Способ очистки солей амл1оиия и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов

Иллюстрации

Способ очистки солей амл1оиия и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов (патент 291562)
Способ очистки солей амл1оиия и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов (патент 291562)
Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 29I562

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслуалик ф, Фф»

Зависимое от авт. Свидетельства №

Зяя в <гсlю 09.V3.196(! ()4!о 133712!; 23-26 ,3(,. Кл. С 01с 1г 28 с иJ) !c Îcäl(не(i(!с м зз) Вкli №

П риоритет

Ои) бликов it!A 07.111.1972. В!Оллетсиь №) 9

Кои)итет оо !(ела)и изооретеиий и о)ироний при Совете ((г)и!)истров

СССР

У, (К 54".6():66)1.635.213 (окг)з),Ц!! (Х(опубликования опи(яиия 12.) )Л.) 972

Авторы и,0«))) CTC I l n tl

П. Я. Бочкян, A. В. Оруп(-, И. А. Ф. л(ын(,!?()l ) . 11. Рудзиг

Физико-знергетн

--<

Заявитель

=J-.f

СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ АММОПИЯ И 1ЦГЛОт1ПЫХ

МЕТАЛЛОВ OT ПРИМЕС1.й Т))ЖЕ,)1ЫХ МЕТА.)1ЛОВ

Изобретение относится к технологии производства чистых солей, применяемых и ilAлупроводниковой прох(ышлсннос и.

Известен способ очистки солей аммония и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов при помощи ионообмснных смол с последующей регенерацией и: органическими реагснтами-о-фенантролпном и я,а -днпиридило ii.

Недостягками известного ctt()cooa;(B (I(от.я 10 недостаточно высокая степень очистки солей от примеси нскоторь х тяжелых мсгaл;!ов, ilто приводит к ухудшеншо паря iеi).ов полупроводниковых приборов, в t;oto))Btx соли используются в качестве диф())узя(!ов;!ля «озд-IB)I)) $5

Р-tl.- и(.J)B. (OДОВ 1(Л?1 В 1 . 1 (С .Cl BC Р(. ЯК Гll(3()B ДЛ 1 очистки поверхности полупрогодн(п 0)I;1.(материалов и поверхносги г)-п-переходог, полупроводниковых приборог,.

С целью устранения этого недостатка, предлагается способ, иo когорому очистку от примесей тяжелых металлов солей яммои(гя (B частности, (NH,) НР03, ((ХН.) а1001; (КН3) В)От,. КНГ) н солей щелочных л!с)ял- 25 лов (в частности, Na) осуществляют двукратным осаждением примесей тяжелых металло!3 с.начала органическими рсягс !! ями-оксином и 2,4-диоксидитиобеизойиой ки лотой, а зятем — продуктами их окисления с 30 последующей экстрякцией изоыткя оргяиичеСК(IХ РСЯI Lll ГÎВ И (IРО;(< Ii(ОВ ИХ ОК?ICЛ(<1(11)1 ОPг Iltttчсскими растворителями.

)хрllcT;lлл из яциlо cОлс .и 1(з 0 I in!;in BI (х ряс

ТВОР013 ВСД) Т и) ЕХI СМЕИ(СIILI)1 Р<ЗСТI)ОР013 С AJ)Г;1 ни<)с < кими ря<. t Bo))BTcëÿ)In, (х!Спи!!)я?0!цимися с водой, например эт;шо.

n,lp) (ll м и.

Практическое осуществление предлагаемого способа идя(ос?рируег слс !ующий пример.

В 1 л 20,() -ного во !ного рас гвора (()Н():,Рс !.„)4(Н)), )!ВГ и 7фо-ного расТВОра (ХН!) В.,(); вво (ят по 50 лг г 0,()1 .)г спирговых растворов оксинз и ),4-диоксидитиобензойной

i(ll(IoT1 i. 11ри 010. 1 1(lсти (но В A« здок Выпада (. т 2,4-;(никсli:IIIT110(ic<1:3Allli;l)i кil«лот;l и Оксин<

СОО«<1>кд,!!О;цис lli)l(hl Tÿ)t(C.;ых

O«ЯД0К 131.И(<1Д

2,4-,1 ttol (ilди и Об(. Il 3ABTI I, );0)) Atllo p:lcTi30)) IIм ьlе 13 c 1 1 l (Рте. O i 1, (0((01 ()) ?ьиь! РОВ?э(!3 Яlот l I к фпль(р(!Тях! добавляют 1 — 2 лг г концентрированного раствора 1-10<)н частично окисля!ощсго оргапическис рсагснты до еще менее ряс-! !)орихи!х соединений, чем ca:)(è реагенты. Через несколько минут растворы мутнеют и продукты окисления llocTBIIQIIno Выпадают в

Осядоlс, доно:1 инте:1(и(0 доосаждяя (IOItbt тяже. tI)1 хtc t аллой. О« i;101; о 1 ())и.

s смесью ацетона и этанола (1: 1) и высушивают.

Степень очистки контролировалась нейтроноактивационным методом анализа.

Содержание меди и никеля в солях до

10 очистки и после очистки по предлагаемому способу показано в следующей таблице, Содержан,ie меди и никеля, Медь

Никель

Соль после очистки после очистки до очистки до очистки (ЫН„)зрО, ЫН,Г

МаР (е1Н Ä1,В,О, ганпческими реагентами, от гичпющийся тем, что, с целью повышения степени чистоты по30 лучаемого продукта, осаждение осуществляют в две стадии: на первой — оксином и 2,4диоксидитиобензойной кислотой, а на второй — продуктами их окисления, с последующей экстракцией из раствора избытка орга35 нических реагентов и продуктов их окисления органическими растворителями.

Предмет изобретения

Составитель Ф. Львович

Техред 3. Тараненко

Редактор Л. Бердник

Корректор 3. Тарасова

Заказ 914, 10 Изд. № 339 Тираж 448 Подписное

ННИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 ремешивают смесью, состоящей из 200 мл очищенного хлороформа, 50 мл этанола и

50 мл ацетона.

Экстракцию внутрикомплексных солей реагентов с ионами металлов, свободных реагентов и продуктов пх окисления повторяют четыре раза.

После удаления последнего объема смеси экстрагентов водную фазу фильтруют и к фпльтратам при перемешнвании приливают смесь очищенного этанола и ацетона (1: 1) до

2,873 10

8,732 10

5,169 10

1,729 10

Как видно пз данных таблицы, содержание меди и никеля в солях, очищенных по предлагаемому способу, не превышает 10 — 10-"/о.

Способ очистки солей аммония и щелочных металлов от примесей тяжелых металлов при помощи осаждения из водных растворов ор8,28 10

2,15 10 ь.

9,14 10 — 5

>1,0 10

7,81 10

1,69 10

8,71 10

5,58 10

2,29 10

3,15.10

2,10.10

)1,0-10 — а