Катализатор для дегидрогенизации

Катализатор для дегидрогенизации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ИСАH @ E

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

293626

Союз Советских

Сопиалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19Х.1969 (№ 1331114j23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1V.1972. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 2.VI.1972

М. Кл. В Olj 11, 16

Комитет по делам изобретеииХ и открытиЯ при Совете Мииистрое

СССР

УДК 66.097.3(088.8) Авторы изобретения

М. А. Ряшенцева, Х. M. Миначев и В. И. Аваев

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского

Заявитель

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ

Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрогенизации циклогексана в бензол.

Наиболее активным катализатором дегидрогенизации циклогексана в бензол в условиях повышенных температур и давления водорода является бифункциональный алюмоплатиновый катализатор. Он широко внедрен в,процесс платформинга, являющийся одним из основных методов получения ароматических углеводородов. Катализаторы, содержащие другие металлы Vill группы, значительно уступают алюмоплатиновому в этом процессе.

С целью увеличения дегидрирующей активности, а также повышения селективности алюмопалладиевого катализатора, предлагается вводить в него окись лантана в количестве

5 вес. %. В результате дегидрирующая активность катализатора повышается, выход бензола из циклогексана по сравнению с промышленным алюмоплатиновым катализатором увеличивается на 6%, кроме того, выход метилциклопентана уменьшается в 8 раз, т. е. увеличивается селективность катализатора.

Предлагаемый катализатор имеет следующий состав, %: Pd около 1, окись лантана около 5 и А1зОз около 94.

Пр и м ер. Катализатор состава, %: Pd 1, La 03 5, А1зОз 94 готовят следующим образом.50 мл промышленной А1 0з (ГОСТ 8136—

56 А — 1), измельченной до размера 35 л м, пропитывают прн 65 С раствором 1,1 г окиси лантана (маркп Л вЂ” 1, 99, 83%-ной чистоты

5 или химической 90%-ной чистоты) в 25 — 28л л

13%-ной HNO3. Смесь хорошо перемешивают, оставляют на 24 час, сушат при 120 С в течение 6 — 8 час, пропитывают 17,6 л л раствора

5 г PdClq в 150 л л дистиллированной воды и

10 50 лл концентрированной НС1, хорошо перемешивают, оставляют на 24 час н восстанавливают в течение 10 час электролнтическим водородом прн 480 С в течение 10 час.

15 Опыты проводят в проточной установке в стальном реакторе на 30 л л. Загружают 2—

2,5 ял катализатора весом 1,02 г. Реактор нагревают в токе водорода до заданной температуры опыта, устанавливают с помощью

20 специального реометра требуемое молярное соотношение водорода и циклогсксана. Опыты проводят при 463 — 465 С, давлении Н>

20 атм, объемной скорости 5,5 «ac — и отношении водорода к цнклогексану, равном 5.

25 Продукты катализа анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХМ вЂ” 8М СКБ ИОХ АН СССР. Газ— носитель — гелий, скорость 30 л л(мин, дпина колонки 5 лт. В присутствии катализатора

30 АП вЂ” 56 средний выход метилциклопентана и

3 бснзола за три часа работы катализатора составляет 6,7 и 68,2 /о соответственно. Анало гично в присутствии катализатора состава, %.

Pd 1, La203 5, AI20з 94 выход метилциклопентапа и бензола составляет 0,84 и 74,1о/о соответственно.

Таким образом, на катализаторе АП вЂ” 56 выход метилциклопентана равен 6,7%, а на алюмолантанопалладиевом 0,84%, выход бензола на катализаторе АП вЂ” 56 68,2%, а на алюмолантанопалладиевом 74,1 /о, т. е. активность катализатора предлагаемого состава в реакции дегидрогенизации циклогексана в

293626 бензол возросла на 6%, а изомеризующая активность снизилась в 8 раз.

Предмет изобретения

5 1. 1(атализатор для дегидрогенизации циклогексана в бензол, содержащий палладий и окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, в его состав введена окись лан10 тана.

2. 1(атализатор по п. 1, отличающийся тем, что он содержит, /о. А120з около 94, Pd около 1, окись лантана около 5.

Составитель E. Петухова

Редактор О. Кузнецова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова

Заказ 1526)6 Изд. № 616 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2