Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П Й С А Н Й Е 299О49

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сова Соввтоких

Социалистических

Ресвублик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 11.lll.1969 (М 131779/1335530/23-4) МПК А 01п 9/20

Приоритет 13.III.1968, № 12, 211/68, Великобритания

Опубликовано 16,111.1971. Бюллетень № 11

Комитет оо делам иаобретеиий и открытий при Совете 1т1ииистров

СССР

УДК 632.952.2 (088.8) Дата опубликования описашгя 12Х.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Джон Хью Дэйвис и Ройстои Хенри Дэвис (Великобритания) Иностранная фирма

«Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппей» ; (Нидерланды) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД где R — алкилен с числом углеродных атомов от 2 до б; — низший алкил;

Изобретение относится к применению карбаматов в качестве инсектицида и акарицида.

Известно применение соединения из групчы карбаматов севина (N-метилнафтилкарбамата) в качестве инсектицида.

Однако это соединение не активно в отношении растительноядных клещей.

Известно применение соединения из группы фосфорорганических соединений — паратиона (О,О-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфата) в качестве инсектицида и акарицида.

Недостатком этого соединения является его высокая токсичность для млекопитающих.

С целью изыскания препаратов, обладающих комплексным действием и менее токсичных для теплокровных, предлагаемое изобретение предусматривает использование для указанной целиоксимкарбамата общей формулы

R О ! !! й"

CN — R — S — С = N †0 â€ Ñ Ruse

R" и R" — водород или низший алкил, незамещенпый или замещенный низшей алкоксигруппой.

Соединения можно получить путем взаимо5 действия 1-цианоалкилтиоальдоксима с изоцианатом.

Пример 1, Соединения согласно настоящему изобретению испытаны на инсектицидную и акарицидную активность следующим

1Î образом.

1,0% по весу раствора испытуемого соединения в ацетоне приготовлен и введен в шприц с микроделениями. Личинки домашних мух (Musca domestica) в возрасте от двух до трех

15 дней анестезированы двуокисью углерода и в брюшную полость каждой из них введено по

1 мл испытуемого раствора. Таким образом обработано 20 мух. Обработанные мухи выдерживали в течение 24 час в стеклянных бан20 ках, причем в каждой банке помещены крупинки сахара для питания, после чего записан процент умерщвленных и умирающих мух.

Пример 2. Количество, равное 0,1 мл

1,0%-ного по весу раствора соединения, кого25 рое подлежит испытанию в ацетоне, смешивалось в стакане с 100 мл воды. 20 пяти-шести дневного возраста личинок комаров (Aedes

aegypti) йомещены в этот стакан и оставлены

290049

3 на 24 час. Затем записан процент убитых и умирающих личинок.

Пример 3, Приготовлен состав в виде раствора или суспензии в воде, содержащий

20% по весу ацетона и 0,05% по весу смачивающего агента. Эти составы содержат 0,73/q по весу соединения, которое подлежит испытанию. Листы репы и бобовых опрысканы по поверхности листа вышеприведенным составом. Десять личинок (Plutella maculipeitnis) восьмидневного возраста, 10 шестидневного возраста (Negoura viciae) и 10 личинок в возрасте одной — двух недель (Phaedou cochlearia) соответственно помещены на опрысканные листья в стеклянный цилиндр с крышкой. 1(оличество умерщвленных насекомых подсчитано спустя 24 час.

Пример 4. В опытах против клещей (Tetranychus telarius) листья, срезанные с французских бобовых, опрысканы тем же citnсобом, что и в примере 3. Через 1 час после опрыскивания листья заражены 10 зрелыми пауками. Подсчет смертности произведен спустя 24 час после инокулирования.

Пример 5. В опытах против личинок

Picris brassicoe листья капусты опрыснуты по методу, описанному в примере 3. 10 восьми-десятидневного возраста личинок помещены на диск, вырезанный из опрыснутого листа, между двух чашек Петри. Смертность подсчитана спустя 24 час после инокулирования.

Результаты вышеприведенных тестов суммированы в таблице, где А означает

1003/о-ную смертность,  — частичную смертность и С вЂ” отсутствие смертности испытуемых насекомых.

В том случае, когда получена 100%-ная смертность, определяют индекс токсичности соединения, которое испытывают путем сравнения LDsp соединения с тем же значением паратиона, которое принимают за эталон, и результаты вычисляют следующим образом;

LD3p испытуемого соединения

Индекс токсичности—

LD паратиона

Соединение

Phaedon

PIuteIIu ааси11pennis

NIegoura

vtciae

Tetranychus

teIarius

Pic rts

brassicae

Aedes

degypti

R/ сое ЫИт1ае

В

A(4)

С

С

В

С

С

С

С

С

С

С

С

С

С

С

В где R — алкилен с числом углеродных атомов от 2 до 6;

R — низший алкил;

R" и R" — водород или низший алкил, незамещенный или замещенный низшей алкоксигруппой, в качестве, инсектицида и акарицида, Предмет изобретения

Применение оксимкарбамата общей формулы 25

R 0 ! 11 R"

CN — R — S — С= N — Π— С вЂ” Ы

R///

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Г. Герасимова Текред Е. Борисова Корректор T. А. Китаева

Заказ 1243/18 Изд. ¹ 553 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, /К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 сн (СНз)з (Снз)з (Снз)з (СН3) (Снз)3 (Снз)з (СНз) (Снз)з (СНз)з (снз), (Снз)4 (Снз)б (СНз)б

ГСНз)б (СН2)б (f Н,) СН, СН

СН3

СНз

СНЗ сн

Сзнб

1-С3 4 сн Н3

СНз сН

i-сзн7

СНз

С3Нб сн с,Н

СН3

СНз

СН3

СзНб ск,осн, СНз

СНз

Н сзнб сн сн Н3

СНз сн, сн

СН3

А(60)

А(1)

В

A(3)

В

А(1)

С

В

В

С

С

С

С

С

С

А(7) А(1)

А(1)

С

В

В

С

С

А(1)

С

С

А(1)

С

С

С

С

С

А(1) В

С

С

В

С

С

С

С

С

С

А(1)

С

С

В

В

А17)

А(1)

А(1)

В

С

В

В

С

А(1)

А(2)

А(1)

А(1)

А(1)

В

А(1) A(10)

А(20)

А(4)

A(15)

А(4)

А(5)

А(5)

А(12)

В

А(2)

А(4)

А(5) ,С

С

А(2)

В

А(25) А(80)

А(250)

А(200)

А(150)

A(30)

А(40)

А(80)

А(150)

А(150)

А(60)

А(150)

А(100)

А(30)

А(20)

A(30)

А(7)

А(80)