С. м. кирова

С. м. кирова

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А H H E 292524

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

З«виси»ос ог «ьт. Гв;!.!Oic,iücòâà ¹

З«явлено 0).1.1969 (№ 1295705,<23-4) с нр>кoc. 1!iil(!!И(» >;i» >ки,№

М.Кл. С 07с 169, 54

Государствеиный комитет

Совета Министров СССР оо делам изооретеиий и открытий

Г! рис> р i(7 (г

Оиубл >кован(> 25>.Х11.1972. Б!Оллстс>!ь u¹ 4 за

1!) 7;>, I HT« 011 "(>.11! НОЗII! !ii sl О .111«ii I 11 H

УДК 547.926.07 (088,8) :> ВТО 7 1>I из,>орс.тс ни;i

». Л. Лграис!т, С. И. Л«динская и Ф. T. Солодкий

Ленинградская ордена Леиииа лесогехчическ;!51 «кадемия и !(!. С. М. Кирова

Заяв! Jc;JJ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИТОСТЕРИНА

ИЗ СУЛЬФАТНО ГО МЪ1ЛА

Изобретение относится к целлюлозно-о>,мажиой промышлспности и может использоваться в случае получения фитостерииа из сульфатиого мыла и пека.

В настоящее время очищсш ый с!)Итостерин применяется как самостоятельный лечебные антисклеротическш1 препарат, как сырье для синтеза сте()оидных Гормонов и д,151 npliГОТОВЛЕИИ51 >1«ЗСй 5! >. >! >гг>ЬСИЙ В КО>КИОЙ ПР«Ктике. (1)итостерии, основной частью которого является ситостерии, содержится в сульфатIJ0)1 мыле в ко 7Hn!THH Ji« c(кой вес.

11звсстси способ получения фитостерииа, за ключа н)щийся в растворешш сульфатиого мыла в спирте ири нагревании с последу>ощей кристаллизацией сритостсрииа И3 охлажденного раствора. Выход продукта 40 50 о от сго исходного содержания в сульфатиом )!!>лс.

Больше ио70Bi!Jii>! пенного продукта остается неиспользованной. Больцше потери отрицатс:! Ьно сказыВаlотся Iiе! стог!.

С целью повь!шеиия выхода фитостер!ша из сульфатного мыла, предлагается способ получс иия фитостсрииа, отличающийся тем, ITo о. лаждсиный спиртовой раствор сульфатного мыла подвергают облучению ультразвуковыми колебаниями (частота 15 —: 30 кги, время воздействия 30 сек, интеисивиость ультразвуковык колебаний 0,4 (1/cII ).

11одогрстос сульфатиое мыло подают через загрузочный люк в раствориик, сиабжсиИЫИ n«POBoli P>>O 11111>ОИ И К010ДИЛ1>ИИ1 ОЫ, КУда предваритсл>п>о 3«к«чив;>ется расчетное кол!шсстВÎ T!!ëîBîãо спирт«. Соотношение сульфат:юс мыло: спирт= 1:1,5 -2.0. Сульфат1loc мь>ло растзоряк>т при темпсратурс 50

55 С i nC po>lCBJ>:In<7 iot b tobc1111(1 <1(>с . ГО!>Яч;И1 ! (> Cll!iPTO1107111>lI Ра(. ТВОР C <77вф<1ТНОГО )JЬ!, 1« OT THèâàñòñn B течение — 2

3«грязиитсзсй 1отг>11,711 в коиусиой част 1 р«ст13орника. ОT7cëå!J!Io раствор«от отвал«проИЗВОДЯТ ДС1 «;!Т«1 liC>11,;1 11«ИООЛСС Il<)C1>fill(>Ill! < Ю загрязиитслями !«сть р«створ«фи.7ьтру!От.

О(. Вобождс! IIII>И1 OT OTI «7 l !>;I(ТВОр подHIOT

B ирис м>11>к, где р«створ разбавляют Водой до крепости спирт«B ис» 55 — -60% Ii окл«ждают его до температуры 25 —:30"С. Охл«ждсииый >1 и разб«вленньш Водой до трсоусмой кошгеитраПНИ СПИРТ« PHCTBOP И<1(. 0(.оа! ПОД;1Н)Т .IЛЯ O()P J(OB В М«Г!I ilTOCTPIII(! I,ИОНН>< 10 ! 0.101111< . Pм >< . 1ьтр<1:>в(Новь!к ко.! (О«! Illé 80 c(h ..

>5 Оолучснный спиртоводный раствор сульфатногo мыл«подают В крист«л7!i3«Top. КриcTH:n7n3«Jo!io проводят npii To»nep«Tx pc 13—

15 C в течение 40 — 70 час. Закончив n,>o!(occ крист«ллизации, pH твор подают ii« центрифу30 гу для отделения кристаллов фитостсри:1«-сыр292524

Г1 р е д м с т,. з о б р с т е.1 и я

С001;(аптспп С. !(0ToD( рсхрсд T. Миронова

Ролик(op Л. Бердник

Корректор А, Дзесова

Заки(1 996 ((та. ¹ 1((72 1 ира>к 523 !();(1 П 11 Г"

Ц(), i, (r 1(1 0 ун 1 )cT!!cii !o: o 1 0,1 1т(Г! (01(Ti! (и))астро) ((f .I i ) пк)(1 1; и. )(тс ill I и открь(т111!

))10ск))а,, )!(-3(), Раушская наб., л. -!/0 ()ОЛ. Tll if. Г,остро)(скоГО т По а в 10111(а ИЗБ Ге;1ЬГТ1:, Полl Гр а(!)Пи П к il:1)к Пои Г(f 0 0 Ç. 111 ца. Г1олучснцыш фптостер иц-сырец направляют на сушку в токе теплого воздуха пр(итемпературс 30 — 40 С. Маточный раствор поступает па регснерацшо сп(ирта, последний BO-.!вр а ща ется в производство.

Облучение сппртоводного раствора сульфатного мыла ультразвуком позволяет достичь максимально возможного выхода фитостсрпна из сульфатцого мы.(а, а пмсппо 800110 от его исходного содержания.

Способ получения фитостергп(а пз сульфатпого мыла путем растворения сульфат5 ного мыла в спирте при нагревании с последующим охлаждением полученного раствора и выделением целевого продукта известными методами, например кристаллизацией, отлича)о(иийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, охлажденный спиртовой раствор сульфатного .;(ыла подверга(от облучеьппо ультразвуком.