Способ получения ы,ы'-диалкил(арил)амидов силилзамещенных карбоновых кислот

Иллюстрации

Способ получения ы,ы'-диалкил(арил)амидов силилзамещенных карбоновых кислот (патент 292981)
Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е 292981

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Йоюз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №.ЧПК С 07f 7/08

Заявлено 30.Х.1969 (¹ 1373472/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 10.III.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.26.128.07

БПТБ

Авторы изобретения

В. Ф. Миронов, Н, С. Федотов и И. Г. Рыбалка

Заявитель

СПОСОБ ПОЛ УЧ EH ИЯ N,N -ДИАЛ КИЛ (АР ИЛ) АМИДОВ

СИЛИЛЗАМЕЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области получения нового типа кремнпйорганических мономеров общей формулы

Q (!

Хз „R Si(Q) CNR; где Х вЂ” галоид, R и R — алкил или арил, 11 — алкилен или арилен, m= 1,2.

В литературе отсутствуют какие-либо данные о получении мономеров такого типа.

Предлагают простой способ получения мономеров вышеуказанного типа, заключающийся во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы.

Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамещенных карбоновых кислот. Полученные ч,N -диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбоiU,N -диалкил(арил)амидные группы.

Пример 1. К 28,5 г хлорангпдрида-4-дпметплхлорсплплмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешпвашш в течение 2 «ас раствор 21 г дпэтилампна в 200 лл абсолютного эфира. Выпавший осадок солянокпслой соли диэтиламина отфильтровывают, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получено

25,2 г (74,7%) N,N -диэтиламида 4-дпметпл10 хлорсплплмасляной кислоты с т. кпп. 107-—

108,5 С при 1 лтл рт. ст. п 1,4779; d-, 01,0093.

П р и м с р 2. Б условиях примера 1 пз 14 - хлорангпдрпда 4-метилдпхлорсплплмасляной кислоты и 8,5 г диэтплампна получено 9,7 г (б5 5%) Х,М -диэтиламида 4-метилдихлорсилплмасляной кислоты с т. кип. 127 — 129 С прп

1,5 лья рт. ст.; и"„ 1,4765; г14 1,1033.

Предмет изобретения

Способ получения N,iU -диалкпл (арпл) ампдов сплплзамещенных карбоновых кислот, отли«акпцайся тем, что, диалкил(диарпл) амиды подвергают взаимодействию с хлорангидридами сплилкарбоновых кислот в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными методами.