Патент ссср 294461

Патент ссср 294461

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

0 П И С А Н И Е (») 29446I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Рвсокблик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 14.04.69 (21) 132:1577/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.09.?4. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 26.08.75 (51) М. Кл. С 07с 7/02

Государствеииый комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.53(088.8) (72) Авторы изобретения

Н. Г. Ветошкин, П. К. Шутов, Л. А. Амбург, В. М. Климова и Н. И. )Каркова

Кемеровский научно-исследовательский институт химической промышленности (71) Заявитель — — — Ъ вптБ (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА, .;, g" утвттр „=т1 е, Ъ=

Изобретение относится к технологии выделения дивинилбензола, применяемого в производстве ионообменных материалов и пластических масс.

Известен способ выделения дивинилбензола из продуктов дегидрирования диэтилбензола ректификацией в присутствии ингибитора полимеризации — дифениламина. При этом вводят 0,5 — 1,0 вес. дифениламина в сырой ди винилбензол, содержащий 15 — 25% целевого продукта перед ректификацией. Известный способ отличается низким выходом целевого продукта из-за интенсивной полимеризации

его в процессе ректификации, неудовлетворительным качеством получаемого товарного дивинилбензола вследствие высокой летучести применяемого ингибитора, который попадает в товарный дивинилбензол, низкой эффективностью и значительным расходом применяемого ингибитора (дифениламин), плохими условиями эксплуатации оборудования (заби вка полимером и снижение пробега оборудования между ремонтами).

Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс ректификации сырого дивинилбензола проводить под вакуумом с применением 2,4-динитрофенола, растворенного в количестве 1,0 — 2,0 вес. % во фракции легких углеводородов и вводимого в сырой дивинилбензол перед ректификацией. При этом концентрация ингибитора в ректифицируемой смеси составляет 0,05 — 0,08 вес. так как его ингибирующая способность в 5—

10 раз превышает ингибирующую способность

5 дифениламина

Применение высокоэффективного ингибитора 2,4-динитрофенола позволяет снизить полимеризацию дивинилбензола при его ректификации.

I0 Ингибирование дивинилбензола при его ректификации осуществляют следующим образом. Ингибитор 2,4-динитрофенол — растворяют во фракции легких углеводородов до достижения концентрации 1 — 2 вес. %. Получен15 ный раствор дозируют в сырой дивинилбензол для получения ректифицируемой смеси, содержащей 0,05 — 0,08 вес. % 2,4-динитрофенола.

Смесь ректифицируют под вакуумом 750—

755 мм рт. ст. при 95 — 100 С по трехступенча20 той технологической схеме на ситчатых колоннах, На первой ступени отделяют фракцию легких углеводородов, которая является отходом производства и частично используется для приготовления раствора 2,4-динитрофено25 ла. На второй и третьей ступенях отделяют товарный дивинилбензол 2-го и 1-го сортов, содержащий соответственно 35 и 55% целевого продукта, не содержащего ингибитора. Ингибитор — 2,4 — динитрофенол — в свободном

50 и связанном состоянии остается в кубовом

294461

Составитель Н. Лихтерова

Техред В. Рыбакова

Корректор Л. Орлова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 2002/1 Изд. № 483 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 остатке, который представляет собой низкомолекулярный полимер.

Предмет изобретения

1. Способ выделения дивинилбензола из продуктов дегидрирования диэтилбензола ректификацией в присутствии ингибитора полимеризации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, в качестве ингибитора используют 2,4-динитрофенол, 5 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что ингибитор вводят в исходное сырье в количестве 0,05 — 0,08 вес. /о.