Способ получения полихинофталоно'• :^^'"^1"с•iip?"'c'««a_ мъа

Способ получения полихинофталоно'• :^^'"^1"с•iip?"'c'««a_ мъа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

293OI5

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Ч111.1969 (Ме 1367434/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания !2.III.197!

МПК С 08О 33/02

Комитет по делам изобретений и отирыти4 при Совете Министров

СССР

УДК 678.699+541.64 (088.8) Авторы изобретения

В. В. Коршак, E. С. Кронгауз и А. М. Берлин

Институт элементоорганических соединений AH СССР

Заявитель . @ЮЗН. =: 1т

С,„ ., „ с на 1 1. д

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНОФТАЛОНО

Y вт б

Y О О ф у — - :.,4) .л Л,,, il II

Э О

Изобретение относится к способам получения полигетероариленов.

Предложен способ получения полихинофталонов — термостойких полимеров, пригодных для использования в качестве пресс-порошков, наполнителей для полимерных связующих, а также для получения лаковых и пленочных, покрытий.

Способ заключается в осуществлении поликонденсации при нагревании в течение 6—

10 час при 200 — 240 С бис- (2-метилхинолинов), Полученные полимеры пе плавки и не разлагаются до 430 — 460 С, растворимы полно. стью илп частично в амидных растворителях и диметилсульфоксиде. где У вЂ” Н, алкильный или арильньш радикалы; Х вЂ” — Π—, — $0 —, — СН вЂ” или связь

С вЂ” С с диангидридами ароматических тетракарбоновых кислот, взятых в эквимолекуляр10 ных количествах, в присутствии безводного хлористого цинка (8 — !О вес. /о от суммарного веса мономеров) . Поликонденсация протекает по схеме

П р II м е р 1. К смеси 1 г безводного хлористого цинка с 0,4362 г (0,002 .ноль) диангидрида пиромеллитовой кислоты с перемешиванием при 170 С в токе сухого азота постепенно при293015

Предмет изобретения

Составитель M. Н. Богданов

1 едактор Е. П. Хорина

Корректор О. С. Зайцева

Изд. № 225 Заказ 534/18 Тираж 473 Подписное

ПНИИПИ Комитета по делам изобрегений и открытий при Совете Мшшстров СССР

Москва, 7Ê-35, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, »р. Сапунова, 2 бавляют в течение 20 лин 2,2,4,4 -тетраметплбихпнолин-б,б, поднимая температуру до

190 С. После прибавления бихинолина температуру быстро поднимают до 240 С и перемешивание при этой же температуре продолжают в течение б час. Продукт после охламедения три раза обрабатывают кипящей разбавленной соляной кислотой в течение 1,5 час, затем трижды экстрагируют кипящей водой, QTфильтровывают и высушивают. Получа1от

0,89 г вещества (90%-ный выход). Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полученного полимера в концентрированной серной кислоте при 25 С 0,32 дл/г.

Полимер частично растворим в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, N-метилпцрролидоне, концентрированной серной кислоте; по данным дифференциально термического анализа температура его разложения превышает 460 С.

Пример 2. В условиях примера 1 проводят поликонденсацию 0,6248 г 2,2,4,4 -тетраметилбихинолина с 0,6204 г диангидрида

3,3,4,4 -тетракарбоксидифенилоксида в присутствии 1 г безводного хлористого цинка.

После обработки продукта реакции, описанной в предыдущем примере, получают полимер с количественным выходом. Полученный полимер растворим в дпметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфокс:tде, N-ìåòèëпирролидопе; температура нача5 ла его разложения -430 С, приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте прп 25 С 0,2! дл г. дят полпконденсацпю 0,6248 г 2,2,4,4 -тетраПример 3. В условия.; примера 1 прово10 дят поликонденсацию 0,6248 г 2,2,4,4-тетраметилбихинолина с 0,6444 г диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензофенона в присутствии

1 г безводного хлорисгого цинка. После обработки продукта реакции, описанной в приме.

15 ре 1, получают полимер с количественным выходом. Приведенная вязкость его 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте

0,2 дл/г.

Способ получения полихинофталонов, отличаюи4ийся тем, что эквимолекулярные количества бис- (2-метилхинолинов) и диангидридов

25 ароматических тетракарбоновых кислот нагревают в присутствии безводного хлористого цинка.