Библиотека 1п. к. волынец
Иллюстрации
Показать всеРеферат
299239
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соввтскил
Социалиетическиа
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
МПК В Oij 11/18
Заявлено 11.Х1.1968 (№ 1282951/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26111.1971. Бюллетень ¹ 12
Дата опубликования описания 25.V.1971
Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров
СССР
УДК 66.097.3(088.8) Автор изобретения
П. К. Волынец
Заявитель
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОТЕРЯВШИХ АКТИВНОСТЬ
АЛЮМОПЛАТИ НОВЫХ КАТАЛ ИЗАТОРОВ
Изобретение относится к переработке потерявших свою активность алюмоплатиновых катализаторов, применяемых при переработке нефти.
Известен способ извлечения металлов платиновой группы из отработавших катализаторов, содержащих металлы платиновой группы на окиси алюминия, путем перевода их в раствор действием азотной кислоты при 110—
115 С.
С целью получения высококонцентрированных растворов алюминия, легко фильтрующихся из исходных пульп и при дальнейшей их переработке исключающих загрязнение водо .мов, а также с целью превращения окиси алюминия и платины в оборотные материалы для производства катализаторов, предлагается отработанный катализатор обжигать до полного выгорания нефтяных остатков и прочих летучих примесей, затем добавлять концентрированную азотную кислоту и нагревать до 120 С в закрытом аппарате. Далее поднимать температуру до 135 С и остаток сухих кристаллов прогревать при 135 — 145 С в течение 4 — 6 ча" в открытом аппарате с конденсацией и сбором отходящих паров.
Г1 р и м е р. Порцию отработавшего в нефтехимии и обожженного в течение 36 час при
500 С катализатора дополнительно обжигают в камерной печи при 850 С еще 8 час. От нее отбирают навеску в 50 г, содержащую 0,36% платины, и объединяют в реакционном стакане на глицериновой бане с 200 мл 70%-ной азотной кислоты. Глицериновую баню нагревают на электроплитке. В процессе разварки при перемешивании стеклянной палочкой кис10 лота выкипает, объем уменьшается, поэтому
3 раза добавляют еще по 200 мл кислоты. После того как в пульпе с помощью стеклянной палочки не обнаруживают гранул и значительных количеств осадков температуру подни иа15 ют до 135 С. При 135 — 145 С образуется сухой порошок и массу прогревают еще 4 час. Получают 142 г продукта прогрева, к нему добавляют двукратное количество воды (280 мл), доводят до кипения, отфильтровывают, отмы20 вают и высушивают 3 г нерастворимого остатка или 94% от веса исходной навески. С помощью спектрального анализа в нем обнаруживают 4,3% платины. Водную вытяжку нитрата алюминия в стакане на глицериновой бане
25 выпаривают досуха, затем переносят в камерную печь и при 300 С выдерживают 16 час. В остатке получают 63 г с содержанием плагины 0,01% по спектральному анализу.
299239 т
Остаток в аппарате + вода до получения насыщенного раствора с нагревом до 100 С. Конденсат паров Фильтрование. Отмывка
Конденсат паров
Фильтрат раствор А1(ОН) >NO> Н О
Упаривание до температуры 145 С!
Нерастворимый остаток + концентрированная
ICl, Кипячение. Фильтрование. Отмывка
Вода.!
Остаток в аппарате.
Упаривание до 150 †1 С
Остаток на выброс
Фильтрат — солянокислый раствор платины
На производство катализаторов
Конденсат паров кислоты
Остаток в аппарате
А1 (ОН)
На производство катализаторов
Предмет изобретения
Составитель Е. Петухова
Редактор О. Н. Кузнецова Текрсд Л. В. Куклина Корректор Т. А, Китаева
Заказ 1351/2 Изд. № 599 Тираж 473 Подписное
ЦН11ИПИ I омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, >I(-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ переработки потерявших активность алюмоплатиновых катализаторов путем обработки их азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью наиболее полной регенерации металлов платиновой группы, обработку ведут концентрированной азотной кислотой и полученный раствор выпаривают при 135 †1 С, к осадку добавляют воду при
30 кипячении и фильтруют, после чего фильтрат, содержащий нитрат алюминия, выпаривают и разлагают при 150 — 160 С до гидроокиси алюминия, а осадок, содержащий окись платины, кипятят с соляной кислотой, отмывают и филь35 труют.