Способ очистки диметилсульфида от водного метанола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
29432б, Союз Йоветсйик
Социалистическими
Республик
Зависимый от патента М
Заявлено 20.XII.1967 (№ 1204762/23-4) МПК С 07с 149/00
Приоритет 21.XII.1966, № 88329, Франция
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 26.1.1971. Бюллетень М 6
УДК 547.279.1.05 (088.8) Дата опубликования описа»»я 17.111.1971
Автор изобретения
Иностранец
Мишель Биенсан (Франция) Иностранная фирма
«Сосьете Насиональ де Петроль д Акитэн» (Франция) Заявитель
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИМЕТИЛСУЛЪФИДА
ОТ ВОДНО ГО МЕТАНОЛА
Изобретение относится к способу очистки диметилсульфида путем экстракционной перегонки.
Обычно получаемый диметилсульфид содержит примеси метанола, от которого необходимо освобождаться для того, чтобы сделать возможным дальнейшее окисление диметилсульфида в сульфоксид.
Известен способ очистки диметилсульфида экстракционной перегонкой с метанолом. Полученный азеотроп диметилсульфид — метанол разрушают обработкой водой.
С целью наиболее эффективного разделения смеси предлагается в верхнюю часть колонны вводить воду, нагретую до той же температуры, что и пары днметилсульфида и метанола в этой части колонны. Процесс осуществляют таким образом, чтобы концентрация метанола в кубовом остатке была ниже 40%, предпочтительно 30 — 35%, иначе говоря, регулируют расход воды орошения таким образом, чтобы разбавление метанола внизу колонны было всегда ниже 40%, предпочтительно 30 — 35%.
Температуру в кубе поддерживают 60 — 75 С, предпочтительно 75 С.
Флегмовое число может колебаться, например, от 0 до 10, предпочтительно равно нулю или очень маленькое.
На чертеже изображена схема реализации способа.
Предлагаемое устройство состоит из дистилляционной колонны 1 для непрерывного действия. Сырой диметилсульфид (ДМС) вводится по трубопроводу 2 в реактор 3. Реактор
5 снабжен системой 4 перемешивания. Питание водой происходит по трубопроводу 5. По выходе из конденсатора б ДМС поступает в отстойник 7, в низу которого собирается стекающая вода, которая возврагцается в колонну
10 после повторного нагрева, а ДМС отбирается по трубопроводу 8. Остаток, состоящий из водного раствора метанола, извлекается с»»зу реактора по трубопроводу 9.
Опыты провод»ли B колонне с внутренним
15 диаметром 25 льи, высотой 1500 л.п. Объем реактора 500 ил.
Сырой ДМС, употребляемый в опытах, очищенный от большей части СНзSH, которьш он мог содержать, имеет следующий весовой
20 состав, %:
ДМС 50,4+ 0,6
СНзОН 47,3+0,8
СНзSH 0,03
НзО 2,0+ -0,2
25 Концентрация метанола в остатке и влияние этой концентрации па чистоту полученного ДМС приводятся в табл. 1. Условия работы были такими, что флегмовое число было равно нулю, температура куба 75 С и расход
30 воды 240 лл/час, 294326
Таблица 3
Таблица 1
Содержание метанола в полученном ДМС, %
Содержание метанола в полученном остатке, %
Потери ДМС, Температура реактора,"С
Содержание
СН.,ОН в ДМС, <", Потери
ДМС, о, Следы
Следы
0,1
0,9
0,6
0,8
1,2
1,9
Следы
То же
2,5
1,9
1,3
0,6
0,3
17,6
34,6
39,7
69,6
30
Таблица 2
Содержание
ОНЗ ОН в ДМС, %
Потери ДМС, Флегмовое число
Следы
Следы
0,6
3,5
0,5
9,7
0,99
0,5
Из таблицы видно, что с увеличением концентрации спирта в остатке потери ДМС увеличиваются и достигают даже величин, которыми нельзя пренебрегать, когда концентрация спирта в остатке превыпгаст 40%, и соотвстствснно чистота ДМС уменьшается.
Оптимальная концснтряция метяноля В ос татке составляет около 30 — 35 /0.
Кроме концентрации метанола в остатке, на качество полученного ДМС могут оказывать влияние флсгмовое число и тсмпсратура реактора.
Опыты проводят па той >кс установке. Условия работы следующие: температура реактора 70 С, расход воды 240 лл/час, расход
ДМС 100 лг г/час (расход воды 2,4 объема на объем ДМС).
B табл. 2 показано влияние флегмового числа на качество продукта.
Табл. 2 показывает, что увеличение флсгмового числа ведет к пони>кению чистоты полученного ДМС, так как чем больше флегмовое число, тем больше ДМС возвращается в реактор и, следовательно, больше метанола уносится в колонну в виде азеотропа.
В табл. 3 показано влияние температуры реактора на качество продукта. Условия работы следующие: расход воды 240 лгл/час, расход ДМС 250 лгл/час, флегмовое число равно нулю, давление атмосферное.
Повышение температуры реактора ведет к спи>кению потерь ДМС без уменьшения его чистоты. Однако температура реактора обыч15 но ниже точки кипения раствора вода — метанол. Так, при концентрации метанола 30% температура 78,5 С, так что тсмнерат> ра
75 С кажется подходящей.
Лучшие условия работы при атмосферном
20 давлении следующие:
Флсгмовос число 0
Содержание метанола в остатке, % 30
Температура в реакторе, С 75
В этих условиях получают практически чп25 стый ДМС, извлеченный с выходом в 99,7%
ДМС, % 99,5
Вода, % 0,4
СНЗОН Следы
СНз. >Н Следы
Для удаления остающейся воды достаточно пропустить его над хлористым кальцием. Таким образом, получают продукт, имеющий следующие характеристики: температура кипения при
760 лг,н рт. ст., С 37 гг 20 1,4365 сг20 0,847
40 Чистота выше 99,8%.
Предмет изобретения
Способ очистки диметилсульфида от водного метанола путем экстракционной перегонки
45 с последующим введением воды в верхгпою часть колонны, отличающийся тем, что, с целью наиболее эффективного разделения смеси, вводят воду, нагретую до температуры паров в этой части колонны, и процесс прово50 дят при поддер>капни концентрации метанола в кубовом остатке ниже 40% и температуры между температурами кипения диметилсульфида и метанола.
294326
Составитель 3. Кривошеина
Редактор О. H. Кузнецова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. Б. Бадылама
Изд. № 284 Заказ 621(17 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС1з
Москва, K-35, Раушская наб„д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2