Патент ссср 309484

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

309484

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента ¹

Заявлено 20.Х,1969 (№ 1371601/23-4)

Приоритет 25.Х.1968, ¹ ШО 43-77755, Япония

МГ1К А 01п 9/36

Комитет по делам изобретений и сткоцтий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09.V11.1971. Б!оллетень ¹ 22

УДЬ; 632.954.2(088.8) Дата опублпп ования описания 15.111.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Шрадер, Людвиг Ойэ, Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Сеиихи Хиране, Масахиро Айа, Шигео Кишино и Нобуо Фуказава (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Таблица !

Заместители в формуле !

Номер

15 соединении

С!

CI

CI

Cl

Вг

Br

Иетил

Этил

Изопроппл

Бутил

Иетил

Этил

Изопропил

20 где R — С! — С -алкил, Х вЂ” галоген.

Изобретение отиосится,к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.

Известно применение эфиров амидотионфосфорной кислоты, например О- (2,4-дихлорфснил) -0-метил-М-изо- пропил амидотионфосф ата в качестве гсрбицида. Однако известные соединения этого типа ие обладают необходимой селективностью в борьбе с сорными растениями в посевах зерновых культур, например риса.

Предлагается применять в качестве избирательного гербицида эфироамиды тионфосфорной кислоты общей формулы

R0 г бг р — 0 " Х (формула 1) !! @ знтг > Н

Предлагаемые соединения получают при взаимодействии хлорангидридов О-алкил-Мнзопропил амидотионфосфорных кислот с 2нитро-4-галоидфенолом.

Их можно применять в виде растворов, эмульсий, суспеизий, порошков, паст и гранулатов. Эти соединения можно использовать также в смеси с другими биологически активными веществами для расширения спектр" действия.

Соединения формулы 1 эффективны для

6OPI>0bl Кан С I,Bi>ДОЛ!>И11Х11П тан И С O;Illi7 !,О.lhными сорняками. В дозах 5 — 40 кг>ап оии действуют как гербициды силопи!ого дсисгвия, а в $03ах 1,25 — 5 ке l7 — li3!i ct>li!iгивпыс, 10 В Ii3 !t .CTBP героинf!,7,0B O!>I I!! 1!t ll!>IT;lit!, соединения формулы 1, приведенные в табл. 1.

Эталоном служили пситахлорфсиол (соединение ¹ 8), 2,4-дихлор-4 -иитродифениловый эфир (соед!шеиие X 9), 2-хлор-1,6-бис- (этиламино)-силглт-триазиц (соедииеиис ¹ 10), O3Q (2,4-дихлорфенил) -О-метил - N-изопропилами309484

5,0

2,5

1,25

5 0

2, 0

0 0 №8

5,0

2,5

1,25

5 3

5 1

2 0 № 9

Сое- Доза, динеТест-растения кг/га ш ироколист венные сорняки болотница ние ежовник рис

5,0

2,5

1,25

0 № 1

5,0

2,5

1,25

¹ 2

5,0

2,5

1,25

¹3

5,0

2,5

1,25 № 4

5,0

2,5

1,25

5,0

2,5

1,25

0

0 № 6

5,0

2,5

1,25

4

¹7

3 дотионфосфат (соединение № 11), 0-(2-нитрофенил)-О-метил - N - изопропиламидотионфосф ат (соединение Л" 12) .

Пример 1. В почву, взятую с рисовых полей, высаживали растения риса с 3 — 4-мя листьями, а затем высевали семена сорняков (ежовник, болотница и широколнственные), обрабатывали соединениями формулы 1 в дозе 1,25 — 5 кг/га и через три недели проводилп учет гербицидной активности по пятибалльной шкале, где 0 — никакого действия, 1 — очень низкая эффективность, 2 — незначительная эффективность, 3 — средняя эффективность, 4— высокая эффективность, 5 — самая высокая эффективность.

Эталоном служили соединения № 8 и № 9.

Полученные результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Показатель гербициднсй активности, балл

10 Пример 2. В почву высевали семена сорняков и культурных растений (см. табл. 3) и обрабатывали ее эмульсией активных вешеств формулы 1 в дозе от 1,2 до 4 кг/га. Через три недели проводили учет гербицидной активно15 сти и фитотоксичности по отношению к культурным растениям по пятибалльной шкале, как в примере 1.

Эталоном служили соединения ¹ 9 и № 10.

20 Полученные результаты приведены в табл. 3.

П р и мер 3. Семена опытных растений высевали в обыкновенную почву и через 24 чан обрабатывали ее эмульсией активного соедине25 ния формулы 1 в дозах 1,25 — 20 кг/га, Через три недели после обработки проводили учег гербицидной активности по пятибалльной шкале:

0 — никакого действия, 1 — легкое повреждение или замедление роста растений, 2 — заметное повреждение или замедление роста растений, 3 — значительное повреждение или только

50% растений взошло, 40 4 — растения частично уничтожены или только 25% растений взошло, 5 — растения полностью погибли или не взошли.

В качестве эталонов сравнения использовали соединения № 11 и № 12, Полученные результаты приведены в табл. 4, 50 Данные, приведенные в таол. 1, 2 и 3 свидетельствуют об избирательности действия предложенных соединений и об их высокой гербицидной активности, особенно по отношению к ежовнику, хлорису и портулаку.

309484

Таблица 3

Показатель гербицидной активности, балл

Тест-растения ежовморковь огурец хлорис томат ник по,леи

5 5

5 5

5 5

¹ 5

5 5

5, 5

3 — 4 5 № 4 №5

¹6

0 0

0 0

0 0

М 7

¹ 10

О 2 № 9

Соединение

Доза, к%а

0,5 зубовидный лисохвост

4 — 5

4 — 5 дикая щирица рис с

HOPT) BbICOXO; распололак и,енных японский реди с

0

309484

Таблица 4

Показатель гербицидной активности, балл

Тест-растения о

О хлопчатник ру» мокрипортуежовник пшеникащирица хлорис марь ячмень рис ца лак ца пуста № № 12 № 2 № 6

¹ где К вЂ” С вЂ” С -алкил, Х вЂ” галоген, Предмет изобретения

Применение эфиров N-изопропиламидотнонфосфорной кислоты общей формулы в качестве гербицида.

ХОз

RO

p n " х

: 1 изо — С Н,NH

Составитель р. Стрельцов

Редактор T. Шаргаиова Техред E. Борисова Корректоры; О. Тюрина и Е. Усова

Заказ 1050/1 Изд. № 1416 Тирягк 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

2,5

1,25

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

3 — 4

5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

5

4 — 5

5

5

4 — 5

2 — 3

0

1 — 2

0

1 — 2

5

1 — 2

2 — 3

0

1 — 2

5

1 — 2

4

1 — 2

1 — 2

1 — 2

2 — 3

4 — 5

0

1 — 2