Способ первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов

Способ первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 289659

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 02.Х 1969 (М 1370454/31-16) с присоединением заявки У

Приоритет

Опубликовано 06.1.1971. Бюллетень Х 3

Дата опубликования описания 10.111,1971

МПК А 61k 21! 00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.771.7(088.8) Авторы изобретения

Заявитель

А. 3. Смолянская и Ф. И. Лейкина

Институт экспериментальной и клинической онкологии Академии медицинских наук СССР

СПОСОБ ПЕРВИЧНОГО ОТБОРА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ

АНТИБИОТИКОВ И АНТИМЕТАБОЛИТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области медицины, точнее к экспериментальной химиотерапии опухолей, и касается способов первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов.

Известен способ первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов путем определения бактериологической, антифаговой и фагоиндуцирующей активности препаратов на поверхности агара, в лунки которого помещен испытуемый препарат.

Указанные способы, связанные с необходимостью предварительной индукции профага у бактерий и последующего титрования фага по

Грация, сравнительно сложны и требуют для своего осуществления много времени.

Цель изобретения — упрощение и сокращение продолжительности исследования.

Для этого используют смесь лизогенного и индикаторного штаммов, например золотис-,ых стафилококков. В 1,5 -ном агаре на бульоне

Хоттингера с глюкозой и хлористым кальцием с помощью цилиндрика делают несколько лунок и заполняют их исследуемым препаратом в различных дозах, Затем на агар засевают смесь лизогенного и индикаторного штаммов, например золотистых стафилококков. Для этого смешивают поровну взвеси 18-часовых культур обоих штаммов, смесь выдерживают

30 мин при комнатной температуре, и 0,1 лтл этой смеси добавляют к 10 лнл 0,75п -ного агара, охлажденного до 40 — 45 С. Этот агар выливают на поверхность плотного агара. После инкубации в течение 18 час при 28 С от5 мечают появление и периметры бактериостатической, антифаговой и фагоиндуцирующей зон. Зона задержки роста бактерий, располагающаяся вокруг лунки, характеризуется отсутствием видимого роста бактерий. Следую10 щая за ней зона задержки развития фага характеризуется усилением роста бактериальной культуры. Наконец, вокруг этой зоны располагается зона индукции фага, характеризующаяся либо полным лизисом бактериаль15 ной культуры, либо появлением пояса с больщим количеством фаговых негативныx колоний, сливающихся между собой. Появлеш1е одной из двух последних зон, пли обоих вместе, отличает противоопухолевые антибиотики

20 и антиметаболиты.

25 Способ первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов путем определения бактериостатической антифаговой и фагоиндуцирующей активности препаратов на поверхности агара, в лунки которого по30 мещен испытуемый препарат, отличаюи1ийся

289659

Составитель В. А. Таратута

Коррекгор В. И. Желудева

Редактор Т. Баранова

Изд.,¹ 125 Заказ 427 2 Тира к 475 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 тем, что, с целью сокращения и упрощения процесса, используют смесь лизогенного и индикаторного штаммов, например золотистык стафилококков.