Патент ссср 304723

Патент ссср 304723

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЙАТЕНТУ

304723

Союз Советских

Социалистических

Республик, Зависимый от патента №

Заявлено 16.Х11.1969 (J% 1385757/23-4) МПК А Oln 9/22

Приоритет 23.XII.1968, № 786,416, Соединенные Штаты Америки

Опубликовано 25Х.1971. Б|оллетснь ¹ 17

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 12.Х.1971

Автор изобретения

Иностранец

Гарри Тиллес (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Стауффер Кемикал Компани> (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

РСЕСОЮР Н,ч F.

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Широко известно применение в качестве гербицидов различных эфиров карбаминовых кислот, например, замещенш.>х бепзилтиоловых эфиров N-алкилкарбаминовой кислоты. Однако многие гербицпды этого типа обладают узкой избирательностью действия и малоэффективны в борьбе с некоторыми видами сорных растений.

Предлагают применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные ппперид|штиолкарбаматы общей формулы где R — алкил, хлоралкил, фенил или фенил, замещенный низшим алкилом; Х и Y — метил или этил.

Предлагаемые соединения эффективно подавляют рост многих видов сорных растений как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений находятся в пределах 1,14 — 22,8 кг/га.

Формы применения соединений указанной формулы обы шые: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты или грануляты, приготавливаемые общеизвестными способами.

5 Предлагаемые соединения получают реакцией замеще ных пиперизинов с соответствующими тполхлорформпатамп. В табл, 1 представлены соединения формулы 1, изученные в качестве гербицида, и примеры испытания пх

10 фитотоксичностп в отношении сорных и культурных растений.

Пример 1. Довсходовое применен и е.

15 В подготовленную почву высевали семена опытных растений (хлорис, лисохвост, ежовник, овес, щирицу, горчицу и щавель) и на другой день обрабатывали ее соединениями указанной формулы (доза 22,8 кг/га). Через

20 две недели после обработки проводили учет гербицидной активности в сравнении с необр а бот анны ми р астен ням и.

Оценку гербицидной активности приводили по 4-х бальной шкале:

0 — отсутствие повреждений

1 — слабое повреждение (на 25 — 35%)

2 — среднее повреждение (на 55 — 65%) зо 3 — сильное повреждение (на 85 — 100%) 04/23

Пример 2. м е н е н и е.

В подготовленную почву высевали семена опытных растений (хлорис, лисохвост, овес, горчицу, щавель, фасоль) и выращивали и в условиях TPIIJIHUbI B течение двух недель.

После этого вегетирующие растения обраоатывали предлагаемыми соединениями в дозе

14,2 кг/га, Учет гербицидной активности прозодили через две недели после обработки и оценивали ее аналогично примеру. 1. В данном случсp максимальный индекс активности мог быть равен 18 (число опытных растений в этом варианте 6) .

Результаты этих испытаний представлены в табл, 2.

Пример 3. Довсходовое и р и м е н ениее в полевых условиях.

На подготовленном участке земли высевали семена сорных растений (хлорис, щавель, лисохвост) и семена хлопка и на другой день участок обрабатывали соединением ¹ 4 (Sизопропил-5 - этил-2-метилпиперидинтиолкарбаматом) в дозах 1,14, 2,28, 3,42, 4,5б и б,84 кг/га. В определенный срок проводили учет гербицидной активности и оценивали ее в процентном выражении:

0% — отсутствие поврезкдений

100з/о — полная гибель растений

Результаты испытания представлены в табл. 3.

Таблица 1 г

Rg — С вЂ” 7A 1 !! *

0 (Соединениее № зо

"о

2-Метил то же

2

4

5-Этил то же

1,5066

1,5015

1,4986

1,4966

1,4965

1,4956

1,4946

1,4954

11

12

13

14

1,4947

1,4932

1,4915

1,4900

1,4881

1,4920

1,5142

1,5458

17

1,5577

1,5599

Для характеристики общей активности соединений на всех семи видах сорных растений вводили индекс активности, который обозначает сумму баллов. Например, индекс активности 21 характеризует полное подавление роста всех семи разновидностей сорных р астений.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Табдица 3

Доза соединения, кг/га опытные растения

1,14

2,28

3,42

4,56

6,84

0

0

99

100

98

100

Таблица 2

Индекс активности соединений, условные единицы

Результаты, представленные в табл, 2 и 3, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предлагаемых соединений В отношении различных видов сорных растений и об избирательности их действия в отношении возделываемь1х растений, например хлопчатника.

Особенно эффективным является S-изопропил5-этил-2-метилпиперидинтиолкарбамат (соединение № 4).

Предмет изобретения

Применение замещенных пиперидинтиолкарбаматов общей формулы

Соединение

55 послевсходовое применение в дозе

14,2 кг/га довсходовое применение в дозе

22,8 кг/га

2

4

6

8

11

12

13

14

16

17

16

17

18

17

16

18

13

12

13

5

2

17

19

18

14

12

14

13

11

1

12

0

RS — С -N

60 где R — алкил, хлоралкил, фенил или фенил, замещенный низшим алкило;I; Х и Y — метил или этил, в качестве гербицида.

Заказ 2773/7

Изд. i"

Нбб Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ

Типография, пр, Сапунова, 2

Метил

Этил

Н-пропил

Изопропил

Н-бутил

Вторичный бутил

Изобутил

Третичный бутил

Н-пентил

Н-гексил

Н-гептил

Н-октил

Н-децил

2-Этилгексил

Э-Хлорпропил и-Третбутилфеиил и-толил фенил

Показатель гербицидной активности .% хлорис (щавель ) лисохвост ) хлопок