Многофункциональная присадка к смазочныммаслам
Иллюстрации
Реферат
О П И С А Н И Е 303345
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Свциалистическик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 23.Ч111.1969 (№ 1367413/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 13.Ч.1971. Бюллетень «¹ 16
Дата опубликования описания 23.Ч1.1971
МПК С 10m 1/46
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 621.892.8(088.8) g еСОЮЗНАЯ
;,т" Н",:Я ) (ЦД ЩЦ т, ;E;."ÙQ EÊA
Авторы изобретения
П. Г. Гушанская, Л. Ф. Сычева, Т. А. Рогачевская, Л. И. Лев и В. М. Лебедева
Ленинградский опытный нефтемаслозавод имени Шаумяна
Заявитель
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРИСАДКА К СМАЗОЧНЫМ
МАСЛАМ
tде Х вЂ” — С(СНз)з
0Н ОН в)3 5)3 Ф кн З4 з 3
Изобретение относится к присадкам, улучшающим эксплуатационные свойства смазочных масел.
Известно применение диалкилдитиофосфатов различных металлов — цинка, бария, кальция и др. — в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам. Однако зольные присадки не всегда применимы, например, для моторных масел, вследствие значительных зольных отложений на деталях двигателя.
С целью повышения эксплуатационных свойств смазочных масел предлагается в качестве многофункциональной присадки применять соединения общей формулы
Р» — алкил, или арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале.
5 Указанные соединения являются новыми.
Пример . Синтез одного из соединений этого класса а) Хлорметилирование 2,6-дитретичнобутилфенола.
10 К раствору концентрированной соляной кислоты добавляют параформальдегид и 2,G-дитретичнобутилфенол в соотношении б — 8: 1 (в молях). Реакционную массу нагревают до
50=С и перемешивают при этой температуре
15 в течение нескольких часов при непрерывном пропускании сухого хлористого водорода.
По окончании хлорметилирования продукты реакции экстрагируют углеводородным растворителем, промывают вначале бикарбонатом
20 натрия, а затем водой. После подсушивания и зтгонкп растворителя получают согласно равнению
303345
Сзн7 О ФS С(СН )
Р, +clGH CO он з т
\СЗН О S — — м P ф (СН )з, .1-С НУ- О Я- СН2 ОН + КаС1
11 С(СН ) Таблиц а 1 х
0 о х х х х о> х о хо х
v о х.
o= х
v х о х о х
Б;
P.о хо аv (» х
Вязкость, cpm при 50 С! ислотиое яесло, ляа КОН х х х
Ю х о х х х х
"о
dl хeo
Коррозия (сталь ШХ-101
IZ х о
Ю х v ох ох хо х х
Cl х v
v g ох хо
Присадка
Формула
1 о х
lx ох ох х х х х о
I=f
0,514 Отсут8,76
0,907 !
1,09 0,083
9,82
Предлагаемая
110 ствует Я-О 9 g 0-1т
Р P б
B-.Î S-Åé-5 О-В
ДФ-11
1,3 1,248
8,76 10 78
0,052
0,552
123
3 уа в 10
0Н ъ
Ионол
0,05
0,34 0,29
8,78 10,34, 0,25
119 к )3
3,5-дитретичнобуTH;I - 4 - оксибспзилхлорид (1) в виде технического продукта, который используют на второй стадии синтеза. б) Конденсация продукта хлорметилирования I с атриевой солью диизопропилдитиофосфорной кислоты.
При этом получают соединение I I — полный эфир диизопропилдитиофосфорной кислоты, содержащей в составе молекулы «экранированную» фенольную структуру. Праду.кт реакции отделяют от NaCI, промывают водой и подсушивают в токе инертного газа. Выход
82л/о от теории.
Продукт 11 представляет собой жидкость светло-коричневого цвста с вязкостью 12 ccr при 100 С.
Найдено, %: S 12,51; P б,8.
Вычислено, о о: S 14,8; Р 7,2.
Продукт хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, минеральных и синтетических маслах.
1-С-.Н вЂ” О S э F \у
Р Х
О SСН, С0 ОН
С СНЗ)
I(спиртовому раствору продукта 1 добавляют при 40 — 50 С в эквимолекулярном соотношении натриевую соль диизопропилдитиофосфорной кислоты
Антиокислительные свойства предлагаемых соединений были проверены путем окисления раствора этих соединений в минеральном масле МК-8 на приборе 3. Т.И. в реукиме: темпе10 ратура 175 С, расход воздуха 3 л/час, продол iительпосгь 10 час. Содерукa»He присадок а масле 1 вес. %.
В табл. 1 приведены наиболес характерные результаты испытания.
15 Как видно из табл. 1, увеличение вязкости после окисления составляет для предлагаемой присадки 110% от исходной (против 123% для диалкилдитиофосфата цинка (ДФ-11) ).
Величина осадка, характеризующая образо20 панис продуктов осмоления и полимеризации
303345
80 Я
Ф,р, х
8†- СН7, OH
Таблица 2 20
Характеристика нротивоиэносных свойств
Присадка где X = — C (CI-13) 3, Рх
Рс опи
34/282
34/282 100/0,83
100/0,5
47,5
46,0
Предлагаемая
ДФ-11
Составитель Л. Иванова
1эедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд А. А. Камышникова
Корректоры: M. Коробова и Л. Корогод
Заказ 1741/7 Изд. № 709 Тираж 473 Подписное
Ш11тИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 евон,(ив du кифвЖошц в результате окисления масла, для предлагаемой присадки несколько ниже, чем для ДФ-I I.
Приращение кислотного числа соответствует
0,083 (против 1,25 для ДФ-11).
Таким образом, предлагаемая присадка по антиокислит льным свойствам превосходит присадку ДФ-11 и не уступает ионолу (см. таблицу). Однако в отличие от ионола, необладающего противоизносными свойствами, она может быть использована одновременно в качестве антиокислительной и противоизносной присадки.
Противоизносные свойства предлагаемых соединений были проверены на четырехшариковой машине трения. В качестве испытуемого масла было применено моторное масло
ДС-11, содержащее 5о/, исследуемых присадок. В табл. 2 приведены сравнительные данные для двух соединений.
Как видно из табл. 2, противоизносные свойства сравниваемых соединений практически одинаковы, однако использование присадки ДФ-11 не может быть универсальным
5 вследствие зольного характера этого продукта, исключающего его применение для ряда ответственных узлов.
В отличие от присадки ДФ-I I, рекомендуемые соединения с «экранированной» струк10 турой могут быть применены в тех случаях, когда необходимо одновременно получить антиокислительные и противоизносные свойства.
Предмет изобретения
Применение соединений общей формулы
25 R — алкил, нли арил, или алкиларил с числом атомов углерода от 3 до 12 в алкильном радикале, в качестве многофункциональной присадки к смазочным маслам.