Способ приготовления коклюшного эритроцитарного диагностикума

Способ приготовления коклюшного эритроцитарного диагностикума

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАН"

ИЗОБРЕТЕНИЯ

303975

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 15.V.1969 (№ 1330121 31-16) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 25Л .1971. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 6ХП.1971

МПК А 61k 23/00

Комитет па делам изобретений н открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 615.45(088.8) Авторы изобретения

Ю. А. Игонина и Н. П. Трофимова

Заявитель

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОКЛЮШНОГО

ЭРИТРОЦИТАРНОГО ДИАГНОСТИКУМА

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии, и касается способов приготовления коклюшного эритроцитарного диагностикума.

Известен способ приготовления коклюшного эритроцитарного диагностикума путем сенсибилизации антигеном эритроцитов, обработанных формалином и танином, с последующей их промывкой и суспендированием. Указанный способ сравнительно сложен и не обеспечивает достаточно высокой чувствительности и специфичности препарата.

Целью настоящего изобретения является упрощение выделения растворимых антигенов из микробных клеток, а также повышение чувствительности и специфичности диагностического препарата.

Для достижения этой цели культуру

В. pertussis выращивают в жидкой питательной среде и культуральной жидкостью сенсибилизируют эритроциты.

Для культивирования коклюшных микробов используют любые штаммы В. реrtussis, облада|ощие всеми типичными признаками

1 фазы, микробы и полусинтетическую казеиново-гидролизатную среду, содержащую в 1 л

150 — 200 мл казеинового гидролизата глубокого расщепления; 100 мл дрожжевого диализата; 0,02 г ацетата натрия; 0,4 г однозамещенного фосфата калия; 0,4 г хлористого магния; 0,25 мл 1 о -ro раствора сернокислой меди; 1 мл 1 % --го раствора никотиновой кислоты; 3»л 1%-го раствора цистина и 0,2 л1л

1% -го раствора глютаминовой кислоты при рИ 7,1. Культивирование осуществляют при посевной дозе микробов 5>;10 -1 микробных тел в 1 мл в течение 18 час при температуре 35—

36 С с непрерывным встряхиванием. Полученную микробную массу отделяют центрифуги10 рованием при 6000 оосмия в течение 2 ипс и смешивают надосадочную жидкость с равным объемом 2,5% -ной взвеси формалинизпрованных и та бараньих эритроц:пог,.

Смесь выдерживают 40 мия, отделяют жпд15 кую фазу центрифугированием, промывают сенсибилизированные антигеном эритроциты забуференным физиологическим растворо» (pH 7,2) и взвешивают их в таком же растворе до концентрации 2,5% . Полученный пре20 парат при определении противококлюшных антител в сыворотках животных и людей реакцией пассивной гемагглютинации обладает высокой чувствительностью и специфичностью.

Предмет изобретения

Способ приготовления коклюшного эритроцитарпого диагностикума путем сенсибплпзации антигепом эрптроцитов, обработанных

30 формалином и танином, с последующей их

303975

С оста в п тел н В. A. Таратута

Редактор М. В. Макарова Тскрсд 3. Н. Тараненко Корректоры; В. Петрова и А, Николаева

Заказ 1841/3 Изд. ¹ 767 Тираж 473 Подписнос

111111ИП11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-;35, Раушска» наб., д. 4/5

Тииосрафп», lip. Сапунова, 2 промывкой и суспендированием, отличающийся тем, что, с целью упрощения выделения растворимых антигенов из микробных клеток, а также повышения чувствительности и специфичности диагностического препарата, культуру В. pertussis выращивают в жидкой питательной среде и культуральной жидкостью сенсибилизируют эритроциты.