Способ получения сульфокарбоновых эфиров
Патент 299506
Авторы
Классы МПК
Способ получения сульфокарбоновых эфиров
Иллюстрации
Реферат
О П ба: е;Я;;:.,Ц Ц
299506
Союа Советских
Социалистических
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 071 т .1969 (J4 1319741/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.lll.1971. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 27.V.1971
МПК С 07с 143/68
Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Миииотров
СССР
УДК 547.26.07 (088.8) Авторы изобретения В. М. Костюченко, Е. П. Панов, P. Ш. Френкель и Л. И. Раткевич
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ ЭФИРОВ
RSOgO (СНа — СНО)„СОХ
Изобретение относится к способу получения смешанных эфиров сульфоновой и карбоновой кислот и многоатомных спиртов, являющихся эффективными пластификаторами резино-технических изделий и пластических масс.
Предлагаемый способ, используя известную реакцию, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения общей формулы где R — алкил, арил, аралкил;
Х вЂ” водород, алкил;
Z — алкил, арил, аралкил.
Способ состоит в том, что алкил- или алкиларилсульфохлориды этерифицируют неполными карбоновыми эфирами гликолей, получаемыми этерификацией гликолей монокарбоновыми кислотами или оксиалкилированием монокарбоновых кислот. Реакцию проводят в присутствии аммиака при 20 — 40 С и атмосферном давлении. Для лучшего перемешивания реакционной массы добавляют органические растворители (бензол, толуол и т. д.).
Сульфокарбоновые эфиры представляют собой вязкие жидкости желтого цвета, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях (бензол, хлороформ, серный эфир). Они являются эффективными пластификаторами резин на основе полярных каучуков и могут быть использованы вместо применяемых дефицитных пластификаторов — дибутилфталата и дибутилсебацината.
Вулканизаты на основе сульфокарбоновых эфиров отличаются повышенной морозостойкостью, а по физико-механическим показателям не уступают контрольным.
lo Пример 1. В колбу с мешалкой загружают 1780 г моноэфира этиленгликоля синтетических жирных кислот С7 — C>, 1800 г пентансульфохлорида с содержанием сульфохлора
22,5% и 1000 слР бензола. При интенсивном
15 перемешивании в смесь реагентов пропускают аммиак в течение 30 мин. Температура реакции 20 — 30 С, После достижения щелочной среды в реакционной массе содержимое нагревают до 60 С. Затем эфир отмывают дву20 кратным количеством воды от хлористого аммония, отгоняют растворитель и воду.
Получают 3090 г эфира, имеющего следующие показатели: (34 1,043; и" 1,4530, содер25 жание серы 9,8%; кинематическая вязкость при 50 С 7,7 сст; температура застывания минус 43 С.
Пример 2. В колбу с мешалкой загружают 2300 г продуктов присоединения двух моЗп лекул окиси этилена к синтетическим жирным
299506
Составитель М. Мещерякова
Техред Л. Я. Куклина
Редактор О, Кузнецова
Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина
Заказ 1357)3 Изд. № 598 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 кислотам и 2400 г продуктов сульфохлорирования пентана, содержащих 30о/о н-пентана (содержание сульфохлора 14,1 /о ) . .Реакцию проводят в условиях, аналогичных примеру 1.
Получают 3500 г сульфокарбонового эфира, с14 1,045; и" 1,4535; содержание серы 8,5 /о вязкость при 50 С 9,34 ; температура застывания минус 52 С.
Предмет изобретения
Способ получения сульфокарбоновых эфиров общей формулы
RSO O (СНз — CHO) COZ
Х где R — алкил, арил, аралкил;
s Х вЂ” водород, алкил;
Z — алкил, арил, аралкил, отличающийся тем, что алкил- или алкиларилсульфохлориды этерифицируют неполными эфирами монокарбоновых кислот полиалкил10 гликолей в присутствии аммиака и легко кипящего растворителя, например бензола, при
20 — 40 С с последующим выделением целевого продукта известными способами.