Гербицидная композициявсесоюзна''mmm-jm^i^^:-.,биб.пио1тн.а

Гербицидная композициявсесоюзна''mmm-jm^i^^:-.,биб.пио1тн.а

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 2 98099

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советски»

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

МПК А Oln 9/22

Заявлено 04.XII.1968 (№ 1287251/30-15)

Приоритет 06.ХП.1967, № P 16702913, ФРГ

Опубликовано 11.111.1971. Бюллетень № 10

Комитет по делам ийобретеиий и открытий ори Совете Министров

СССР

УДК 6(32.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 12.IV.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Альбрехт Чокке, Карл Гейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише-Анилин уид Сода-Фабрик АГ.> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Т а блица 1

Т. пл., вС

Соединение

95 — 97

161

135 †1

146 †1

СН, 1 или С-На — С

С=СН

170

56 — 58

103 — 105

58 — 60

140

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, в частности к применению соединений триазинового ряда.

Известно использование производных триазина, например 2-хлор-4,6-бис-(этиламино)симм-триазина, для борьбы с сорной растительностью. Однако этот гербицид фитотоксичен для пшеницы и ячменя.

В качестве гербицида предлагается применять производные триазина общей формулы

R — Ст — С4 — алифатический или алкоксиалкиловый остаток;

Кс — группа

Кз — хлор, метокси-, метилмеркаптоили цианогруппа.

Активные вещества могут быть получены, например, путем взаимодействия цианурхлорида с соответствующими алкил-, алкинил или алкоксиалкиламинами и, если R не является

5 хлором, с метилатом, метилмеркаптидом или цианидом щелочного металла в присутствии связывающего галогеноводород вещества.

В табл. 1 приведены температуры плавления предлагаемых соединений.

2-Метилмеркапто - 4-этиламино-6- (бутин-1ил-3-амино) -симм-триазин

2-Хлор - 4,6-бис- (бутик-1-ил-3-амино) -сил л триазин

2-Хлор-4-этиламино - 6-(3-метилбутин-1-ил3-амино) -симл<-триазин

2-Хлор-4 - изопропиламино-6-(3-метилбутин1-ил-3-амино) -симм-триазин

2-Метилмеркапто - 4-этиламино -6-(бутпн1-ил-3-амино)-симм-триазин

25 2-Метилмеркапто - 4-хлор-6-(бутин-1 - ил-3амино) -симм-триазин

2,4-Дихлор-6-этиламин-сймлс-тр иазин

2-Метилмеркапто-4,6-дихлор-симм-триазин

2-Хлор-4 - этиламино-6- (бутин-1 - ил-3-амино) -сильи триазин

298099

10

25

Таблица 3

Гербицидная активность, баллы, соединений

Растительные тест-объекты

Таблица 2 № 2

Гербицидная активность, баллы, для соединений

Растительные тест-объекты

20 — 30

20 — 30

Π— 10

50 — 60

90 — 100

90 — 100

90 — 100

80 — 90

Π— 10

0 — 10

90 — 100

90 — 100

90 — 100

90 — 100

Ячмевь

Пшеница

Кукуруза

Мятлик

Батлачок

Куриное просо

Полевая горчица

Белая марь

Крапива

Мокрица

Ромашка №2

10 — 20

Π— 10

90 — 100

90 — 100

90 — 100

20 — 30

20 — 30

Π— 10

90 — 100

80 — 90

80 — 90

80 — 90

Ячмень

Пшеница

Кукуруза

Мятлик

Батлачок

Крапива

Полевая горчица

Белая марь

Вика

Ромашка

Мокрица

65 отсутствуют;

Предлагаемая композиция содержит .помимо активного ингредиента одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель и связующее вещество.

Предлагаемое активное вещество может применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками. Растворы, используемые непосредственно для опрыскивания, содержат, например, фракции минерального масла. При применении водных форм используют эмульсионные пасты или концентраты, а также смачивающиеся порошки.

В качестве органических растворителей могут применяться ацетон, бензол, керосин.

Для использования в виде дустов в качестве твердых наполнителей применяют тальк, каолин, бентонит, песок, карбонат кальция, фосфат кальция, уголь, древесную муку.

Различные препараты могут содержать добавляемые обычным способом вещества, которые улучшают их распределение, прилипание или проникающую способность. В качестве таких веществ можно назвать жирные кислоты, смолы, клей, казеин, альгинаты.

