Способ стабилизации по.п ивинилхлорида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОЛИCAГ ;.4
ЗО6633
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от па, с! i Гa М
1,11.Ilia С 081 45/54
С 081 291 18
Заязлено 1!.X.19G7 (Ло i190407!23-5) Приоритет 12.Х.1966, ¹ 5860- 6. США
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опублпко(зано 11Л 1,1971. Б(о, летепь № 19
УДК 678.048.4.743.22 (088.8) Дата опубли к()ваг. о:шсаппя 1.. Х.19, 1
Автор изобретения
Иностранец
Вальтер Стамм (Соединен ыс Штаты А>марик:i l
Иностранная фирма
«Стауффер 1(ее(;!Кал Ko((iaaHE>» (Соед:1;!снпыс 1.ITa ь; .(мер»кп) Заявитель
СПОСОБ СТАБИД ИЗАЦИ r ПОД И 8 И Я ИЛ Х )(С) РИДА
Изобретение относится к области хим(п!еской технологии -- к способам стабилизац(п! поливинилхлорида.
Известен способ стабилизации полив(ш((лхлорида путем введения в качестве стабилизатора эфиров тиокарбоновых кислот.
Целью изобрегения является получе:(не;:оЛИМЕРОВ С VЛЪ«!IIICHHbl (IH ТЕРМОСТЯОИЛI>ПОС Eb!0 и термостойкостью. Эта цель достигается введением в поливинилхлорид в качестве, Taollлизатора соединения формулы (R — С вЂ” S),— Х
О где R — углеводородный радикал, содерж ащий от 3 до 20 атомов углерода, желагслы(о от бдо 17, п — 1 — 2, Х вЂ” водород, или щелочной металл, или группа аммония, или щелочноземельHû(l ме ал. I, О !! или ацильный остаток типа — С вЂ” R, в ко(гором К вЂ” углеводородный радикал, сод(-:ржащий от 1 до 17 атомов углерода.
Характерными группами соедин(с «ышсуказанной формулы являются алпфатпчсс(п! тиоловые кислоты; мыла щелочных металлов жирны, тиоло(1(.х (,пслот; мыла щелочноземсльпых х(ета;I.loв жlipHûх тиОловых кислот так;-.е, 1(a! i: ж::рнь(е тиолашпдрпды; аромаl 1!ческ((с Гнолозые кислоты, соли щелочных ме Г;! !.IOB «-Оз;: I и:1(Скпх TIIO.lOBbl (1 .IiC;IOT) СоЛ! PC,IОЧI-:О-.С. iic, ЬПЫХ i)it .Та;I,IOB аРОХ!аТИЧСс!.!!х Гполо((ы к(!ело так же, как и ароматиЧЕ(К)!Е l !IO,IЯП;: 1РПДЫ.
10 Пр((мерамп cое пнешш, годных к использов!l! H!o B coo TaåòñTB ш с изобретением, являю. OH тпол!.а (ропoвые, Иолэнантовые, тиолка !0!!Г!Оные, Г!!0.1:(еларгоновые) тиолкаприноВЫЕ) 1 По.l ПДCI(:.!ioabl2) 1 ИОЛ (а), PHliOBbl(, ТИОЛ15 Tpi! . H(ilioai l, !!,Олх!Иристиновые, тиолпеHTaде! a. !0>Bbl(, т)10,1:;а. (ь()(и типовые, TH01карбоно. вые lliа.!ОГИ 1,(к и;(зыьаемых неокислот, тиолсгеар,шоной, ;полпонадекановой) !Иоларахи.inHoBoi;) 1;!Ол()ч!Сйк(.з-„iloaoii HE(0 lol, THO lHaô20 теново 1 l(!ic.iol Ll. Tllo, 102HaoilHO(i KHc loTbl, феи (л Г(:оукл ":(ой (!ic;ioibi. мегилтпобензойной
К i loT!>, фЕi(ii, I Г(0 ) 1 C> CHoll КИСЛО! Ы, Х(ЕТИЛ !!!0OBliaGllH01: 1(!(СЛО Ы) TOГ>НЛТИО;!УКСУCIIOEi КИСлсгы, паф! а, Hli) полкарбоповой кислоты, а так25 >ке iiх сол(, а.(-:. 1:.!! Ib! и;елочных ll щелочноз -м(льпых:,;с;-.: .лов(с(1,,111;1(з 1(я) содержащие
КО(111:(ССТ 10 а (,. (Ов 1, 1(.",(. Д
ln я в -i )по(->.)(, я (О > ) 1;-1-,(-,,:l!:1(к;(с п(>н;(сыщ(пн(( мп (пя" я..(1,: тп;(ср гполкротоновая кис30 ло 1!.
