Способ получения активных красителей
Патент 301932
Авторы
Классы МПК
Способ получения активных красителей
Иллюстрации
Реферат
1 ° . - —. —.ать-г ,...,ческе-у ,„.„,;.-;ЕГЬА
"ю т
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
И ПАТЕНТУ
30I932
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 07.111.1969 (№ 1310788/1380212/23-4) МПК С 095 39:00
Приоритет 08.111.1968, № 11462/68, Великобритания
Комитет по аелам изобретений и открытий при Сосете Яиииотров
СССР
Опубликовано 21.1V.1971. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 16Х1.1971
УДК 547.556.33(088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Джоффри Гриффитс и Сесил Вивьен Стид (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АК1 ИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
И, МН
0-N — С С
1 1
Я N N
Ф
С
С2, 11Ч Ц
С С вЂ” N — 0
П
N N К \
С
NH — C0 — NH
Изобретение относится к способу получения новых химически активных красителей триазинового ряда, используемых для окрашивапия текстильных материалов на основе целлюлозных волокон.
Известные активные красители триазиновогде R — водород или алкил;
Х вЂ” Н1 НС3 или С11
D — КК вЂ” радикал растворимого в воде красящего азосоединения, содержащего группу — NHR и водорастворимые группы, а именно, производное фенилазопиразолона. Аминогруппы бензольных колец в приведенной формуле могут находиться как в мета-, так и в пара положении одна относительно другой, и группа SO H может находиться в любом оставшемся положении бензольного ядра, Однако, желательно, чтобы группы NH находились в пара положении одна относительно другой и чтобы группы сульфоновой кислоты го ряда окрашивают целлюлозные волокна с невысокими колористическими показателями.
С целью повышения колористических показателей предлагается способ получения актив5 ных красителей общей формулы (SO3H) находились в ортоположенип по отношению к группе NH — СΠ— NH.
Таким ооразом, наиболее предпочтительным классом красителей является такой класс, 10 в котором связывающая группа представляет собой радикал 4,4 -дифенилмочевино-2,2 -дпсульфокислоты и D — NR представляет собой радикал соединения фенилазопиразолона, содержащий группу NHR и растворимые в во15 де группы.
Предлагаемые новые красители обеспечивают очень высокую стойкость окрашиванпя к действию света, чем отличаются от известных ранее красителей с аналогичным хпмиче20 ским строением.
301932
Способ получения предлагаемых активных красителей заключается во взаимодействии хлорангидрида циануровой кислоты с диаминодифенилмочевинодисульфокислотой и с ароматическим амином с последующим сочетанием полученной реакционной массы с раствором соли дпазония и выделением целевого продукта известным приемом.
Новые активные красители представляют ценность для окрашивания текстильных ма- ТО териалов на основе целлюлозы, включая материалы на основе натурального или pere>-ерированного хлопка. При окрашивании текстильных материалов на основе целлюлозных волокон коасители применяются в сочетании 15 с агентами, связывающими кислоту, например каустической содой, а также карбонатом, фосфатом, силикатом, бикарбонатом натрия. Нанесенные таким образом красители химически реагируют с целлюлозой и придают тка- 20 ням цвет, обладая при этом очень высокой стойкостью к стирке.
Изобретение иллюстрируется (но не ограничивается) следующим примером, в котором все приведенные части даны по весу. 25
Пример. Раствор 3 7 ч. хлорангидрида цпануровой кислоты в 30 ч. ацетона добавляют к охла,кденному льдом раствору 4,5 ч. двухнатриеаой соли 4,4 -дпамиподифспплмо- 30
NB% Х,, С С вЂ” N — D
14 Х В
С у1 ;
D-N- С С
3 и (1 NH — C0 NH
И 11 11 Х
С
С1
Н03 циануровой кислоты подвергают взаимодействию с диаминодифенилмочевинодисульфокислотой и с ароматическим амином с последующим сочетанием полученной реакционной
35 массы с раствором соли диазония и выделением целевого продукта известным приемом.
Со;:азителв T. Л. Vалииииа
Редактор Е, П. Хорина Тскред Е. Борисова Корректор Е. H. Миронова
Заказ 1545»18 1 1зд. 1 ."е 857 Тираж 473 Г1одписиое
LI, .:414ÈÃLL! 1,омитета по делам кз.;Брстсиии и открытий при Совете Министров ССС1
Москва, )ii-85, Раушская иаб, д. 4,5
Типография, ир. Сапуиова, 2 где R — водород или алкил;
Х Н» СН3» С1»
D — N — остаток моноазокрасителя, содерI
R жащего группы — КНК и водорастворимые группы, отлича ощийся тем, что хлорангидрид чевино-2,2 -дисульфокислоты в 100 ч. воды, Затем добавляют 20 ч. 1 н. раствора гидрата окиси натрия с целью нейтрализации образу1ощейся кислоты. Добавляют раствор 5,2 ч. мононатриевой соли 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты в 100 ч. воды и смесь нагревают в течение 4 час при температуре 36 С при одновременном перемешивании и добавления 1 н. раствора гидрата окиси натрия в количест1зе
20 ч. для нейтрализации образующейся кислоты. Затем раствор охлаждают до 0 С и добавляют раствор соли диазония, полученной из 5,9 ч. диазониевой соли анилино-2,5-дисульфокислоты в 100 ч. воды, после чего добавляют соответ твующее количество 1 н. раствора гидрата окиси натрия с тем, чтобы рН реакционного раствора возросла до 7. Раствор перемешивают в течение 1 час и добавляют
100 ч. хлорида калия. Полученный таким образом осадок красителя оранжевого цвета отфильтров |вают и высушивают при температуре 50"С. При нанесении этого красителя па текстил ные материалы в присутствии связывающих кислоту агентов получается окрашивание оранжевого цвета, обладающее высокой стой;остью к действию и влаги.
Предмет изобретения
Способ получения активных красителей общей формулы