Патент ссср 311455

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ 311455

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К П АТЕНТУ

Зависимый от патон га,№

МПК С 07с 49(27

С 07с 35 00

Заявлено 20.IV.1967 (№ 1152224,23-4) Приоритет 20.1 .1966,, х 58341, Франция

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.593.211:547.594.3 (088.8) Опубликовано 09.Vill.1971. Вюллсте«ь ¹ 24

Дата опуc)ëèêoIIàilnil описания 30.IX.197!

Авторы изобретения

11ностр а нцы

Жак Боннарт, Янник Боннет и Поль Рей (Франция) Иностранная фирма

«Рона-Пуленк А. О.э (Франция) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ЦИКЛОГЕКСАНОЛА

С ЦИКЛОГЕКСАНОНОМ

Изобретение касается пол ения циклоалканалов и циклоалканонов, кото)тые па;опят большое применение при получении по7пэфиров и полиамидов.

Известен способ получения смеси цпклоалканолов путем гидрогенизации гидроперс: исного соединения циклоалкана при 100 — 112 Г и давлении 700 ат в присутствии, например, никелевого катализатора.

С целью увеличения срока активности катализатора и упрощения процесса, предлагается способ получения смеси циклогсксанола с циклогексаноном путем гидрогенизации гидроперекисных соединений циклогексана при повышенных температуре и давле Inli в присутствии катаëизатора, например, металлического палладия, lia носителе †электролитном фарфоре или àлюмосиликате — и воды, взятой в количестве 15 — 150 вес.

Пример. Процесс проводят в вертикальной колонне из кислотоупорной нержавеющей стали (высота 1 м, диаметр 3 с.и), имеющей полезную емкостью 0,5 л и снабженной рубашкой, в которой циркулирует жидкость с температурой 90 С.

Эту колонну заполняют кусками твердого пористого носителя, несущего отложения металлического палладия в количестве 0,5 г палладия на 1 кг носителя. В качестве носителя применяют электролитный фарфор, соединенный силикатным связующим веществом. Носитель имеет удельную поверхность 6 л2, г, кажущуюся плотность 0,761 и способен поглопуть воду в количестве до 20"; от своего веса, 80О;, пор носителя имеют средний диаметр, превышающий 15 як.

В вершину загруженной таким образом ко1О лопны инжектируют в количестве 2 лукас предварительно концентрированный и нагретый до 80 С циклогс сановый раствор, полученнгяй II pc31 льтате QKHc leHIIII +IIK:loneIIcана воздухом без катализатора, который после

15 концентрации содержит, ",,: перекиси 12, циклогексано.1а 1,5, циклогексанона 1 и тяжелых прод) ктов, состоящих в основном из кис. лот и сложных эфиров, 2, 4.

Одновременно в вершину колонны подают

20 водород под давлением 15 аг и воду при 80 С в количестве 200 спи, час (соответствует 80% от веса перекисей, подвергаемых гидрогени-.àöèn). При этом условиях температура реагентов в "îëîííå держится на уровне 93—

25 95 С.

Выходящие продукты подвергают щелочной промывке, затем дистиллируют и получают

131 г с»ес» циклогексанола и циклогексанона

311455

Составитель Бурцева

Текрсд Л. Евдонов

Коррекзор Е. H. Зимина

Редактор О. Кузнецова

Заказ 2691/16 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-зо, Раушская наб., д. 4/6

Типография, пр. Сапунова, 2 (при 84,6о/о циклогексанола) на 1 кг раствора, подвергавшегося гидрогенизации.

После более чем 1000 час эксплуатации катализатор сохраняет свою активность и гидроперекиси в отходящих продуктах не обнаруживают.

Если вести работу при тех же условиях и с раствором, имеющим такой же состав, но без введения воды в колонну, катализатор прогрессивно теряет свою активность. В результате этого некоторая часть перекиси попадает в отходящие продукты не восстановленной, уже по прошествии 6 час обнаруживают в отходящих продуктах 0,3о/о гидроперекиси, причем эта доля растет по мере увеличения времени эксплуатации.

Предмет изобретения

Способ получения смеси циклогексанола с циклогексаноном путем гидрогенизации гидроперекисных соединений циклогексана при повышенных температуре и давлении в присутствии металлического катализатора, отличаю10 и1ийся тем, что, с целью упрощения процесса, катализатор применяют на электролитном фарфоре или алюмосиликате и процесс ведут в присутствии воды, взятой в количестве 15—

150 вес о/о