Способ получения комплексных сульфатосоединений платины
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е 2954IO
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советски»
Социалистическиз
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗО.Ч!1.1969 (№ 1341213i23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.VI1.1972. Бюллетень ¹ 21
Дата опубликования описания 2 Ч111.1972
М. Кл. С 01О 55/00
Комитет по делам изооретемий и открытий при Совете Министров
СССР
УДK 546.926 226.07 (088,8) Авторы изобретения
Г. С. Муравейская и В. С. Орлова
Заявитель
Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова АН СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ
СУЛЬФАТОСО ЕДИН ЕН И и ПЛАТИНЫ
Изобретение относится к способам получения комплексных сульфатосоединений платины типа MgPtg(SOg)4(HgO)„, которые могут быть использованы для получения мелкодисперсной платины, применяемой в качестве катализатора.
Известен способ получения комплексных сульфатов платины, заключающийся в ооработке тетранитроплатоата щелочного металла М.Pt(NO>)» серной кислотой концентрацией 30 — 70% при температуре 100 — 200 С.
С целью получения комплексного аммонийного сульфата платины в предлагаемом способе в качестве исходного комплекса платины используют цис- или транс-ди-нитродиамин платины Pt(NOgNHg) 2.
Пример. Растворяют 5 г цис- или транс
Pt(NONH>) а в 5 лтл концентрированной
H>SO<. Раствор приобретает синюю окраску от образующихся нитрозосоединений. Раствор осторожно нагревают при 100 — 110 С в течение 10 — 15 лаан до образования темно-коричневого раствора, при этом на дне стакана появляется желтый осадок сульфата (МН.т) gPtg (SO4) 4 (Н О) 2.
К раствору добавляют 1 г (КНт) е504 для повышения выхода сульфата. Раствор с осадком охлаждают до 40 — 50 С, отфильтровывают на стеклянный фильтр № 4, промывают одгш раз холодной водой. Промывиыс воды прибавляют к маточному раствору, желтый осадок (NH,.) аР(з (SO.,) „(Н.,О i
5 промывают на фильтре несколько раз спир том, эфиром и сушат на воздухе. Маточный раствор с и ром ывнь! Aпl Вода з!1! нагревают до появления желтого осадка, î,ëà>êäÿþò и вьз10 деллют порцию соли, повторяя всю процедуру.
Получено 3,5 — 3,6 г продукта (70% от ис. одного) .
Найдено, %: Pt 45,71; 45,88; N 3,34; 3,20;
Я 15,75; 15,45. (ХН ),Р(а($0 )з. (НО) .
Вычислено, %: Pt 46,09; М 3,31; S 15,12.
Молекулярная электропроводность Ll
20 — — 232,0 отт с.тг- .
I1ðè добавлении к раствору аммонийного сульфата платины избытка (3 г) сульфата цезия при комнатной температуре получают цезиевый сульфат платины
25 Cs Pt (SO.;) < НоО.
Предмет изобретспи я
Способ получения комплексии|к сульфатосоединений платины путем обработки комп30 лексного нитрососдинения платины конце нт295410
Составитель Е. Зыкова
Техред T. Ускова
Редактор Л. Бердник
Корректор Е. Михеева
Заказ 2423/18 Изд. № 1062 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 рировайпой серной кислотой при температуре
100 — 200 С, отличающийся тем, что, с целью синтеза комплексного аммонийного сульфата платины, в качестве исходного комплекса платины используют иис- или транс-ди-нитродиамин платины.