Инсектицид и акарицид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е 3056I2
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависпмьш от патента Хо
МПК A 01п 9/20
Заявлено 23.1Х.1968 (№ 1281103/1366750-23-4) Приоритет 26.1Х.1%7, ¹ Р 1668025.4, ФРГ
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.952.2(088.8) Оп3блпкоп;3по 04.VI.1971. 1)юллетень X" 18
Дата опуб IIII<()II1I!Ii51 ()Ill!(IIIIIH 21.1Х.1971. )вторы изобретет пия
1lII()C! PiIIIu»i
Карл-Хайнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Генгеборг Хаманн и Гюнтер И нтерштенхефер (Федеративная Республика Германии) 11ностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ> (Федеративная Респуолика Германии) Заявитель
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД с соединениями формулы
11,С (11(зобрегение относится к области примепе ния фепилгидразонов ь качестве инсектицида и акарицида.
Из()естно использование для этой цели а,cc-дицианкарбонил - 2,5- дихлорфенилгидразона. Однако данное соединение пе оола.„(ет достаточной инсектицидной и акарицидной активностью.
Целью настоящего изобретения является применение фенилгидразона, облада(още(() значительно большей ак(HhHocThIo, в качестве инсектицида и акарицида.
Предлагается в качестве инсектицида и акарицида применять 1,2-дикарбонплфенилгидразоны оощей формулы г )- 1Ч-N=C-С вЂ” 3)( г н где Х вЂ” га.(оген, циано или нитро-группа;
У ();! I(II. (> (!. (Кокон и. ) ll Л т/(((еде / и водород, алкил или а(рил); Л вЂ” алкил и»i электроотрицательный заместитель; m --- целое число от 1 до 5, а также солей этих соединений.
Указанные соединения можно получить взаимодействием диазотированных аминов фор мулы
Ф (-) 131М . де Л, и(, Y и 1 пм.)о! указап ые 3!IIIчеп))я, ;! .1п озпача"т аннов. Формы применения coe,i неппй обычные.
П р II м (р 1. Опыт с гусеницами капусто-!.йй моли. Расiâ()ðllã(iiü: 3 вес. ч. димегилформамида. )3(3.3ь! агор: 1 вес. ч. алкиларплli().(игл иколевого эфира.
Для получ(нпя необходимой дозы действу15 (ощ(! о l!ilча ((! (м(шпваю! 1 Веc. ч. Денс(В\ к)щего начала с ук(3занных! количеством ра ((ворптеля, когорый содержит названное ко il1чесгво эх) II I;)lора, и р;(збавляют конценi ра водой до греб3 емой концентрации.
-.) 3)уг! ьсll(.й, содержащей определеннук) копи(ll грацию депствующего начала, опрыскпваюг в влажных условиях листья капус)ы и !
l()31(.l1iаюг на них гусеницы капустной моли.
Г1о истечении 3 дней определяют в процен25 ах с! (. пень гибели гусениц. При этом 100% означает, что погиблп все гусеницы, а 0% ни одна гусеница не погибла.
Действующие начала, концентрации действующих начал и результаты показаны в
30 табл. 1. и05012! аоа!(иа 1
Насекомые кацустнак моль — сусеницы
Конце!! "рацi!а
; l! стВ у!о!ц! 0 и;!чдла, ! л! еlIcHb
Оеац через
3 з!! !!, CI
СЯ (Ф N ъ1 —,(С,Н СН, H33
СИ д H
0,2
100
0,02
0,02
100
0,02
100
С1
С8
О,И !!
0,2
100
0,02
1! 01 !
FC
CN
N И С СЦ
С1
0 ) 100
0,2
100
0„2
100
100 !
0,2
Е,С
СИ
--и=с
С-11СИ, !!
Р,С 11
СГ-, СИ
Ю-И=С. С -ОС„Н, СР, 0,2
u,О2
О, 002
100
И
1Ч-%=С, С СЯ.И
0,002
0,002
100
С1
С1- - Я-N=С., С-СН; !!
1.!
100
u, 1ИИ
Сt
Ж-И- С, С- ОС, Я., В
I!
100
0,2
100
С8
С вЂ” СН-.
0Äu2
О, 002
100
l 0,2
С1Ч
N Х-(;.