Пример 1. Для изучения гербицидной активности предлагаемых соединений в условиях теплицы в вегетационные сосуды, заполненные глинисто-песчаной почвой, сеют семена ячменя (Hordeum vulgare), шпеницы (Triticum sativum), кукурузы (Zea mays), мятлика (Poa annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), крапивы (Urtica urens), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), вики (Vicia sp.), ромашки (Matricaria Chamomilla) и мокрицы (Stellaria

media), затем почву опрыскивают растворами

2-хлор-4 - этиламино-6-(бутин-1-ил - 3-амино)симл-триазина (соединение № 1) и 2-хлор-4,6бис- (этиламино) -симл-триазина (соединение № 2), взятого в качестве эталона, в дозе

1,5 кг/га при расходе жидкости 500 л/га. По истечении 4 — 5 недель проводят учет гербицидной активности по 100-балльной шкале (табл. 2).

П р и м еч а я и е. Π— повреждения

100 — полная гибель растений.

Аналогичное гербицидное действие на растения оказали 2-хлор-4-изопропиламино-6-(бутин-1-ил-3-амино) -, 2-хлор-4-трет-бутиламино6- (бутик-1-ил-3-амина) -, 2-хлор-4- (3-метоксипропил)-амино - 6-(бутин-1-ил-3-амино)-, 2хлор-4 - этиламино - 6-(3-метилбутин - 1-ил-3амина) —, 2-хлор-4,6-бис-(бутин-1-ил-3-амина) -, 2-метилмеркапто - 4-изопропиламино-6- (бутин1-ил-3-амино) -, 2-метилмеркапто-6- (3-метилбутин-1-ил-3-амино) —, 2-метилмеркапто-4- (3-метоксипропил) -амино - 6-(бутин-1 - ил-3- амино), 2-метилмеркапто - 4-этиламино-6- (бутик-1-ил3-амино) -, 2-метокси-4-этиламино-6-(бутин-1ил-3-амино) -, 2-метокси-4-изопропиламино-6(бутин-1-ил-3-амино) -, 2-метокси-4-этиламино6- (3-метилбутин-1-ил-3-амино) -, 2-циано-4этиламино-6- (бутин-1-ил-3-амино) -, 2-хлор-4изо пропил а мино — 6- (3-метил бутин-1-ил-3-а мино) -, 2-хлор-4-метиламино-6- (бутин-1-ил-3амино) -, 2-метилмеркапто-4-метиламино-6(бутин-1-ил-3-амино) -силм-триазины.

Пример 2. Для изучения гербицидной активности в условиях теплицы при послевсходовой обработке растения ячменя (Hordeum

vul gare), пшеницы (Triticum sativum), кукурузы (Zea mays), мятлика (Poa annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), куриного проса (Рап1сшп crus-galli), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium

album), крапивы (Urtica urens), мокрицы (Stellaria media) и ромашки (Matricaria

Chamomilla), достигшие высоты 3 — 18 ем, обрабатывают соединением ¹ 1 и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе

1,5 кг га при расходе жидкости 500 л/га.

Через 3 недели проводят учет гербицидного действия соединений на растения по 100балльной шкале (табл. 3). Была выявлена избирательность по отношению к ячменю и пшенице при одновременно более сильном гербицидном действии на сорные растения, чем у эталона.

Пример 3. Семена мятлика (Poa annua), батлачка (Alopecurus myosuroides) крапивы (Urtica urens), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), вики (Vicia sp.), ромашки (Matricaria Chamomil5

la) и мокрицы (Stellaria media) после посева в глинисто-песчаную почву обрабатывают соединением ¹ 1 и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе 5 кг/га при расходе жидкости 500 л/га.

По истечении 4 — 5 недель было обнаружено, что соединение № 1 обладает более высокой, чем эталон гербицидной активностью.

Пример 4. Растения мятлика (Poa

annua), батлачка (Alopecurus myosuroides), куриного проса (Panicum crus-galli), полевой горчицы (Sinapis arvensis), белой мари (Chenopodium album), крапивы (Uritica urens), мокрицы (Stellaria media) и ромашки (Matricana Chamomilla), достигшие высоты от 3 до

12 см, обрабатывают соединением № 1 и взятым в качестве эталона соединением № 2 в дозе 5 кг/га при расходе жидкости 500 л/га.

Через 1 — 2 недели проводят учет гербицидной активности. Установлено, что уже через 4—

8 дней все растения были почти полностью уничтожены.

Предмет изобретения

Гербицидная композиция, включающая в свой состав активный ингредиент на основе

298099 производного симл-триазина, а также одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель, связующее вещество, отличающаяся тем, что, в качестве активного ингредиента взято соединение общей формулы

R.

RäHNQ — акр,в которой

R — С вЂ” Сй — алифатический или алкоксиал.15 киловый остаток;

К вЂ” группа

2Ю

R — хлор, метокси-, метилмеркаптоили цианогруппа.

CHз

CHl

HC=C -й з или

3 !

С= CH

Составитель Л. Шелестенко

Редактор T. Шарганова Техред Е. Борисова Корректор В. Жолудева

Заказ 867/3 Изд. № 391 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2