Способ выделения себациновой кислоты
Иллюстрации
Реферат
ЗОЗООУ
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 16.Xll.1968 (М 1290169)23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.VI1.1971. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 7,IX.1971
МПК С 07с 69)50
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.461.8.07 (088.8) Авторы изобретения Х. Д, Рашрагович, К. П. Гурьев, Л. В. Голуб и В. К. Лузин
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Известен промышленный способ получения себациновой кислоты путем щелочного расщепления касторового масла в присутствии солей бария. После растворения плана себацинат бария выпадает в осадок, который отфильтровывают, промывают, разлагают соляной или азотной кислотой и получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.
Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плана водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты — побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.
Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их нерастворимые алюминиевые соли. Выпадающие аморфные осадки этих солей поглощают своей поверхностью также взвешенные и каллоидные частицы жирных кислот и окрашивающих соединений.
После добавления соли алюминия местный раствор становится прозрачным, выдающий осадок отфильтровывают, фильтрат (о.:ищенный раствор себацината натрия) нодкисляют и выделяют из него себациновую кислоту.
Полученная себациновая кислота не содержит «масла» (жирных кислот), имеет белый цвет, высокое кислотное число 550 — 554) и плавится около 134 С, что свидетельствует о
10 высокой степени ее чистоты.
Вес осадка (сухого) на фильтре составляет
0,5 — 2,0% (от веса полученной себациновой кислоты). Остаток растворяют в щелочи и подкисляют минеральной кислотой. Кислотное
1 число кислот, выделенных минеральной кислотой из этих солей, около 300, йодное число около 15, что указывает на то, что онн в основном представляют собой предельные и непредельные жирные кислоты с примесью себациновой кислоты. Для уменьшения потерь последней эту смесь кислот целесообразно возвращать на стадгно щелочного расщепления касторового масла.
Таким образом, потери себациновой кислоты в предлагаемом способе не превышают 1%.
Кроме того, способ легко приспособить к существующим технологическим схемам, он почти не требует дополнительного оборудования.
30 Пр имер 1. К 30 яз технологического раст308007
Предмет изобретения
Составитель Т. Лавриненко
Редактор О, Кузнецова Техред 3. Н. Тараиенко Корректор Т. А. Китаева
Заказ 2248/5 Изд. № 943 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 вора себацината натрия добавляют 7,25 кг кристаллического хлористого алюминия в виде водного раствора при перемешивании. Осадок отфильтровывают при 80 — 90 С, промывают на фильтре водой, фильтрат подкисляют технической башенной серной кислотой до рН 3, выделившуюся себациновую кислоту при 30 С центрифугируют, промывают водой на центрифуге и сушат. Получают 900 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом 551, т. пл. 133 С, не содержащей
«масел». Осадок солей с фильтра после промывки (вес 40 кг) имеет влажность 79в/е, кислотное число выделенных из него кислот 278.
Пример 2. К 10 мз технического раствора себацината натрия при 90 С добавляют 5 кг алюмокалиевых квасцов в виде водного раствора. Выпавший осадок отфильтровывают, из фильтрата после подкисления, центрифугирования и сушки получают 30 кг себациновой кислоты белого цвета с кислотным числом
553, т. пл. 134 С, не содержащей «масел».
Способ выделения себациновой кислоты из технического раствора себацината натрия, получающегося при щелочном расщеплении касторового масла, путем обработки раствора минеральными соединениями с последующим выделением продукта известным способом, отличаюи4ийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве минеральных соединений берут соединения алюминия, например хлорид, сульфат алюминия, алюмокалиевые квасцы.