Способ стабилизации синтетических нолимеров

Способ стабилизации синтетических нолимеров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О Il И С А Н И Е .308586

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союа Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Заявлено 11.Ч111.1966 (№ 1096187/23-5) МПК С 081 45/58

Приоритет 20 ЧП1.1965, ¹ 48017 IVc 39b, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 678.048.9 (088.8) Опубликовано 01.Ч11.1971. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 15.II.1972

Автор изобретения

Иностранец

Рошди М. Исмаил (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Динамит Нобель Акциенгезельшафт» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ

ОН О

II

С вЂ” R

R< Вг

О О

Известен способ стабилизации синтетических полимеров с помощью кремнийорганпчсских соединений.

С целью расширения ассортимента эффективных стабилизаторов синтетических поггггмеров, в качестзе стабилизирующей добавки применяют соединения общей формулы где R является равным, различным или общим радикалом, в случае надобности, замещенного одно- или многовалентного гидроксиароматического соединения, которое в ортоположении имеет, по меньшей мере, одну карбонильную группу;

Ri и R> равные или различные радикалы типа алкильного, кроме СНз и С Н5, арильного,алкоксильного и арилоксильного и Rr и/или

R> могут быть равны R.

Под одно- и многовалентными гидроксиароматическими соединениями, имеющими в ортоположении, по меньшей мере, одну карбониль2 ную группу, понимают соединения общей формулы

10 где Кз — представляет собой один пли несколько заместителей ароматического ядра в любом положении по отношению к группе ОН, например алкоксильные радикалы (метоксильные, этоксильные, н-пропоксильные, изопроп15 оксильные и т. д.), атомы галогенов (фтор, хлор и бро»), а также цианистые группы;

R< — может иметь одну или несколько групп

ОН и/или те же самые заместители, что и R;r.

Далее, в общей формуле Rr и R2 означают

20 равные или различные радикалы типа алкильного, арильного, ал|коксильноDQ и арилоксиль ного. Rr и/или К2 мопут иметь то же самое значение, что и R. Арилоксильные группы»огут быть замеще ны галоидны ми атомами, 25 цред<поч тителыно тре мя или четырьмя. Если

Rr или Rg равны R, получают эфир Oртокремневой кислоты.

Предлагаемые стабилизаторы можно, например, получить обменом в эквимолекулярЗО ных количествах соответствующих диалкил308586 силаценов или диарилсилаценов с желаемыми гидроксиароматическими соединениями, имеющими в орто-положении, по меньшей мере, одну карбонильную группу. Пригодными для обмена с силаценами гидроксиароматическими соединениями являются: 2-гидроксибензофенон; 2-гидрокси-4-метоксибензофенон; 2,2дигидроксибензофенон; 2,2-дигидрокси-4-ме7оксибензофенон, 2,2-дигидрокси-4,4-диметоксибензофенон, ортогидроксиацетофенон, алкиловый и ариловый эфиры сал.щиловои кислоты, монометиловый эфир резацетофенола (называемый также поанол).

Синтезом из приведенных гидроксиароматических соединений получают: диметил-ди(ацетофено к1си-2) силан; ме тил-три- (ацетофенокси-2) силан; диметил-дн-(2-гидроксибензофенон)1силан; метил-три- (2-.гидроксибензофенон) силан; ди метил- (2,2-,дигидро ксибе нзофенон) силан-, димети17- (2,2-1дигид рощси-4-иетоксибе1нзофе1но н) силан; диметил-(2,2-диги1д1ро1к си-4,4димето!ксибензофе нон),силан; метилфенокси-2, 2 - ди гидро к1си - 4,4-димето к сибензофенон) силан; ме тил-.три- (2- гид ро к си-4-мето ксибензофено н) силан, н-,децил-три-(2- гидро кси-4-метоксибензофенон) силак; диметил-ди- (феноксикарбонилфенокси - 2 - метоксибензофенон) сНлан; метил-2,4,6-три-хлорфенокси-ди- (2-гидроксибензофенон) силан; метил-2,4,6-три-хлорфенокси-ди - (2,2-дигидрокси-4 - метоксибензофенон) силан; метил-2,4,6-три-хлорфенокси-ди(2-гидрокси-4-метоксибензофенон) силан; циклогексил-три- (2-гидрокси-4 - метоксибензофенон)силан.

