Способ получения свинцово-молибдатного крона

Способ получения свинцово-молибдатного крона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 309939

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.Х.1969 (№ 1370597/23-26) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26. т/1!.1971. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания 29.1Х.1971

МПК С 09с 1(14

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мимистров

СССР

УДК 667.622.115.1 (088.8) Авторы изобретения М. В. Суханова, Э. С. Марморштейн, М. М. Иванова и Т. Л. Зеленская

Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный институт минеральных пигментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВО-МОЛИБДАТНОГО КР

Изобретение относится к области получения неорганического пигмента — свинцово-»олибдатного крона.

Известный способ получения свинцово-»олибдатного крона заключается в совместном осаждении изоморфной смеси хромата, сульфата и молибдата свинца с последующей стабилизацией пигмента соединениями алюминия в количестве до 1% или кремневой кислотой.

Недостатком известного способа является невысокая светостойкость пигмента (потеря коэффициента отражения составляет 5 — 6%).

Предложенный способ отличается от известного введением в соединения алюминия соединений трехвалентной сурьмы. Это обеспечивает повышение светостойкости крона (потеря коэффициента отражения при стабилизации пигмента соединениями алюминия и сурьмы составляет 0,3 — 1% ) при продолжительности испытания образцов кронов на светостойкость 20 час.

По описываемому способу. предусматривается применение соединений алюминия в количестве 1 — 4% (в пересчете на А1 0а) и соединений трехвалентной сурь»ы в количестве

0,25 — 1,5% (на SbOa). Можно также использовать соединения сурьмы в виде щелочного раствора антимоната натрия.

Пример 1. К 1 л нитрата свинца (концентр ация 33,1 г/л Pb (КОа) g, t 18 — 20 С; рН 2,5 — 4,5) равномерно в течение 15 — 20 яин при постоянном перемешив анин добавляют

1 л смеси осадителей (11,5 г МааСг20т 2Н20;

3,85 г Na SO4.10Í O; 2,049 г (ЫН4)оМОтОа4 °

-4Н20; 2,8 — 3,5 г NaOH; t 18 — 20 С, рН

6,5 — 7,5). Время вызревания 5 — 10 лшн.

К суспензии крона после вызревания приливают раствор азотнокислого алюминия (30 лл; концентрация 32,65 г(л íà А1аОа) и

10 щелочной раствор антимоната натрия (0,24 г

ЬЬлОа в 26 лил 10% аОН).

Суспензию крона нейтрализуют 2%-ным раствором щелочи до рН 6,5 — 7,2. Затем крон отфильтровывают и сушат при 100 С.

Пример 2. К суспензии крона, полученного как в примере 1, после вызревания последовательно приливают: раствор азотнокислого алюминия (40,ил, концентрация 32,65 г/л на А1 0з) и щелочной раствор антимоната

20 натрия (0,32 г Sb20a в 33 лил 10% 1чаОН).

Суспензию крона нейтрализуют 2%-ным раствором щелочи до рН 6,5 — 75. Затем крон отфильтровывают и сушат при t(100 С.

Пример 3. К суспензии крона, получен2s ного как в примере 1, после вызревания последовательно приливают раствор азотнокислого алюминия (30 лтл; концентрация 32,65 г/л на А1 0а), раствор силиката натрия (0,972 г в пересчете на Si02) и щелочной раствор ан3Q тимоната натрия (0,32 г SbgOg в 26 мл, 10%

309939

Предмет изобретения

Составитель И. Городецкая

Редактор Н. Л. Корченко Техред Л. Л. Евдонов Корректор Н. Рождественская

Заказ 2629!б Изд. М 1109 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. ф5

Типография, пр. Сапунова, 2

NaOH). Затем суспензии нейтрализуют

2 -ным раствором NaOH до значений рН

6,5 — 7,0, а полученный крон отфильтровывают и сушат при t<100 С.

1. Способ получения свинцово-молибдатного крона путем совместного осаждения изоморфной смеси хромата, сульфата и молибдата свинца с последующей стабилизацией пигмента соединениями алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения светостойкости крона, в соединения алюминия вводят соединения трехвалентной сурьмы.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соединения сурьмы применяют в виде щелочного раствора антимоната натрия.