Способ получения полимерных продуктов

Иллюстрации

Способ получения полимерных продуктов (патент 291925)
Способ получения полимерных продуктов (патент 291925)
Показать все

Реферат

 

29I925

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 081 15,02

С 08f 15/40

С 14с 3/22

Заявлено 24.Х11.1968 (№ 1292278/23-5) с присоединением заявки №

I Ip иор итет

Опубликовано 06.l.1971. Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания I I.III.1971

Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 678.744,32-13 (088.8) Авторы изобретения

Л. В. Розенберг, А. А. Берлин, P. В. Визгерт, Л. М. Шутер и И. 3. Левитас

Заявитель

Львовский ордена Ленина политехнический институт

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЪ|Х ПРОДУКТОВ

Известен способ получения полимерных продуктов, используемых, например, для наполнения кожи, путем полимеризации акриловых мономеров в присутствии перекиси водорода.

Однако водные дисперсии таких полимеров характеризуются слабой устойчивостью в кислой среде. Поэтому при использовании их для наполнения кожи совместно с дубптелями необходима предварительная нейтрализация кожи. Кроме того, наполнение нужно проводить в щелочной среде.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс полимеризации осуществляют в присутствии лигносульфоновых кислот.

Лигносульфоновые кислоты (например, сульфит-спиртовые концентраты) обладают определенным дубящим и слабым наполняющим свойствами.

При осуществлении предлагаемого способа полимеризации образуются привитые сополимеры лигносульфоновых кислот с акриловыми мономерами. Такие продукты устойчивы в кислой среде, сочетают свойства наполнителей и дубителей и лучше связываются с кожей благодаря наличию реакционноспособных функциональных групп лигносульфоновой составляющей.

Полимеризацию акрилового мономера или смеси акриловых мономеров осуществляют в водном растворе сульфпт-спиртового концентрата, имеющего кислую реакцию (pH 3 — 5), в присутствии перекиси водорода.

Перекись водорода можно вводить в реакционную смесь перед нагреванием или при повышенной температуре (50 — 70 С), полимерпзация протекает более интенсивно.

Получаемые продукты представляют собой вязкие водные дисперсии светло-коричневого цвета, легко разбавляемые водой с образоваш1ем стойки«эмульсий со слабокпслой рсакцией. Такие эмульсии устойчивы в широком интервале рН и выдерживают длительное «ранение. При высушиванпп получсш1ыс продукты образуют однородные прозрачныс пленки коричневого цвета.

Эффективность прививки составляет 30—

40% от введенного акрилового мономера.

I1p H о бра боткс I(021 14 BOgllbI M II i3II(IIEр Спя хI и получснны«продуктов полимер «орошо проникает в кожу. Получаемые прп этом кожи отличаются от кож, наполненны«папрпмер, латсксом МХ-30 и спнтаном БНС, большой полнотой периферийны«участков, отсутствием отдушистостп и отмш1а по всей IIëîùàäè и высокой сортностью.

Пр и мер 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 вес. l. 25%30 ного водного раствора сульфпт-спиртового

29l925

Предмет изобретения

Составитель С. Б. Ерофеева

Корректор Г. С. Мухина

Редактор Вирко

Заказ 428/9 Издат. М 120 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете М?шпстров СССР

Москва, 7I(-35, Раушская наб., д. 4,5

Типография, Ilp. Сапунова, 2 концентрата, 30 вес. ч. мстилякрилата и

5 все. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. Смесь нагревают до 50 — 55 С. Температура в массе самопроизвольно поднимастся до

80 — 90 С. Затем смесь нагревают до 95—

97 С н выдерживают до полной конверсии мстилакрплата. Продукт реакции пмсст рН 4,2—

4,3 и представляет вязкую дисперсию светлокоричнсвого цветя.

П р и м с р 2. В реактор загружают 100 вес. ч.

25% ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата и 30 вес. ч. мстилмстякрилатя. Смесь нагревают до 65 — 70 С. При этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного ряс??30ря псрскнсн водорода. Темнсратура в МВссс сямопрОизвольно поднимается до 85—

92 С.

Затем реакционную массу нагревают до 95—

97 С и выдерживают до полной конверсии метилмстакрилата. Продукт реакции имеет рН

4,1 — 4,2 и представляет собой вязкую диснсрcHIo светло-коричневого цвета, легко разбавляемую водой с образованием стойкой эмульсии, устойчивой при добавлении разбавлеьп?ых кислот и щелочей.

Пример 3. В реактор загружают

100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 15 вес. ч. метилакрилата и 15 вес. ч. бутилакрилата.

Смесь нагревают до 60 — 65 С. При этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. Температура в массе самопроизвольно поднимается до 80 — 85 С.

Затем реакционную массу нагревают до 95 ——

97 С и выдержива?от до полного превращения

5 мономеров.

Г1 р и м с р 4. В реактор загружают

100 вес. ч. 10% -ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 10 вес. I. мстилакрилата и 10 вес. ч. метилмстакрилата. Смесь

10 нагревают до 60 — 65 C. При этой температуре загружа?от 4 все. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. Температура ?3 массе самопроизвольно поднимается до 75 — 85 С. Затем реакционную массу нагревают до 95 — 97 С

15 и выдерживают до полного превращения мономеров. Продукт рсакции с рН 3,8 — 4,0 представляет собой водную дисперсию светло-коричневого цветя, устойчивую при добавлении рг?зб п?лепных I

Способ получения полимерных продуктов, например, для наполнения кОжи, ?1 "?сх! Иол??25 меризг?ции як1)пловых IOIIOi lcp0?3 ?3 Водной среде в присутствии нсрскисп водорода, отгичаюи1иг?ся тем, что, с целью получения устойчивого в кислой срсдс продукта, сочетающего свойства наполнителя и дубнтсля, процесс

30 осуществляют в присутствии лигнос льфоновых кислот.