298095 - Патент ссср 298095

Патент ссср 298095

Иллюстрации

Показать все

Реферат

I !

-ч,!!

:3 t!

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К П А ТЕНТУ

298095

Со!оз Соеетски»

Социалистических

Республик .

МПК А 01п 9/02

Заявлено 18.Х.1968 (№ 1278406/23-4)

Приоритет 19.Х.1967, .№ 14628/67, Швейцария

Опубликовано 111!1.1971. Бюллетень ¹ 10

Комитет по делам: изобретений и открытий при Сосете Министров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 10Л .1971

Автор изобретения

Иностранец

Штефан Яниак (Швейцария) Иностранная фирма

«ЦИБА АГ» (Швейцария) Заявитель

ПЕСТИЦИД

10 кп к к-со-

Номер соединения

2,3-С1

З-С1, 2-ОСНз

4-С1, 2-МО2

2,5-С1

Зависимый от патента №

Изобретение относится к органическим соединениям, применяемым в качестве пестицидов.

Известно использование в качестве пестицидов производных циклопропанкарбоновой кислоты, например сложного эфира циклопропанкар боновой кислоты.

Предлагается в качестве пестицидов использовать соединения общей формулы где R вЂ” водород, фенил или низший алкил;

R вЂ” представляет собой заместители, одинаковые или различные и означают галоид, алкил, галоидалкил или циклоалкил, которые могут быть также соединены с ядром через кислород, серу или карбонильную группу, или могут означать вЂ” CN, SCH, амино-, ациламино-, моноал кила мино-, диалкиламино-, карбокси-, карбалкокси-, нитрогруппу, амидосульфоновую группу, незамещенную алкилом, свободную или ацилированную оксигруппу или карбамоильную группу, причем в случае когда R находится в п-положении, он может означать содержащие максимум три заместителя фенил, фенокси или бензил, или группу (СО-ай, ипи (;Р- с0-0, и вЂ” целое число от 1 до 4, или в случае, когда R означает лишь галоид, nâ€” целое число от 1 до 5, а в случае когда в положении 4 или 2,4 находится хлор, n вЂ” целое число по крайней мере больше 2.

Предлагаемые соединения малотоксичны для теплокровных, к ним отсутствует привыкаемость насекомых.

Ниже приведены соединения формулы I, которые могут быть использованы в качестве пестицида (для всех соединений R=H):

298095

Таблица 1

4-СНз

2,4-Вг, 5-CF3

4-Br

3-Br

3-Сl

4-CH3S

4-F

3,4-С1

3-J

З-СНз, 4-Сl

2-NO 1-F3C

2-0Н, 5-Н КЯО

4-С1, 3-Вг

2,4-Вг

Смертность насекомого (в %) в опыте

Количество, ppm

Номер

5 соединения

¹î 2

Таблица 2

Число особей

55 Номер соединения до обраоотки через

24 дня через

38 дней

24%

16%

42%

83%

65,5

41%

47,5

26%

35%

128

122%

168

100%

184

100%

115,5

100%

104, 5

100%

60 3

Необработанные

65 (контрольные) Пример 1. Приготовление пестицида. По

50 г активного вещества № 1, 2, 3, 6, 7, 9, 10, 12, 13, 16, 17, 19, 20 измельчали и тщательно смешивали с 5 г цеозила (кремнеземный препарат) и 40 г наполнителя с добавкой 3,5 г диспергатора (например, продукта конденсации 1 моль и-октилфенола с 6 вЂ” 10 моль окиси этилена) и 1,5 г смачивающего средства (например, натриевой соли 1-бензил-2-гептадецилбензимидазолдисульфокислоты) .

Таким образом получали «смачивающийся порошок» с 50%-ным содержанием действующего начала.

П р и и е р 2. а) Действие íà Tetranychus

urticae.

Описанным в примере 1 способом готовили 13 препаратов активных веществ (действующих начал). За 12 «ас до обработки растения

phaseolus в двухлистковой стадии заражали

Tetranychus urticae. После 12 «ас на испытуемых растениях отмечали популяцию во всех стадиях. Затем пестицид в виде смачивающегося порошка наносили на растения при помощи распылителя так, чтобы вся поверхность листьев была равномерно покрыта. Спустя

7 дней отмечали смертность насекомого в процентном выражении. Результаты опытов приведены в табл. 1. б) Действие на насекомых вида Panonychus

ulmi (стойких к фосфорнокислым эфирам).

Четыре яблоньки сорта «Вернер розен», зараженные тепличной краснотелкой, опрыскивали водным разбавленным раствором концентрата эмульсии, содержащей 0,05% пестицида. От каждого дерева отбирали по 20 листьев, на которых подсчитывали среднее количество особей (вредителя). Определение проводили через 24 и 38 дней после обработки. Результаты опыта приведены в табл. 2.

Пример 3. Свежеотложенные яички

Mehlmotte Ephestia Kiihniella на 20 складчатых фильтрах облили эмульсией действующего начала и оставили высыхать на воздухе при комнатной температуре, затем их по отдельности покрыли сеткой и оставили до тех пор, 800

100

Предмет изобретения

Таблица 3

Смертность насекомых (в 9;) при концентрации соединения, ррм

Номер соединения

62,5

250 125

500

1000

10 где R вЂ” водород, фенил или низший алкил;

R вЂ” представляет собой заместители, одинаковые или различные и означают галоид, алкил, галоидалкил или циклоалкил, которые могут быть также соединены с ядром через кислород, серу или карбонильную группу, или могут означать вЂ” CN, вЂ” SCN, амино-, ациламино-, моноалкиламино-, диа Iкиламино-, карбокси-, карбалкокси-, .нитрогруппу, амидосульфоновую группу, незамещенную алкилом, свободную или ацилированную оксигруппу или карбамоильную группу, причем в случае когда К находится в п-положении, он может означать содержащие максимум три заместителя фенил, фенокси или бензил, или группу

100

Пример 4. В теплице профилактически обработали растения (Cucurbita Pepo L.) вод- 20 ным раствором, содержащим 0,1% пестицида.

Через два дня после обработки растения заразили спорами и через 12 вЂ” 14 дней произвели оценку (на поражение грибком). Результаты приведены в табл. 4.

Таблица 4

Номер соединения

Смертность насекомых, %

100

Составитель И. С. Ялова

Тсхред Л. Л. Евдонов Корректор А. П. Васильева

Рслактор Л. К. Ушакова

Заказ 1232 10 Изд. ¹ 534 Тираж 473 Г1одписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 пока не вылупились насекомые из необработанных контрольных яичек. Отсчет производили бинокулярно. Результаты опыта приведены в табл. 3.

Применение соединения общей формулы

1 п р и вЂ” целое число от 1 до 4, или в случае, когда R означает лишь галоид, ивЂ” целое число от 1 до 5, а в случае когда в положении 4 или 2,4 находится хлор, и вЂ” целое число по крайней мере больше 2, в качестве пестицида.

Патент ссср 298095

Патент 298095