Патент ссср 311452
Патент 311452
Классы МПК
Патент ссср 311452
Иллюстрации
Реферат
О П И САНлИЕ
ИЗОБРЕТЕН И Я
И ПАТЕНТУ
3ll452
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый nr патента ()) ЧПК С Olg 43)00
С 01h 31, 30
Заявлено 24.1.1969 (№ 1299876 23-26) Приоритет 2-1.1.196)8, X 11927А 68 и
1 1928А 68, 11т а»I я
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
У. 1К "46.791 261 (0SS.8) 0II), ()лп!со!)апо !)9.VIII.197!. > ., 1,:,,: "4
Дата опубликования ()ll!Iс lпli2 30.1 .1971
Авторы пзобре!ения
1 111O(1 р а 1 и (ь;
Джиоачи но Дольч5! и Джорджио:Йорселли
{ 1 11 2.11151 1
1 IIOl. Г ) (I II I! (! 51 (5)1(р )I (!
«(нэм Прогеттн С. и. А» (1II ).и!ч 1
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧОНОКАРБИДА УРАНА лпрования состава карбидиз(!рующег() газа и
I смпературы карбидизацпи.
Пример. В реактор получения ме"ана вно:ят в лодочке 30 г тонкоизмельченпого б у!ля. В реактор карбидизации, находящийся в одном реакционном объеме с реактором пол,:I(нпя метана, вносят 1,95 г стружки ме"2лли:!сс! Ого т р2112 послс пром1>lвки и дега;3;)!)IIII в вакуум при 1000 С. Уран подвергают
1о гидриро!3.)ни!о 13одородох! и затем дегидрирован !к) при 500 С. После этого реактор карбптц!зации нагревают до 820- -5 С, реа тор
)голу ппя метана — до 1200 С. Через 26 час отбира)от пробу полученно! о продукта. ПоЬ следя Ill сод p кило 98 о LС и 20!0 LIC онцентрация суммарного углерода составляет
4,!)3 -, о.
1. Способ получсьп!я монокарбида урана путем карбидпзацпп металлическо."о урана газообразным мс i,;.Io31:Iðè нагревании, отличаю25 и1писл тем, что, с целью упрощения процесса и повышения степе)ш чистоты конечного продукта, метан использу)от в смеси с водородом
1! Процесс ведут Гlри концент1)ации метана В
Изобретение относи гся .. п()собам получения монокарбпда уран;;, .огорый может быгь использован !)pl! при) отовле)1и)1 ядерного горючего.
Известен способ Ilîë), (:.:»)пя мoнокарбпд l урана путем карбидпзации металлическоl о урана газообразным метаном при наl.påI)àíèII до 700 — 900 С. Сод ржан:I связанного углерода в конечном продукте контролпрук)т путем замера парциального давления метана.
Однако при проведении способа управлять процессом сложно, а конечный продукт пол чают невысокой чистоты.
С цель)о упрощен(15I процесса и повышения чистоты конечного продукта, предлагается метан использовать в смеси с водородом и процесс вести при концентрации метана в I;1зовой смеси, раиной или меньшей его равновесной концентрации и системе (С вЂ C —
СН4, при температуре карбидизации.
При проведении процесса целесообразно использовать смесь водорода с метаном, полученным путем взаимодействия водорода с высшими карбидами урана или с угл родом при температуре карбидизации.
Предлагаемым способом получают карбид урана высокой чистоты. Контроль за реакцией карбидизации осуществляют путем регу1Ipeдмет изобретения
311452
Составитель В. Забелин
Техред Л. Евдонов
Редактор О, Кузнецова
Kop;>åêTîð Т. А. Китаева
Заказ 269!/14 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, аушская наб., д. 4, 5
Типография, ii!3, Сапунова. 2 газовой смеси, равной или меньшей его равновесной концентрации в системе UC — UC2—
СН4, при температуре карбидизации.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смесь водорода с метаном, полученным путем взаимодействия водорода с высшими карбидами урана или с углеродом при температуре карбидизации.