Перечисленные соединения могут быть добавлены к полимерным органическим соединениям в качестве стабилизаторов против вредного действия ичфракрасных лучей и тепла, например к следующим полимерным органическим соединениям: этилцеллюлоза; твердый и мягкий поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, политрифторхлорэтилен, полиэфирные смолы, алкиловые смолы, полистирол, полиметакрилаты, окись полифенолена, ацетилцеллюлоза, линейные полиамиды, полиэфиры, полиолефи ны, полибутадиен и T. I7. Доба вление стабилизаторов в полимер может быть проведено известным способом. Они мо. гут быть введены в массу полимера на вальцах или растворены перед добавкой в полимер в соответствующем растворителе или мягчителе.

Предлагаемые стабилизаторы применяют в количествах 0,1 — 10 вес. %, предпочтительно

0,5 — 5,0 вес. %, по отношению к количеству полимера. Новые стабилизаторы могут быть также применены в смеси с другими известными материалами.

Пример 1. Плиты толщиной 2 мм, состоящие из ненасыщенных полиэфирных смол, содержащих 0,5% тетра- (2-,гидрокси-4-метоксибензофенон)силана, после освещения в àïïàрате «Атлас» в течение 450 час для измерения воздействия света практически не показывают никакого заметного изменения цвета. Плита 1 "г

0 О

R K

Изд.,¹ 1386 Тираж 473 Подписное пр. Сапунова, д. 2

Типография, ЦНИИПИ Заказ 650, 18

40 того же состава, нс без поглотителя ультрафиолетовых лучей показывает уже после

25 час ясное изменение цвета.

Пример 2. 70 ч. суспензионпого полимера поливинилхлорида с вязкостью 70 с 28 ч. диоктилфталата в качестве смягчителя с 2 ч. соевого масла и 0,2 ч. парафинового масла в качестве смазки вместе с 2 ч. диметил-ди-(феноксикарбонилфенокси-2)силана в качестве стабилизатора перерабатывают на валке в плиты толщиной 3 мм в течение 10 мин и при

160 С и опрессовают в плиты толщиной 1 мм при 170 С. Плиты освещают в аппарате для ксено-теста в течение 500 час и не обнаруживают никаких изменений цвета.

Пример 3. 20 г этилцеллюлозы, 20 г даммары и 0,4 г диметил-ди-(2-гидрокси-4-метоксибензофенон) силана (в качестве стабилизатора) раcTIBopHIolT .в 100 мл толуола. Раствор наносяг на стеклянную плиту, после испарения толуола образуется бесцветная, водонерастворимая пленка, которая не желтеет в ультрафиолетовом свете.

Таким же образом можно применить, например, нитроцеллюлозу вместо этилцеллюлозы. Пленка также является стабильной и не меняет цвета при облучении ультрафиолетовым светом.

Пример 4. Аналогично предыдущему примеру 0,3 г диметил-ди- (2-гидрокси-4-метокспбензофенон) силана, растворенные в 10 1гл этилацетата, смешивают с 40 Г полипропиленового порошка. Из этой смеси изготовляют плиту толщиной 2 мм и, сравнивая с нестабилизированным полипропиленом, испытывают ее при помощи аппарата для ксено-теста.

У нестабилизированной плиты наблюдают окрашивание в желтый цвет, в то время как стабилизированная плита не;показывает никакого изменения.

Предмет изобретения

Способ стабилизации синтетических полимеров введением в них стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с цеIbIo расширения ассортимента эффективных стабилизаторов, в качестве стабилизирующей добавки применяют соединения общей формулы где R является равным, различным или оощим радикалом замешенного одно- или многовалентного гидро кси ар оматического соединенияя, имеющего в орто-положении, по меньшей мере одну карбонильную группу;

RI и R> — равные или различные радикалы типа алкильного, кроме СНз и С Нз, арильного, алкоксильного и арилоксильного и RI и/или R> могут быть равны R, в количестве 0,1 — 10 вес. % по отношени1о к количеству полимера.