"С-С (CH, „
0,2 (;g
С|
1 е!!е та !О III !(е >i;! ч !!. :!!
СЯ
С вЂ” ОС2Н,Я д!
0,2 i00
0,2 i 100
0,002 i 11J0
305612
Про.(олжсние табл. 1
Степень гибели через
Здня, q;
Концентра ция действтющего начала, Действующие начала
0,2
100 сх г
С» б — М-К=С-с ñH-, tl
С» О с» cw — с-с(сн,), с»" g
0,02
100
0,2
100
0,02
0,2
100 с}}
N-Я=с (н
It
CF3 О
F3C
СК г —", = -С-С(СН5) з
C»}» 0
0,02
100
0,2
0,02
0,2
0,02
0,002
Пример 3. Опыт с клещами Tetranychus
1е13tlUs. Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Эмульсией, содержащей определенную концентрацию действующего начала, опрыскива15 юг бобовые растения, высота которых приолизительно 1Π— -30 c,tt. Эти бобовые растения сильно поражены всеми стадиями развития клеща.
По истечении 8 дней определяют акт ив20 ность дозы дейcòâót0ùåãо начала, подсчитывая погибши«клещей. Полученная таким путем степень гибели указывается в процентах.
100 % означает, что погибли все клещи, 0 %— пи один клещ не погиб.
СЮ
F С-В 3» »=с-Z Cq
Пример 2. Опыт с личинками хренового листоеда. Растворитель: 3 вес. ч. диметнлформамида. Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения соответствующей лозы действующего начала смешивают 1 вес. ч. соответствующего действующего начала с указанным количеством растворителя, который содержит названное количество эмульгатора, и разбавляют полученный концентрат водой до требуемой концентрации.
Эмульсией, содержащей определенную концентрацию действующего начала, опрыскивают листья капусты до получения капель и затем на ни«помещают личинки лнстоеда «ренового.
По прошествии 3 дней определяют в»роцентах степень гибели вредителей. При этом
100% означает, что погибли все личинки, а
0% — ни одна личинка не погибла.
Исследованные действующие начала, примененные концентрации действующего начала и полученные результаты показаны в табл. 2., 1ля получения надлежащей дозы действующего начала смешивают 1 вес. ч. действующего начала с указанным количеством растворителя, который содержит названное количесгво эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до требуемой концентрации. действующие начала, концентрации дейст. вующих начал и результаты приведены в табл. 3. (,тс!1e!: ь
I>- . ! чсос !
Кон!;снтрац ц (; (! с Б :с !! j с:) (:.! с !!! л (!, Дс!!ст(!у(0(ц!!L цвчел» (:!. (, Я ("> — Я- 1";=!. i H (ф (В! meir)
Я
СН
Ы (!
О! оп
0,2! (О,О2
2 о,о .! 2 (00
0,02
1 ПГ! (00
0,02 п,ооц
1ОО
Г! 2
100
100
П, .(!2. ПП
1 (j,2 (00
n,О2
100
1(j0 о !! ) !! 2
Оо (-.y
0 П2
1ПП
gf
>l ». 1,(, ( (. 1 Н
on
0()-С Н.
0 oi оо
0,2
100
4" ! = !
ll 1 г
Р—. с!!
0 П,!
100
Вредители — личинки лис (ое!(a хренового
305612
Таблица 3
Клещи — Tetranychus teIarius
Концентрация действующего начала, Степень гибели через
8 днеи, Действующие начала
Cl ,СЫ « N-N-Ñ
СМ
clH (ИзВс инп)
СЮ вЂ” - C-OCH
II зС " 0
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
СЯ ", с-с-ссн, 0,02
0,002
F3C ,С 1
N-X=C с-осн, 0,2
100
0,02
0,002
0,2
0,02
0,2
0,02
0,2
100
0,02
60,С! с-сн, C1" 0
0,2
0,2 — С-ОС 86
С! 8
0,2
0,02
0,2
С
С!-Q -М-Ы-с
С-СН
Ц и
0,02
0,2
98 с!
C l N NC
С! Н 0
0,02,С! п т " с"с-осы, Г с
Cl
СК
С ОС2Н5
Н 025
СН3
С!
Я-МО
С-ОС2Н5