306633
ГХ
1 г
Г . о
1 с
c =„ г
QJ х о. о
С»»
Г .
QJ с и
Г1
, » с/3
o.co о»»
1 о
Й о
1 с —. о ="
О
Ж
Ql с
1 с
Х о о о д с
С.
2 о
QJ (- х
QJ
Ю с х
2 х
QJ х
О, с
1с с, > л
1 о
О. с х
Qo
Гс> с:с сч
Я с х
QJ о
1.1
QJ
2 а с
Л
О с
CJ
С) а с о а о х
CJ и сЛ х с, Г» с» с а, с х х
CCl с
CQ
CQ с
2 с о с
1 о .1 о
М х х
CQ ..> Я (»
CJ O х а .с
f х о со
cCl а сс о
QJ н с а
1 = с
fCf СС
QJ х с0 а о = о "с
2 о х х
111 С1 х х
;> а о
1 х х с»
ccl 2
Ео е. с о
CQ сс с а» сб с =o
CJ QJ о
2 ох
CJ х
О д х
Оа с
1 с х
QJ
Q1 х
O а
М, с
2 г.
QJ
1 х а
CQ а г(С1
c =
С»» с х х с сс С
2 х н
О
:3
И а с ! о
Я х
) QJ ж
U о
1 с
CQ
С.>
C о с
Я сс х х ь о о
1 о
СЭ! с о х
O о
f
О х с« (12
С) QJ
О:3
Г4
cQ с0
QJ »
QJ
o ,4 с0
2 х л
С»» г о х с
2 о
:1
Ю сс
1 о
» с» х о х а Ъ
С»» о »
306633
Составитель Л. Чижова
Тскрсд 3. H. Тараненко Корректор Л. А. Царькоьа
Реда кто р Л. К. Уш аков а
Заказ 2177< l3 Изд. № 929 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгепий и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж,-35, Раушская наб., д. 4г5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пр им ер. Термостабильные композиции на основе поливинилклорида получают см Lllc нием гомополимера (поливинилклорпда)
100 ч., диоктилфталата (пластификатора1 30 ч. и стабилизирующего соединения, указанного в табл. 1. В табл. 1 также приведены данные об изменении цвета образцов, которые отбирают в процессе непрерывного производства с интервалом 10 мин.
Для оценки эффекта стабилизации тиолбензойного, тиоллауринового и тиололеиновогэ ангидридов берут 3 г каждого стабилизатора, смешивают его со 100 г поливинилклоридной смолы и 30 г пластификатора диоктилфталата.
1(аждую смесь размалывают при температуре
157 С. Образцы смолы отбирают с интервалом
10 мин и испытывают. Результаты приведены в табл. 2.
Предмет изобретения
Способ стабилизации поливпнилклорида путем введения в качестве стабилизаторов производнык тиокарбоновык кислот, отличаюгдийсл тем, что в качестве производнык тиокарбоновыг кислот применяют соединения формулы (R — С вЂ” S) — Х !!
10 О где R — углеводородный р адикал, содерж ащий от 3 до 20 атомов углерода. и — 1,2;
Х вЂ” водород, или щелочной металл, или группа аммония, или щелочноземельный меО !! талл, или ацильный остаток типа — С вЂ” R, в котором R — углеводородный радикал с 1—
20 17 атомами углерода.