Способ получения 2,2-диалкил-4-
Иллюстрации
Реферат
293802
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕИ ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ЙОКьа Ьоеетеких
Социалистических
Республик! (I! !
Зависимое от авт. свидетельства М
МПК С 07d 13/00
Заявлено 28.Х.1969 (p¹ 1372340/23-4) с присоединением заявки гс
Приоритет
Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень ¹ 6
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.729.07 (088.8) Дата опубликования описания 6.111.1971
Авторы и зо бр стеш1я
Заявитель
А. С. Атавин, Р. И. Дубова и Н. A. 1?едоля
Иркутский институт органической химии Сибирского отделения
AH СССР ьь
l, .Il . -t „.!(" ""ь —ОКСИГЛИЦИД, 2-БУТИНОКСИМЕТИЛ)-1,3ДИОКСОЛАНОВ
1.:Е?,,0 (, СЕ?0 Р, 1
СЕ?.,ОС1?. С = и 0 б (--С-- О-СН.,— С?? — СН
I-? " где R,R,R",R" — алкил, Изобретение касается способа получения нового класса соединений — ацетиленовых сс-окисей, содержащих в своем составе 1,3-дпоксолановый цикл, которые могут найти самое широкое применение как полупродукты, предназначенные для различных целей.
Предлагается новый способ получения 2,2диалкил-4-(4,4-диалкилоксиглицид, 2-бутиноксиметил) - 1,3 - диоксоланов общей формулы 10
20 заключа1ощийся в том, что соответствующ1кй
2,2- - диалкил-4- (4 диалкилбутин-2 -ол - 4 ) оксиметил - 1,3 - диоксолан обраоатывают эп11хлоргидрином с послсдуьощим дегидрохлорпрованием полученного продукта и выдсae»Hcii 25 целевого продукта известным способом.
Пример 1. К 12 г 2-метил-2-этил-4- (4-метил-4-этилбутин - 2 - ол - 4) оксиметил-1,3-дпoKc0;IBHB прикапывают 4,6 г эпихлоргидрина (катализатоР ВРа). Смесь РазогРеваетсЯ 1о 30
70 С, прп этой температуре ее перемешивают
2 чпс. Затем пр:1бавляют 10 г КОН в эфире и вь1держпва1от 4 час прп 40 С, промывают ледяной водой, экстрагпруют хлороформом, сушат поташом. Фракционированпем выделяют
11,2 г (70,p ) 2-мстил-2-этпл-4- (4-метил-4-этил, 4-окспглицид! 2 — бутин) оксиметил-1,3-диоксолана с т. кип. 151 С/1 .«.и рт. ст.; n DP 1,4648; ,?ап 1,0429; 1Р о вы шслсно 82,45; па1?дено
82.67.
11айдсно, О1 . С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.
Вы lислсно, Pp. С 65,38; I I 8,98.
П р и м с р 2. IIз 14,2 г (0,05 sloai) 2-метил2-этил — 4- (метил — 4 - бутплбутпн — 2-ол-4) оксимстиl-1,3-дпоксолана и 4(6 г эпихлоргидрина
l катализатор BFp) с последующим дегидро.;лорпрованисх по методике, описанной выше.
Выделяют 12,2 г (72 /с ) 2-метил-2-этил-4 - (4llCTII ч-4-бт"ги i, 4 - OliCIII IIIIkkH, 2 - бь тин) оксимстил — 1.3 - дпоксола 1а с т. кип. 162 С/ 1 лтм
/!T. ст.;, n 1,4645; d-," 1,0219; МК вычисле110 92,39; найдено 91,89.
I Iàé Ic io Pp С 66 51 66 75. Н 9 57 9 28
Вычпс.1ено, ",„.: С 67,00; II 9,47.
Предмет изобретения
Способ полу«c»IIII 2(2-дпалкил-4- (4,4-диалI 11 iOI.CII I лицид. 2-OVTII HOIICIIAICTH;I) -1,3 - диоксоланов общей формулы
293802
Составитель О. Смирнова
Текрсд T. П, Курилко Корректор Л. А. Царькова
Редактор О. Кузнецова
Изд. ° "а 262 Заказ 603/!5 Тираж 473 Подписное
Ц!-!ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская íaG., д. 4/5
Ти пография, ир Сапунова, 2
nI,О. «R
СнО 8 B О ! t Н 0СН С С-С вЂ” О-СНу СН- CBg
@m где R, Й., R", R" — алкил, отлича ощи!йся тем, что соответствующий
2,2-диалкил-4- (4 - диалкилбутин-2 -ол-4 ) оксиметил-1,3-диоксолан обрабатывают эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием полученного продукта и выделением целевого продукта известным способом.