Способ получения неионогенного моющегосредства
Иллюстрации
Реферат
293044
Союз Советских
Содиалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 27,Х.!969 (¹ 1373917/23-4) МПЕ С 11с! 1/70 с 1!p»coeg5!5!eIIIIcil за5 вки №
Приоритет
Опубликовано 15.!.1971. Ь1о.1летспь № 5 ? 3T3 опуб IIII(083!I I!51 o!! II c !ill!! 5l 31 .1?? . 197?
Комитет пс делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 661.185(088.8) Авторы изобретения ж. А. Бедина, В. А. Блинов, Л. М. Усманов,", и В. А. Сумарокова
1 гт (5
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННОГО МОЮЩЕГО
СРЕДСТВА
Изобретение относится к способу получения биологически разлагаемых моющих средств па основе полиоксиэтиленгликî Iåâûх эфироз алкилфенолов.
Известен способ получения такого моющего средства путем взаимодействия алкнлфенола с неразветвленным алкпльным радикалом с окисью этилена.
Однако водные растворы этих соединений имеют низкую температуру помутнения (30—
32 С) и склонность к выделению из водной фазы при температуре выше температуры IIoмутнения.
Для устранения этого недостатка предлагается способ получения моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью этилена с последующим смешением полученногo при этом продукта с солью сульфoкпслоты алкилбензола с величиной неразветвлспного алкильного радикала, равной нлп ботьше длины радикала исходного алкплфепола. Количество введенной соли достигает 1 с.
Полученные препараты имеют температуру помутнения 5 — 80 С и не выделяются в виде отдельного слоя при на ревании до 100 С.
Идеальным является использование для этой цели солей сульфокислот неразветвленпых алкилбензолов, длина алкильной цепи которых по величине или равна, пли несколько болыпе алкпльного радикала в исходных алкилфснолах, используемых для получения полиокспэтиленглпколевых эфиров. Такие сульфокислоты получают в промышленных масштабах путем алкилирования бензола фракциями неразветвленных альфа-олефинов, например, с температурами кипения, не превышающими 240 С. Эти продукты также биологически разлагаются. Для повышения ус10 тойчпвостп растворов полиоксиэтиленглпколевых эфиров неразветвленных алкилфенолов достаточно ввести в эти продукты не более
1 „,, анпоноактивногoпроду.кта у.к.азанного состава, причем этп продукты вводятся llo окон15 1анпп окспэтплпрованпя.
Пример. В реакционный аппарат загруI 3IOT 104 h2 OIIp33!!3 алкилфено Iов. ченпыx àзкилированпем фенола фракциями альфа-олефппов. зыкппающих в пределах 90—
140 C. и 0,5 кг измельченного едкого патра.
При температуре 30 — 140 С и 1.5 — 1,8 атн е1 аппарат вводят 17 ггг оксп этилена в течение 4 час, после чего в продукт вводят 28 кг растворимых солей сульфокис lот алкплбензоло ">, олучеп111лх а1!
Послс смешения полученную смесь продуктов обрабатывают 7 «г перекиси водороЗп да и нейтрализуют ортофосфорной кислотой
293044
Составитель М. Золотарева
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Корректор T. А. Китаева
Изд Хе 2-44 Заказ 527/17 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская иаб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 до тех пор, пока 10%-ный раствор смеси не будет иметь рН б — 8.
Полученный продукт представляет собой глицериноо бр аз ную жидкость светло-желтого цвета без механических примесей. Цвстность по шкале Хазена не более 500. 5%-ные растворы продукта»е выделяют составных частей при температурах до 100 С, при которы; нестабилизированные растворы полиоксиэтнлепгликолевых эфиров неразветвленных алкилфенолов расслаиваются на слои различной плотности.
Степень биохимического окисления продукта составляет б5,8%. Изучение степсни биохимического окисления в природных водоемах показало, что полиоксиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов на основе неразветвленных альфа-олефинов полностью распадаются за 24 — 25 суток, тогда как вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10 за 100 суток распадаются только на 37%
Предмет изобретения
1. Способ получения неионогенного моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью этилена, отличающийся тем, что, с целью получения биологически разлагаемых продуктов., дающих устойчивые коллоидные растворы при температуре выше температуры помутнения, полученный продукт смешивают с солью сульфокислот алкилбензолов с величиной неразветвленного алкильного радикала, равной или больше величины радикала исходного алкилфенола.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соль сульфокислот алкилбензолов берут в количестве до 1%.