Способ получения германийсодержащих сополимеров
Иллюстрации
Показать всеРеферат
3!09! 3
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 12.XI I.1969 (¹ 1383677/23-5) МПК С 08f 15/02 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.VIII.1971. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 12.Х.1971
Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 678.86(088.8) Авторы изобретения
К. А. Макаров, Т. К. Соловьева, М. Д. Стадничук, А. А. Петров и А, Ф. Николаев
Ленинградский технологический институт им. Ленсовета p»,F>l».Заявитель
Г! лл
CIlOCOB ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРМАНИИСОДЕРЖАЩИХ
СОПОЛ ИМЕРОВ
Известен способ получения германийсодержащих сополимеров путем радикальной сополимеризации винилсодержащих органических мономеров (стирол, метилметакрилат) с винил- и аллилгерманами. Однако в известном способе получение сополимеров осуществляют при высоких давлении и температуре.
С целью расширения ассортимента исходных ненасыщенных германийсодержащих мономеров, а также упрощения процесса синтеза, предлагается в качестве исходных ненасыщенных германийсодержащих мономеров брать триэтил (метил) гермилбутадиены.
Наличие в цепи указанного мономера реакционноспособной 1,3-алкадиеновой группы позволяет проводить процесс сополимеризации в нормальных условиях.
Сополимеризацию проводят в масле, в растворителях (ароматических углеводородах), в гомогенной или гетерогенной среде. Инициатором служат перекиси ацила, кетонов, алкилов, гидроперекиси, азосоединения, окислительно-восстановительные системы. Количество инициатора составляет 0,01 — 5% от веса всех мономеров. Температура реакции 40 — 140 С, предпочтительно 70 — 120 С, время реакции 4—
50 час в зависимости от строения мономера, природы инициатора, условий реакции. Выделение полимера производят высаждением в спирты. Регулирование величины молекулярного веса можно осуществлять добавлением активных переносчиков цепи (меркаптанов, четыреххлористого углерода, замещенных бензолов), добавляемых в количестве 0,01—
5 5% от веса мономеров.
Предлагаемый способ позволяет осуществлять модификацию пластиков, например полистирола и полиметилметакрилата.
Пример 1. В ампулу объемом 15 смз за10 гружают 336 г триэтилгермилбутадиена, 1,64г стирола и 0,05 г перекиси бензоила. Содержимое ампулы замораживают и вакуумируют (10 4 мм рт. ст.), затем проводят многократную продувку аргоном с одновременным раз15 втораживанием смеси. Ампулу запаивают в токе аргона, помещают в термостат и выдерживают 20 час при 80т-0,1 С. Выход сополимера в виде стеклообразного продукта составляет 64%. Сополимер растворим в ароматиче20 ских и хлорированных углеводородах, высаждается в этиловый спирт.
Пример 2. Процесс проводят по примеру
1, но в ампулу загружают 1,36 г триэтилгермилбутадиена, 0,64 г метилметакрилата и
25 0,01 г динитрила азоизомасляной кислоты.
Процесс ведут 16 час при 70+0,1 С. Выход ссполимера 39,4%. Сополимер представляет собой светопроницаемую каучукоподобную массу желтоватого оттенка, растворимую в
Зо бензоле, эфире, хлороформе.
310913
Предмет изобретения
Составитель В. Комарова
Текред Е, Борисова
Корректор Е. Н. Зимина
1зедактор О. Кузнецова
Заказ 270072 Изд. М 1147 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва. Я-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пример 3. Процесс проводят по примеру
1, но в ампулу загружают 1,42 г триэтилгермилбутадиена, 0,58 г винилацетата и 0,01 г динитрила азоизомасляной кислоты. Полимеризацию ведут 45 час при 60 С. Выход сополимера 25,8%. Сополимер растворяется в хлорированных и аромати еских углеводородах, высаждается в этиловь и и метиловый спирты, Пример 4. Процесс проводят по примеру
1, но в ампулу загружают 2,34 г триэтилгермилбутадиена, 2,66 г стирола и 0,05 г перекиси бензаила. Процесс ведут при 70+0,1 C.
Выход сополимера через 25 час 75,8 /о. Сополимер ра творим в эфире, бензоле, хлороформе, высаждается в спирт в виде белого порошка.
Способ получения германийсодержащих сополимеров путем радикальной сополимеризации ненасыщенного германийсодержащего мономера с винилсодержащим органическим мо10 номером, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента исходных ненасыщенных германийсодержащих мономеров, в качестве последних берут триэтил (метил) гермилбутадиены,