Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

294284

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Ones Советскиа

Соцлалистическил

Республик

Зависимый от патента №

МПК А 01п 9/30

Заявлено 15.XI.1968 (№ 1283366/23-4) Приоритет 16.XI.1967, № 22760A/6?, Италия

Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень № 6

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 8.IX 1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Гиоргио Росси, Джианнантонио Мичели и Париде Паоличи (Италия) Иностранная фирма

«Монтекатини Эдисон С.п.Ам (Италия) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД (сн,)„— соон

110

Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов сложных эфиров фторэтилового спирта.

Известно применение для указанной цели соединений общей формулы

R — (0) „,— (СН2) „— COO (СНз) sF, где m=0 или 1, п=О или 1, причем при и= l

К вЂ” фенил, замещенный на галоид, Π— СНз и NO, дифенил или нафтил, а если m=n=0, то R — стирил, меркаптотолил или дифенилметил.

С целью изыскания новых эффективных инсектицидов и акарицидов, к которым насекомые не привыкают, предусматривается использование в качестве инсектицида и акарицида неописанных ранее соединений общей формулы где п=О или 1 и m=0, 1 или 2; при n=0 Х и Y — одинаковые .или разные, алкил с линейI.oA или разветвленной цепью, алкокси-, окси-, нитрогруппа, галоген, фенил, карбокси-2-фторэтил, ацил; если n=l и m=0, то Х вЂ” циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофанил; при и= l и m=-2 Х и Y — галогены, получаемых этерификацией кислот общей фор5 мулы где Х, т, и и m имеют вышеуказанные значения, р-фторэтиловым спиртом.

15 Наибольший интерес представляют р-фторэтиловые эфиры 4-дифенилкарбоновой, р-4-ди фенилпропионовой, р-циклогексилфенилуксусной, бензойной, метоксибензойной и у-4-дпфенилмасляной кислот, обладающие активностью

20 не только против летних, но н против зимник яиц клещей.

Предлагаемые соединения также активны против клещей, находящихся на других стадиях развития II против вредных насекомых.

25 Формы применения соединений обычные.

Для определения биологической активности растворяют 20 вес. ч. испытуемого вещества в

75 вес. ч. ксилола, добавляют 5 ч. смеси из

294284

Таблица 1

Яйца! Взрослые

Летние

Зимние

Непосредствен- Остаточное Непосредствен- Остаточное ное действие действие ное действие действие

Клещ

Концентрация активного вещества, 0,01

0,01

0,1

0,1

0,01

0,01

0,1

0,01

0,1

0,1

T. u. Sambucus

Т. ц. Т 515

T. u. Baardse

P. ulmi R

Е. с. vitis F

Aphis fabae (А. f.)

Macrosiphum solani (М. s.)

Aspidiotus hederal (А. h.)

Pear Рву11а larvae (P. I.) 100

100

97

100

42

18

11

76

94

97

100

99

98

100

61

91

72

86

71

97

100

100

98

100

98,2 100

0,00025 оОо

99,4

0,0005%

100

40 равных частей кальцийдодецилбензолсульфоната и продукта конденсации окиси этилена с нонилфенолом и разбавляют водой при перемешивании до получения требуемой концентрации активного вещества. Полученными эмульсиями опрыскивают растения или их части, зараженные паразитами, например клещами Tetranychus urticae (T. и), вида Samhucus, чувствительного к фосфорорганическим соединениям, овицидам .и бис-парахлордифенилкарбинолам, вида Liminacusi straat 28

«Т515», высокоустойчивого к тедиону, но не к фосфорорганическим соединениям, вида

Baardse, устойчивого к действию фосфорорганических веществ, тедиона и в значительной степени кельтана; клещами Рапonychus ulmi (Р. ulmi), устойчивыми к действию фосфорорганических соединений; Eotetranychus caprini vitis (E. с.) во взрослом состоянии и на стадии летних яиц и некоторыми другими видами насекомых.

В случае заражения Panonychus ulmi активные вещества испытывают и на зимних яйцах.

Для определения активности против взрослых клещей диски из листьев, зараженных

100 самками клеща, опрыскивают эмульсией актив ного вещества и выдерживают при 24—

26 С в открытых чашках Петри на влажной вате, Через 24 час определяют количество погибших клещей.

Непосредственное овицидное действие определяют путем заражения листьев 100 взрослыми самками, которых удаляют через 24 час, последующего опрыскивания листьев с яйцами водной эмульсией, содержащей активное вещество, и выдержки в описанных выше условиях в течение нескольких дней, пока не выПример 2. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (4-дифенил) -пропионовой кислоты (см. табл. 2) .

Пример 3. Биологическая активность фторэтилового эфира р- (р-бромфенил) -фенилуксусной кислоты (см. табл. 3).

35 ведутся личинки из необработанных контроль ных я иц.

