Патент ссср 305652
Иллюстрации
Реферат
4
Ф а
О П И С А Й-=-И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
305652
Союз Советских
Социалистикеских
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента ¹â€”
МПК С 07d 33/34
Заявлено ЗОМ II.1967 (№ 1184003/1252376 23-4) Приоритет 15.IХ.1966, ¹ 41305 66, Великобритания
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров
СССР
УДК, 547.831.07(088.8) Опубликовано 04Х1.1971. Бюллетень j¹ 18
Дата опубликования описания 1. I I.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Раймонд Александр Боуи, Джон Поттс Кэарнс и Мервин Стюарт Грант (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА
C00R
В,О
Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в сельском хозяйстве, Описывается способ получения производных хинолина общей формулы где Ri — алкил; Rq — алкил, содержащий не менее 5 атомов углерода, или арплоксиалicHa i4ii4 apai iu, ароматические рых могут иметь один или несколько заместителей в виде атома водорода, алкила, àлкокси-, алкилтио- или ш;трогруппы; R;, — алкоксигруппа формулы R50 —, где R; — алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода; R.i — водород. алкил, алкокси- или алкенилоксигруппы, заключающийся в том, что галоидирозанное соединение общей формулы где Ri, R2 и R4 имеют указанные выше значения и Z — атом галоида, подвергают взаимодействию с солью формулы R;O — А+, где R; имеет указанное выше значение и Л+ — ион металла, например натрий, с последующим выделением полученного продукта известным способом.
Пример 1. Смесь 10 ч. этил-7-бензплокси-4-хлор-6-пропоксихинолнн - 3 - карбоксплата и раствор 0.725 ч. натрия в 60 ч. безводного этанола перемешива.от и нагревают течение 30 мин. При пониженном давлении этаноl испаряется, и остаток экстрагируют горячим эфиром. Эфирный экстракт упарин»ют и остаток обрабатывают петролейным эфиром (т. кнп. 40 — 60 С). Полученный твердый продукт кристаллизуют из петрол" иного эфира (т. кип. 60 — 80 С) и получают этил-7бензилокси-4 - этоксп-6 - пропоксихинолпн — 3карбоксилат с т, пл. 60 — 61 С.
2О Эту процедуру повторяют, за исключением того, что 10 ч. этил-7-бензилокси-4-: 10p-6-пропоксихинолин-3-карбоксилата заменяют 8,5 ч. этил-7-бензилокси - 4 - хлорхинолин-3-карбоксилата. Получают этил-7-бензнлокси-4-этоксихинолин-3-карбоксилат с т. пл. 88 С.
Пример 2. Повторяют процесс, описанный .в примере 1, за исключением того. IT() вместо этил-7-бензилокси - 4 - хлор-6-пропо ксихинолин-3-карбоксилата применяют эквиЗО молекулярное количество метил-7-бензилокси