С. При этом происходит десорбция тетрахлорида урана.
Затем сорбент обрабатывают газом при более высокой температуре — при этом извлекается плутоний. Недостатком этого способа является малая селективность извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).
Цель изобретения состоит в устранении вышеуказанного недостатка. Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250 — 580 С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свооодного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ниже 583 С, и затем хлорирующим агентом, содержащим свободный хлор, например хлоргазом, при температуре 400 — 700 С с последующим улавливанием образующегося при этом
5 гексахлорида урана.
При осуществлении способа достигается достаточно селективное извлечение урана из исходного продукта.
10 П р и м ер. 1 г порошкообразной двуокиси урана, полученной нз гранул топлива из двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорнруют прн температуре 600 С смесью
40 объемов СС1 и 60 объемов аргона. Полу15 ченную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слои гранул хлорида бария, нагретых до температуры 350 С. Затем гранулы охлаждают до комнатной температуры, после чего снова нагревают до тсмпера20 туры 500 С и пропускают через них в течение 30 л ин смесь пз 20 объемов четыреххлористого углерода и 80 объемов аргона. Далее через слой гранул пропускают смесь четыреххлорпстого углерода и хлора (взятых в объем25 ном соотношении 85: 15) прн температуре слоя 500 С. Образующийся при этом гексахлорид урана улавливают и конденсируют.
Степень извлечения (регенерацнн) урана составляет 99%. Коэффициент очистки по от30 ношению к у-излучению равен 95.
289581
Предмет изобретения
Составитель В. Н. Забелин
Корректор Л. Л. Евдонов
Редактор Л. 1<. Ушакова
Изд. Ко ! Заказ 403!/2 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам пзобретешш и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4,5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ извлечения урана из отработанного ядерного горючего путем хлорирования исходного продукта, например, четыреххлористым углеродом при нагревании с последующим пропусканием образующейся при этом парогазовой смеси хлоридов через сорбент, который подвергают затем обработке, отличаюи!ийся тем, что, с целью повышения селективности извлечения урана, в качестве сорбента используют хлорид бария, имеющий температуру 250 — 580 С, и обработку его ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свободного хлора, например четыреххлори5 стым углеродом, при температуре ниже 583 С и затем хлорирующим агентом, содержащим свободный хлор, например хлоргазом, при температуре 400 — 700 С с последующим улавливанием образующегося при этом гексахло10 рида урана.