Способ получения желтого субстантивного азокрасителя

Способ получения желтого субстантивного азокрасителя

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 292293

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ссюа Советских

Социалисти вских

Республик

И ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 30.1Х.1967 (№ 1188041/23-4)

Приоритет 20.111.1967 № ВП 22а/123477. ГДР

МПК С 09b 43/16

С 09b 37/00

Комитет по делам наобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 06.1.1971. Бюллетень ¹ 4

УДК 668.811(088.8) Дата опубликования описания 26.11.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Зрхард Шикк, Ханс-Вальтер Модров и Курт Липпольд (Германская Демократическая Республика) Иностранная фирма

«ФЕБ Фарбенфабрик Вольфен» (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТОГО СУБСТАНТИВНОГО

АЗОКРАСИТЕЛЯ ь Озн сн Снз у хХ

NH — С С вЂ” Х Х=М О,Н С

Soggy

ОН

Изобретение относится к получению красителя, который находит применение в крашении целлюлозы в яркий желтый цвет с зеленоватым оттенком.

Известен способ получения желтого субстантивного красителя с красноватым оттенком путем сочетания диазотированной 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты с 1-аминопутем сочетания двух молей диазотироаанной

2-амионафталин-4,8-дисульфокислоты с двумя молями 1-амино-2-метокси-5-метилбензола.

Полученный продукт сочетания — моноазокраситель — подвергают конденсации с одним молем цианурхлорида с последующей об,работкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами. ,П.р и м е р 1. 30,3 вес. ч. 2-аминонафталин4,8-дисульфокислоты размешивают в

2-метокси-5-метилбензолом. Полученный при этом моноазокраситель обрабатывают фосгеном в присутствии углекислого натрия с последующим выделением целевого продукта из5 вестными приемами.

С целью повышения качества целевого продукта и замены токсичного сырья предлагается способ получения желтого субстантивного красителя формулы

20 200 вес, ч воды и 24 вес. ч. соляной кислоты и диазотируют при темгературе 10 С 7 вес. ч. нитрита натрия. 13," вес. ч. 1-амино-2-метокси-5-метилбензола растворяют B 100 вес. ч. воды и 20 вес. ч. соляной кислоты. Этот раст25 вор направляют на диазотирование, затем по каплям прибавляют 16 вес. ч. ацетата натрия в водном растворе. Сочетание заканчивается после 6 час перемешивания. Полученный моноазокраситель высаливают 60 вес. ч. хлори30 стого натрия и отфильтровывают. Уплотнен292293

Предмет изобретения

Составитель Г. М. Шагалова

Техред Л. В. Куклина

Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Редактор Н. Вирко

Изд. № 181 Заказ 293/15 Тираж 473 Подписное

11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова 2

3 ный осадбк на фильтре растворяют в 500 вес. ч. воды с добавлением 4 вес. ч, соды.

9,2 вес. ч. цианурхлорида размешивают в

50 вес. ч. воды с добавлением 0,1 вес. ч. препарата на основе известной аммониевой соли лигинсульфокислоты. При температуре 0 С раствор моноазо1 расителя добавляют к полученной смеси и конденсируют в течение 2 час при рН 7. Затем реакционную массу подогревают,до 40 С и при этой температуре конденсируют еще в течение 3 час при,рН 7, который поддерживают добавлением соды.

Для гидролиза смесь подогревают до 90 С и добавляют 4 вес. ч. соды. Эту температуру .поддерживают в течение 2 час. Краситель высаливают добавлением 150 вес. ч. хлористого натрия, фильтруют и сушат при 90 С. Краситель представляет собой желто-коричневый кристаллический:порошок, который окрашивает целлюлозное волокно в яркий зеленовато-желтый цвет.

Способ получения желтого субстантивного азокрасителя путем сочетания диазотированто ной 2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты с

1-амино-2-метокси-5-метилбензолом и выделения целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения качества красителя, продукт сочетания — мо15 ноазокраситель — подвергают конденсации с цианурхлоридом с последующей обработкой реакционной массы щелочью.