Способ выделения ацетилена

Способ выделения ацетилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

С, |

I.

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

30I34 5

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.1Х.1966 (№ 1103524/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 21.1Ч.1971. Бюллетень "ч = 14

Дата опубликования описания 9 Ч11.1971

МПК С 10h 23/00

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДK 547.314.2(088.8) Авторы изобретения

Г. Ф. Кодачеико, И. В. Шляховер, Л. С. Пахомова, Е. Т. Моргунова и Н. А. Кочергин

Заявитель

Северодонецкий химический комбинат

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА

Изобретение относится к способу выделения ацетилена в процессе производства его из газовых смесей путем абсорбции селективными растворителями.

Известны способы выделения ацетилена, основанные на .применении селективных растворителей, например N-метилпирролидон. Однако селекти вность процесса экстракции при применении такого растворителя недостаточно высокая.

Для повышения селективности процесса,при выделении ацетилена из тазовых смесей в качестве растворителя предлоокено применять насыщенные циклические амиды монокарбоновых кислот с 5 — б углеродными атомами в цикле и кислотным остатком, содержащим

1 — 3 углеродных атома (лучше 1 — 2).

Сырьем для производства растворителей являются пиперидин, гексаметиленимин и ацилирующие агенты для в ведения формил-, ацетил, и пропионильной группы.

Пригодность предлатаемых соединений в качестве селективных растворителей для выделения ацетилена подтверждается их физикохимическими свойствами и высокой селективностью,по отношению к ацетилену и различным его томологам. Результаты приведены;в та|блице.

Абсолютная растворимость ацетилена в амидах достаточна для эффективного выделения его, а селективная растворимость значительно выше, чем N-метилпирролидона, Указанные амиды при охлаждении до минус

30 С остаются жидкостями, смешиваются с водой в любых соотношениях, имеют более низкую упругость, паров, чем N-метилпирролидон, Растворимость ацетиленовых углеводородов в предлагаемых растворителях и для сравне10 ния в N-метилпирролидоне определяют методом газожидкостной хроматографии.

Для определения удержи ваемого объема использованы приготовленные в стальных баллонах двухкомпонентные смеси ацетиленовых

15 углеводородов с азотом.

Высокая селективность предлагаемых растворителей подтверждается также возможностью использования их для тонкой очистки ацетилена от его гомологов.

20 При мер 1. Смесь ацетилена и азота состава, об. %: ацетилен 29,3, азот 70,7 в количестве и со скоростью 20 л/час направляют в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера,подают 28,3 л/час N-формилгекса25 метиленимина с температурой 20 С.

В процессе абсорбции растворитель поглощает ацетилен. Непоглощенный азот с небольшой примесью ацетилена идет на выхлоп.

Смесь растворителя и ацетилена через по30 догреватель направляют в .десорбер, где при (О ( х х к х

»((D охк о о х и (О (О м (« (( 0(Ю ((О(СЧ

00 («

С«3

СЧ г«

«1(С«1 (О (( (D (D (à 0( о кх ( х х ( (» (О

l м са

С0 са

00 м м

«1(О« г0О м

Ю (-( (О

0(«Ч (О

«Ч м

О\ м

С( м

С0 м (1( иО

lA (О о

О\

C)

Ю (Г) Lf)

Г

О( м и>

«fI сч л м ((СЧ м

If)

«3(СЧ

0(f ((СЧ

С««(1 гм ((( м . («

1 (« м

0> (-Ч ( (О

Г 0( с>

СЧ

Ю (О

Ю м

С(0

C х

ы (» чЧ

СЧ

О(С

«1 м

С 0

СО

0О

«Ф (С«4

Ю

0О

«0(СЧ

СЧ

СС(««(-Ч

C)

«3( (« од х («f (М (D

0f( (Ч (м м

Ю ((а

C)

Ю

О( ( (Р (" сч м

О«

Ю (((Щ м

0О

Ю ((«0(° «

0О

Ю

° ( «1 ((1О

Ю м> (-« м о х х

O(Р«

И (х о х о Ъ

v х (х х

0( х к

0( к а (((<

+ о.

0 к

0(l»

», о

С0

v (0 й, х

\= х

Р

О г х х к х и

С0 о в.

Щ

V=O

0(Й,С(Я Ф

1,.

C (ТЭ Йб ( д

С( х х к х (» (D х

Ч

И х (0 х о, (D х г, к х х о х х о о, Е х

301345 (=( х

И (0 х о к (» о

И к (0 v

v @ х

0( (:С х

М (0 х о к х

X к (0 v

v x (D х » м Ч«

V=O

) рЧ Ч (-(/ « t-(Ч

Ж 2 ) т

1„1 (х о (0 о х о х о

0( х (- х

Л х

0( к х

0 (D о

И

< v

v g х х »

Ж

1 о

ix бyg

С

1 1„ х о к о о

Q х х к х (»

С»

0 о о х

m х

М (D ( (0 и

301345

Составитель С. Хованская

Техред T. П. Курилко Корректор Е. В. Исакова

Редактор Л. Г, Герасимова

Заказ 1918 10 Изд. № 808 Тираж 473 Подписное

11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская паб., д. 4!5

Типография. пр. Сапунова, 2 температуре 130 С и нормальном давлении выделяется ацетилен. Концентрация ацетилена 96 об. /о.

Растворитель, освобожденный от ацетилена, используют снова в процессе абсорбции. Пример 2, Ацетилен, содержащий

0,0345 об. /о винилацетилена, 0,0055 об. /о диметилацетилена и 0,0132 об. о/о диацетилена со скоростью 0,003 м/сек пропускают через осушитель в термостатируемую,при 17 С колонку (диаметр 10 мм, длина 800 мм), Колонка по всей высоте заполнена насадкой, на которую наносят N-формилгексаметиленимин в количестве 20 /о от веса насадки (в качестве насадки применяют кирпич ИНЗ-600 зернения

0,5 —.1 мм, который предварительно обрабатывают содой и прокаливают .при температуре

1000 С).

Постоянное давление на входе,в колонку поддерживают с помощью маностата, Газ для анализа отбирают через трехходовой кран.

Проскоки гомологов ацетилена через очистную колонку наблюдались после пропускания следующих газов, л: для винилацетилена

1,25; диметилацетилена 1,95; диацетилена

22,0 а их концентрация в очищенном ацетилене составляет соответственно, об. /о. 0,0030, 0,00028, 0,0050 (в момент проскока).

Регенерацию ведут продувкой колонки азотом .при 30 С со ссзростью 0,7 м/сек до

10 выхода газа из колонки без гомологов ацетилена.

Предмет изобр етения

Способ выделения ацетилена из тазовых

15 смесей путем абсорбции его растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве растворителя применяют насыщенные циклические амиды монокарбоновых кислот с 5 — 6 угле20 родными атомами в цикле и с ацильным остатком, содержащем 1 — 3 атома углерода.