Способ получения эфиров тропоеой кислоты

Способ получения эфиров тропоеой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

292954

Сок)з Советских

Социалистические

Республик

В»в!!оп);GQ От 3ВТ. Овпдстс.1ьства . »

3»яглспо 24.Х11.1969 (Хто т 389755/23-4) С ПОПСОСДПНСППСМ За IBlill »О

Комитет по делам

МПК С 07с 65/00

Приоритет—

Оп бликовано 15.1.1971. Б)ол-,oòcïü .»о 5 изобретений и открытий

Гри Совете ) 1и!!истрав

СССР

» ДК 547.588.13.26.07 (ОЯКО 8) Дата опубликования оппса)п;я 20Х11.1971

Лвторы пзобрстспия

О. Ю. Магидссн, Н. И. горецкая и И. В. Марченко

Всссс)азный научно-исследова-; льский хи .III

3 3 Л B i iT0Ë Ь

С!)ОСОБ т)ОЛ УЧЕНИЯ ЗФVi<-"О8 ТРОПОтО11 V»14СЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров троповой кислоты, которые являются полупродуктами в синтезе лекарственного средства — атропина и других холинолитических препаратов.

Известен способ получения эфиров троповой кислоты окспмсти;шрованпсм т)лкиловых эфиров фенилуксусной кислоты формальдегпдом или параформом в среде диметилформамнда B присутствии катализатора — а,п<оголята натрия.

Но эти катализаторы отличаются сложпостьк) приготовления, обусловленной необходимостью работы с металлическим II ITp <ем.

Прсдлaгaют приме))ят! в !<ачccTBC )<ата:п<з»вЂ” тора спиртовыс растворы щелочей 01I

Выходы эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и Ipil использовании алкоголята натрия, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост!> уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промь)шленных масштабах.

П р и ii е р. В колбу, емкостью 1 л, с!!абн<сппую мсш»лкой, Tc,)»!O»ierpoxi, капе,!ьпой ворон!

<ОП II BO37% IIT!IBD! хо101!!ah!i!Ii.T )00 Jll.o дпметплфор.,!ао!)!д<), 164 г этилового эфира фештгтукс) сноп к)!Слоты и 30 г тонко измельченного параформа. К образовавшейся суспензип

5 при хорошем псрсмешиваппи прибавляют в те:;!шс 7 — -10 )т!тн раствор 2,8 г КО11 )li,ø 2,0 г

I»;!OH) B 50 !!.! 95оо-ного этилового cBBÐò;I.

Температура вследств;<с вь)дсг!сипя Till, га поднимается с 18 до 32 С, масс» делается lipo10 зрачной. Реакционный раствор персмсiIIIIBill<)Г еще в течение 1 ч<)с прп 38 — 40 С и нейтрал!:avioT 3,2 li.l уl ()) т!— ! ОЛ! К!с)ГПИ Я, .»ЛОРОфоР)! 0 ГГОПЯЮТ, OCT»TOI< ПСрегопя)от прп 8 — 10 л!л! ост;!точного давлсп.

Сооира)от фра)<цп)О с r. кнп. 135 — -150 С;

) 7 и =!,515, вес 151 г. Прп фракц)ьоппрог.щшой

О разгонке первогопа получают 12 г фепплуксусного эфира, что дает выход п» пспользова:lный фспплуксуспьш эфир 8-1,, о. Аналоги п)о полу Iаaют метплтропат.

Предмет изобретения

Способ полу IBIIIIH алкиловых эфиров тропоBoii !")Стоть! I"! Te»i Baa»)!OpCi!CTBI!)I a,zI

Состаг,птсль Т. Лавриненко

Редактор Л. М. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор Г. С. Мухина

Заказ 3597/6 — 71 Изд, К 249 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Центральная типография МО ворители, отличающийся тем, что, с целью упрощении процесса, в качеств щелочного катализатора использу|от спиртовой раствор щелочи.