Патент ссср 311451

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

OflMCAH И Е

ИЗОБРЕТЕН И Я

ЗП45!

Со1оз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

МПК С Olb 25/22

Заявлено 27.111.1969 (№ 1315749!23-26) Приоритет 28.III.1968, № 716788, США

Комитет ао делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.634.2 (088.8) Опубликовано 09.Ч11!.1971. Бюллетень X 24

Дата опубликования описания 30. IX.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Вильям С. Клингельхофер и Джеймс И. Сансинг (Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма

«Эллайд Кемикал Корпорейшн> (Соединенные Ш. аты Америки) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ

КИСЛОТЫ

Изобретение относится к технологии iipoцесса получения экстракционной фосфорной кислоты из минерального фосфорсодержащсго сырья.

Известен способ получения экстракционной фосфорной KHc 70Tbi п тем 17азложеп11я фосфорсодержащей руды соляной кислотой с последующей экстр акцией фосфорной кислоты из раствора органическими соединениями, а именно органическим сульфоксидом и 711 спиртом. Из органической фазы фосфорную кислоту реэкстрагируют водой. Однако иоëIчаем ая фосфорная кислота имеет высокое содержание примеси лористого кальция.

С целью получения фосфорной кислоты с низким содержание l кальция, предлагаеTLя фосфорну1о кислоту экстрагировать из раствора при 40 — 80" С смесь10 органи11еских соединений, состоящей из 10 — 35 об. % жидкого углеводорода H 90 — 65 00. % низкомолек1, 7Нрного спирта, содержащего 4 — 8 атомов углерода, и взятой в количестве 3 — 20 объемов í;

1 ооьем раствора.

Предпо 1тите.7ьно использовать смесь жидкого углеводорода и низкомолскулярного спирта, содержащую 75 — 80 об. % спирта.

В качестве низкомолекулярного спирта могут быть использованы н-бутиловый, изобутиловый, н-амиловыи, изоамиловый,,ч-гексиловый, H-ãåïò!!ëовый, н-0ктиловый и другие, предпочтительно н-бутиловый, изобутиловый !

i 7и изоаыи.70вый спирты.

5 В ка 1естве жидкого углеводорода можно применять н-гексан, н-гептан, M-октан и их изомеры, циклогексан, циклогептан, циклооктан, декалин, бензол, толуол, этилбензо7, 2мет;1лнафтал1гп и другие, предпочтительно

10 бензол, тол ол, этилбензол, гексан, гептан

И,IИ КСИЛО.I.

11 р и м е р. 11змсль 1енн ю фосфоритную рхдУ (30,2 о РзО;„10,7 1o iO и 45,1 " o СаО), 1694 вес. ч. концентрированной соляной кис1б лоты, 465 вес. ч. воды и 60 вес. ч. х7opистu1 атр:.1я перемешивают при 80 — 100 С в течеи10 15 лип, затем раствору даюг отстояться

ll декантиру!От от OLàäêà. Раствор (уд. в.

1 41 г1с.и ) содерж1гг !35 г/л P О;„145 г л

20 ионов О;1з и 279 г!;I ионов CI . Содержание

SiO2 составляет 0,03%.

Затем водный раствор подвергают многоL7i 0cl«Ia70ii иротивото1ной экстракции смесью

iiçîáóòèëîâîãî спирта и гептана (4: 1 по объему; смесь насыщена водой). после чего полу 1енный органический раствор подвергают

:1одобной экстракции водой. В таблице приведены условия процесса экстракции, 31!451

Скорость, оо. ч. час (приблизительно) Ступень для впуска нли выпуска

Р.,О„

Ca +, г л

Материал г,. л

Органическое зкстрагирующее средство

Впуск

Водный раствор

Концентрированная соляная кислота

Вода

Водная фосфорная кислота

16

1,2

105!

117

7,1

0,05

Выпуск

Водный концентрат

114

1,4

204

6,7

Предмет изобретения

Составитель Ф. Львович

Техред Л. Л. Евдонов Коррекгор 3. H. Тарасова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 2691/13 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобреге,i»й и открытий пр Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская паб., д. 4 5

Типография,: р. Сапуи овз, 2

Полученный водный раствор фосфорной кислоты концентрируют путем упаривания до содержания РзОв 60%. Готовая фосфорная кислота содержит 0,5 вес. % кальция.

1. Способ получения экстракционной фосфорной кислоты путем разложения фосфорсодержащей руды соляной кислотой, экстракции из полученного раствора фосфорной кислоты органическими соединениями и последующей реэкстракции фосфорной кислоты водой, отличающийся тем, что, с целью получения фосфорной кислоты с низким содержанием кальция, фосфорную кислоту экстрагируют из раствора при 40 — 80 С смесью оргаtill 9åñêèõ соединений, состоящей из 10—

35 об. % жидкого углеводорода и 90-65 об. % низкомолекулярного спирта, содержащег о 4 — 8 атомов углерода, и взятой в количестве 3 — 20 объемов на 1 объем раствора.

2. Способ по и. !, отличающийся тем, что фосфорную кислоту экстрагируют смесью жидкого углеводорода и низкомолекулярного спирта, содержащей предпочтительно 75—

10 80 об о/ спирта.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве низко молекулярного спирта предпочтительно используют н-бутиловый, пзобутиловый или изоамиловый спирты, а в качестве жидкого углеводорода предпочтительно используют бензол, этилбензол, толуол, гексан, гептан или ксилол.