Всесоюзная р^тг^|тс0.т^^[^'д!^ г j{ li^библио'тка
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 303324
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт, свидетельства №
МПК С 081 15/02
Заявлено 05Х11.1968 (№ 1254460/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 13.V.1971. Бюллетень ¹ 16
Дата опубликования описания 05ХП.1971
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678.744.3-13 (088,8) Авторы изобретения
В. А. Каргин, 3. Я. Берестнева, Е. П. Чернева, С. П. Валуева, О. П. Голова и К. И. Жданова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ С УГЛЕВОДНЫМИ
ОСТАТКАМ И
Предлагаемое изобретение относится к способам получения полимеров с углеводнымп остатками, обладающих биологической активностью.
Известен способ получения полимеров с углеводными остатками путем радикальной сополимеризации моно-о-метакрилового эфира изопропилиден-а,D-глюкофуранозы с акрилонитрилом.
Однако эти сополимеры не обладают антикоагулирующими свойствами.
С целью получения биологически активного полимера, стойкого к действию ферментов предложено моно-о-метакриловый эфир левоглюкозана подвергать радикальной сополимеризации со стиролсульфонатом натрия.
Процесс сополимеризации осуществляют в присутствии инициаторов, например динитрила изомасляной кислоты, при температуре
50 — 100 С, предпочтительно 60 С. Можно осуществлять процесс под действием у-облучения.
Интегральная доза ядерных излучений составляет от 500 000 до 10 млн. предпочтительно
2 млн. р.
Соотношение исходных компонентов может быть различным, например исходная смесь мономеров может содержать от 5 до 90% стиролсульфоната.
Получаемые сополимеры, содержащие сульфогруппы, являются биологически активными, стойкими к действию ферментов. Они обладают антикоагулирующим действием и могут быть использованы, например, в качестве исходного материала при изготовлении мембра5 ны в аппарате «искусственная почка».
Пример 1. 2,4-дибензил-3-о-метакриллевоглюкозан и стиролсульфонат натрия в весовом соотношении 1: 9 сополимеризуют радикаль10 ным способом в растворе диметилсульфоксида под действием у-облучения. Интегральная доза 2 млн. р. Мощность дозы 255 р, сек.
Полученный сополимер высаждают ацетоном и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора.
Сополимер растворим в воде, диметилсульфоксиде и диметилформамиде. Характеристическая вязкость сополимера в 1 н. NaC1 (т1)=
= 0,175.
Сополимер является оптически активным.
Удельное вращение (а) о 5,807 .
П р и м ер 2. 40 вес. % 2,4-дибензил-З-о-метакриллевоглюкозана и 60% стиролсульфоната натрия сополимеризуют, как описано в примере ¹ 1.
Характеристическая вязкость (q) 0,05.
Удельное вращение (а),-, 31,07 .
Пример 3. 2,4-триметилдисилил-З-о-мета30 криллевоглюкозан и стиролсульфонат натрия
З03ЗМ
Предмет изобретения
Составитель С. Ерофеева
Редактор 3. Н. Горбунова Тсхрсд А. А. Камышникова Корректор Л. Ь. Ьадылама
Заказ 1743/1 Изд. № 730 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4,5
Типография, пр. Сапунова, 2 в весовом соотношении 2: 8 сополимернзуют радикальным способом в растворе диметилсульфоксида в присутствии динитрила изомасляной кислоты при 60 С. Сополимер высаждают ацетоном и сушат над пятиокисью фосфора в вакууме. Далее его омыляют кипячением в 50о/о-ном водном метаноле, После омыления высаждают ацетоном и сушат над пятиокисью фосфора в вакууме. Сополимер не растворяется в воде и органических растворителях.
Способ получения полимеров с углеводными остатками на основе моно-о-метакриловых
5 эфиров углеводов, отлича>ощийся тем, что, с целью получения биологически активного полимера, стойкого к действию ферментов, »оно-о-метакриловый эфир левоглюкозана подвергают радикальной сополимеризации со сти10 ролсульфонатом натрия.