Способ получения органических нерэфиров
Иллюстрации
Показать всеРеферат
) ,, -) -) E =) ,,,))
О П И С)Л Н<)Ге
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
302946
Союз Советских
Содиалистичвских
Республик
З«виснмос 01»в I, !
Заявлено 29.VI I.19<)9 ())г е 1352741 2)3-4) . )1. Кл. С 07с 73 00 с присоединением заявки М—
Комитет ло делам изобретений н открытий
Приоритет
0п3блнкопано 24.ll.197.. Б!Олл иь t>p 8
:),. I Ê 54-39(088.8) ори Соее)е <)зинке<рок
СССР,) 1 I)3 )! ()н 3 () It! l<(»lc) III I )t (!I I II !, 1) I I I I)f ). 1 ), 1 ) г
Авторы изобрстсни)1
В. Л. Антоновский и О. К, Ляшенко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАН И 1ЕСКИХ ПЕРЭФИРОВ
1-3, 11<т. с 13. Л» 218886 Оиис«н сlн>со! i
I70ëó÷ñnия пс рnll(1) poll общей (1)op 3! õ )ы
1 — CO — -00 — 1с), гдс 1с и К! являются водородом или каким-либо органическим рад!псалом, заключающийся в том, что органические гидропсрскиси подвергают взаимодс IcT<3;tto с орг«ннчсскими кислотами при тсмиер«турс ниже 100 (". 13 присутствии к«т«лиз«тор<)в ки;7 О Г О . 1 j ) ! к т с 1) I i (, I I 0 c. (. д 3 10 щ I I м I3 ы "I (. л с l l l! c м
1 онс IIII)I > II 1)07yк < 013 oohl IHhtl)I II свойс I l);! 3li i.
131,1.«3д нср э<1)1<р<)н составляет 30 — 74 ",,.
С II(л)ио нонь<шсния выкод«»родукт;1, прсдлаг«стся проис(.с в cTII в присутствии водош)глс»ц»ющсг0 срс (ст)3<1 It«ll1)Ill
П р ir tr cр 1. К лгс и 5 г (00122 ito гг)
98 /о-ш)й к:)про)(оной кислоты и 0,306 (0,00295 л<о,гь) к<»ttlctirplipon;i!It<()i сор)юй
IcIIcJI(T 1lpll <с)14!ср I), pc 45"с и исрс")с н) )в;Iнни добавляют 4,65 г (0,0506 л<оль) 98", „-ноп трет. бутилгидропсрскиси. Смссь псрсмсшивают в течение 0,5 «ас и затем доб()вля<О!
1,57 г (0,0225 )<оль) борного ангидрида. Псрсмешивание продолжают сще 0,5 «ас, нослс чего борную кислоту отделяют 13« фильтре, фильтр«т промывают 10о/о-ным р«створом сульфата 11«трия и водой.
Получсно 8,27 г трет. бутилнсрк«прон )та
95,5,p íîé чистоты, что составляет 93,7 /о от
I(Орстil>t(ct«)ã!) 13 нсрссчстс н» к(!проиову)О
К 1(.. I () Ò3 .
13ь1.".ОД Трсг. 03"1 II,IIICpt tltlj)OII IТ 3 13 (., 1013ияк этого о;!ыт» в огcyTcTBlitt оорного «нгидрид«
5 сост«в. 11!ст О! Оло 60, о 0Т тсOрcтичсcIсOгo.
11 р и м с р 2. К 5,05 г (0,055 )!().)ь) 99,p ной г.i,rj)<).Icj)cêttcit т1)с). бутил;3 lip!i комнатной
)сх):1< р:)турс»»срсмсшивании доб 313.7)RIOT
10 031(:i .h 6,68 . О, 1 1 .)Iо.гг> ) л(. ДЯ ной > кcycttott к,!клоп,) и 0,57 г (0,0055 Ifo.tt)) концснтриро-!
3»иной ccрной к:<слоты и з«тсм 2,88 г бсзводного сульф«т;) м;!гния. Тсмпсратуру pc;il
Ii,,lli»l! I()Il смссll iii) IIII!м;!ют до 45»С и выдср15 it I!13;I I<) i при IIII I (i!i II II!40 .(l II< p(. м()IHIln;ill ifll 13
ТСЧС:I. IC, «ас.
13uxnд трст оуTII71icp;It(cT»T«опрсдслястся
Ii0 Ii It!i JI II 3) j)C I!ilrttoltlt()II Ct)ICCII полярогр«(1)и20 I(скн (iii) (1)oiic 1)1 стл7ы1)итг) !1«трия) и сов г;1137 я(.T 87 го 01 i CopCTII ICCIiol H p«C)ICTC Il » !!с .07ну<о гидровсрскись.
13 t)I x o ä I I c p 3 (1) I I р . I В э т и к y c 7 o B I I It x в o T c y Tcii«i:l c3льф iT;i м«гния сост»вляст 48 — 52о>го, 25
П р и м с р 3. 1, 5 " (0,055 )!оль) гидропсрски и трст.бугил» при 40 С доб«вляют смссь
-:1,88 (0,055 )!О.гь) м«сляной кислоты и 0,54 г (0,0055 .Ilo.гь) концс)! гриров«иной ссрной кис30 ло<1,1 If 2,86 <)cзводног0 cyльфата магния, 302946
Предмет изобретения
Составитель Г. Лавриненко
Текред T. Ускова
Корректор И. Шматова
Редактор Л. Бердиик
Заказ 875/9 Изд. № 331 Тираж 448 Подписное
Ц!1ИИПИ Комитета»o детам изобретеиий и открытий ир» Совете Мии»строп СССР
Москва, 7К-35, Раук»екав иаб., д. 4/5
Т» п огра фи я, и р. С а пу и о в а, 2
Смесь перемешивают в течение 5 час, реакционну1о массу промывают 10%-ным раствором карбоната натрия и водой. Получено 8,5 г трет.бутилпербутирата 93,1 %-ной чистоты, что составляет 89,7% от теоретического.
Выход перэфира в условиях этого опыта в отсутствии водопоглощающего агента составляет 48 — 51% от теоретического.
Способ получения органических перэфиров по авт. св. № 218886, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, процесс ведут в присутствии водопоглоща1ощего средства, например борного ангидрида, безводного сульфата магния.