Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 29809 6
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕ НТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
МПК А Оlп 9/20
Заявлено 26.Х11.1968 (№ 1292577/30-15) Приоритет 27.XII,1967, № P 1670298.0 (В 96013 IVd/12р), ФРГ
Опубликозано 11.111.1971. Бюллетень № 10
Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 25Х.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Адольф Цейдлер, Адольф Фишер, Франц Рейхенедер и Вальтер Химмеле (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Бадише Анилин унд Сода — Фабрик АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1о- Я.С =0! кт
,r Я Я с тт
Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью в особенности к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента производные декагидрохиназолина.
Известен способ борьбы с нежелательной растительностью с помощью производных декагидрохиназолина общей формулы
В где R — алкил с числом атомов углерода от
2 до 4;
R — группа (СО) „— А, где А — алкил, циклоалкил, феноксиметил, в которых фенильная группа может быть замещена хлором.
Предлагается применять в качестве гербицида производные декагидрохиназолина общей формулы где R — изопропил, изобутил; а радикал А имеет значения: карбометоксикарбонил; а-карбометокси - а,а - диметилацетил; а-пропен-2 -ил-карбоэтоксипропионил; а-(2 -метил5 пропен - 2 - ил) - p - карбоэтоксипропионил;
2 -карбоэтоксибензоил; P - карбоизобутилоксиакрилоил (см. табл. 1).
Предлагаемые соединения можно получить ацилированием З-алкил-2,4-диоксодекагидро10 хиназолинов полуэфирными хлоридами дикарбоновой кислоты в присутствии НС1-акцептора.
Формы применения предлагаемого гербицида обычные и зависят от целей применения.
15 Они могут быть в виде растворов, эмульсий, суспензий и т. д. В качестве разбрызгиваемых жидкостей используют воду, углеводороды (тетрагидронафталин и алкилированные нафталины, 20 Пример 1. Делянку с суглинистой почвой засеивают семенами кукурузы, картофеля, горчицы полевой, мари белой, крапивы жгучей, мятлика однолетнего, ежовника и обрабатывают 1- (а-карбометокси-а,а-диметилаце25 тил)-3-изопропил - 2,4 - диоксодекагидрохиназолином (доза 1,5 кг, диспергированных в
500 мл воды).
По истечении 3 — 4 недель установлено, что растения горчицы полевой, мари белой, краЗ0 пивы жгучей, мятлика однолетнего и ежовни298096
Таблица 2
Таблица 1
Вещество I Вещество II
Тест-растение
10
90 — 100
90 — 100
90 — 100
90 — 100
90 — 100
90 — 100
0 — 10
Кукуруза
Марь белая
Горчица полевая
Крапива жгучая
Мокрица
Мятлик однолетний
Лнсохвост луговой
Ежовннк
СН СН—
CH, — СΠ— СΠ— ОСНз
СН, СН—
СН.
СН, СН— сн, 0 — никаких повреждений.
100 — полное повреждение.
Снз
СН—
CHý
СН, СН—
CH — C0 ,. (СЕН50- СО
СНЗ
СН—
СН,"
СН, СН вЂ” СН,—
СН
СН, СН вЂ” СН,—
Снз
СН, СН вЂ” СН,—
СНз
СН, CH — СН—
СН." — СО .1 е Н50 — С0
СН„
СН вЂ” СН,—
СН,б
С
Q",с=о
ЦНИИПИ Заказ 1647/14 Изд. № 582 Тираж 480 Подписное
Типография, пр.
Сапунова, 2
СНз — СΠ— — COOCзНз !
СНз — СΠ— CH — CH„— СН =СНз !
CH,— ЛООС,Н, СН. ! — СΠ— СН вЂ” CHз — С = СН, !
СН,— ЛООС,Нз — СΠ— СН
СН CH — CH.— O — СΠ— СН
СНз
СНз ! — CO — С вЂ” СООСН, 1н, — СΠ— C H — Снз — СН=СНз !
СН вЂ” СΠ— ОС Н
СН вЂ” СΠ— Сн — СН,— С=снз !
Нз — СΠ— OC Н, — СΠ— Сн
СН, .СН-СН,-О-СО-СН
СН,/ ка почти полностью отмерлп, рост кукурузы только незначительно задержан, а картофель не имеет никаких повреждений.
П р» м е р 2. В теплице растения кукурузы, мари белой, горчицы полевой, крапивы жгучей, мокрицы, мятлика однолетнего, лисохвоста лугового и ежовника (высота 3 — 12 см) обрабатывают 1-(а-карбометокси - а,а - диметилацетил-3-изопропил - 2,4 - диоксодекагидрохиназолином (вещество I), В качестве эталона берут калиевую соль 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (вещество I I) . Доза каждого вещества 1,5 кг, диспергированных в
500 мл воды.
По истечении 3 — 4 недель получают результаты, приведенные в табл, 2.
Такое же биологическое действие, как вещество 1 в примерах 1 и 2, обнаруживают следующие вещества:
1-(а-пропен-2 - ил - P - карбоэтоксипропионил)-3-изопропил - 2,4 - диоксодекагидрохиназолин;
1- (а-12 -метилпропен-2 -ил) - p - карбоэтоксппропионил) - 3 - изопропил-2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1 - (P - карбоизобутилоксиакрилоксил) - 3изопропил-2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(2 - карбоэтоксибензоил) — 3 - изопропил2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(а - карбометокси - а,а - диметилацетил)3-изобутил-2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(а-пропен-2 -ил Р-карбоэтоксипропионил)З-изобутил-2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(а-(2 -метилпропен-2 -ил) - P - карбоэтоксипропионил) - 3 - изобутил - 2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(P-карбоизобутилакрилоил) - 3 - изобутил2,4-диоксодекагидрохиназолин;
1-(2 -карбоэтоксибензоил) - 3 - изобутил-2,4диоксодекагидрохиназолин;
1-карбометоксикарбонил - 3 - изопропил-2,4диоксодекагидрохиназолин.
Результаты, приведенные в примерах и таблицах, свидетельствуют о высокой герби:цидной активности предложенных соединений.
Предмет изобретения
Применение производных декагидрохиназолина общей формулы
А где R — изопропил, изобутил; радикал А имеет следующие значения: а- (2 -метилпропен-2 -ил) - P - карбоэтоксипропионил, а-карбометокси-а,а-диметилацетил, р-карбоизобутилоксиакрилоил, 2 -карбоэтоксибензоил, а - пропен - 2 -ил-карбоэтоксипропионил, P - карбоизобутилакрилоил; карбометоксикарбонил, в качестве гербицидного средства.