Овицидную активность, обусловленную остаточным действием, определяют при разбрызгивании водной эмульсии активного вещества .на диски из листьев. Через 2 час на эти листья помещают самок и оставляют их для откладки яиц на обработанной поверхности листьев.

Через 24 час самок удаляют. Процедит образовавшихся личинок подсчитывают после выведения личинок:из яиц, отложенных на необработанные (контрольные) диски.

Для определения активности против зимних яиц в естественных условиях яблони в горшках, сильно и равномерно зараженные зимними яйцами разновидности P. ulmi, устойчивой к действию фосфорорганических соединений, переносят в лабораторию, где их опрыскивают в период, предшествующий вегетативному пробуждению (февраль-март). Количество личинок подсчитывают, полностью сняв листья с растений, и определяют эффективность обработки по сравнению с контрольными растениями, Для каждого повторного опыта берут одно растение.

Для проверки действия на взрослых насекомых небольшие яблони опрыскивают в горшках водными дисперсиями исследуемых продуктов, выдерживают на открытом воздухе в естественных условиях и через различные интервалы времени после обработки делают из листьев небольшие диски, которые заражают в лаборатории 100 самками, Смертность последних определяют через 24 час.

Пример 1. Биологическая активность фторэтилового эфира 4-дифенилкарбоновой кислоты (см. табл. 1).

Пример 4. Биологическая активность фторэтилового эфира у-(4-дифенил)-масляной кислоты (см. табл. 4) .

Пример 5. Биологическая активность фторэтилового эфира р-циклогексилфенилуксусной кислоты (см. табл, 5).

294284

Таблица 2

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Непосредствен- Остаточное ное действие действие

Непосредствен- Остаточное ное действие действие

Клещ

Концентрация активного вещ ества, %

0,01

0,1

0,01

0,1

0,01

0,01

0,1

0,1

0,1

0,01

100

98

96

82

100

91

92

100

85,5

0,00025% 0,0005 %

95 98

Таблица 3

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Непосредственное действие

Непосредственное действие

Клещ

Конц тва, % ентрация активного вещес

0,1

0,01

0,01

0,1

0,01

0,1

100

Т. н.

P. ulml R

12

100

89,8

99,9

Таблица 4

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного ве щества, 9;

0,01

0,1

0,01

0,01

0,1

0,1

0,01

0,1

0,1

0,01

100

58

100

99

100

98,9

93,8

0,00025%

0,0005 %

99,6

Пример 7. Биологическая активность фторэтилового эфира р-метоксибензойной кислоты (см. табл. 7).

Пример 6. Биолог-.ическаи активность рфторэтилового эфире салициловой кислоты (см. табл. 6), Т. u. Sambucus

Т. н. Т 515

Т. í. Baardse

P. ulm1 R

Е. с, vitls F

А. f.

М. в.

А. h.

P. 1.

Т. u. Sambucus

Т. н. Т 515

Т. í. Baardse

P. н1а! R.

Е. с. vltls F

А. f.

М. в.

А. h.

P. 1.

100

88

100

81

48

31

100

73

12

99,3

100 100

99

100

8

81

9

3

27

71

100

47

21

24

100

294284

Таблица 5

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного вещества, 0,1

0,01

0,1

0,1 0,01

0,01

0,1

0,01

0,01

67

14

103

100 и

3

91

59

100

0,0005%

0,00025

Таблица 6

Яйца

Взрослые

Летние

Зимние

Клещ

Непосредственное действие

Концентрация активного вещества, 06

0,01

0,01

0,1

0,1

0,1

0,01

100

98

100

51

100

Т. и.

P. ulmi R

99,4

50,8

Таблица 7

Яйца

Взрослые

Летние

Непосредственное действие

Непосредственное действие

Зимние

Остаточное действие

Остаточное действие

Клещ

Концентрация активного в ещества, о;

0,01

0,1

0,1 0,01

0,1

0,01

0,1 0,01

0,1

0,01

12

60

100

98

100

100

92

97

100

Т. u, Sambucus

P. ulmi R

85 где п=О или 1 и m=0, 1 или 2; при п=О Х и

Y — одинаковые или разные, алкил с линейной или разветвленной цепью, алкокси-, окси-, нитрогруппа, фенил, галоген, карбокси-2-фтор5 этил, ацил; при п=l и m=0 Х вЂ” циклогексил, галоидфенил, бензил, бензоил, азофенил; при п=l и m=2 Х и Y — галогсны, в качестве инсектицида и акарицида.

Предмет изобретения

Применение соединения общей формулы (СКа) „COO (CH j F

Составитель И. Ялова

Редактор Т. Г. Шарганова Техред Л. Л, Евдонов Корректор 3. И. Тарасова

Заказ 2326 19 Изд. М 915 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Т. u. Snmbucus

Т. u T. 515

Т. u. Baardse

P. ulmi R

Е. с. vitis F

А. f.

N. s.

А. h.

P. l.

87

100

100

92

67

76

79

92

98

100