Термопроявляемый двухкомпонентный диазотипный материал

Термопроявляемый двухкомпонентный диазотипный материал

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ бовь Советских

Сояиьлистических

Республик

ЗИ472

К ПАТЕНТУ

Г г...c .ь б

Зависимый от патента ¹â€”

:i(l l Ix 6 03С 1!52

Заявлено 11.!11.1967 (№ 1138511/23-4)

Приоритет 19.III.1966, ¹ К58769 IXa 57в, ФРГ

Опубликовано 09.Ч111.1971. Бюллетень ¹ 24

Комитет ла делам изобретений и аткрытий при Совете Министров

СССР

УДК 773.712.82(088.8) ДЯT r1 !Irnli, Li. »1 :.Ов,)нп)I 011nC !!in!i 02>.. б1. l 91 1

Иностранцы

Зигфрид Шелер и Ехяннес Мундер (Федеративная Республика Германии)

Иностранная фирма

«Калле АГ» (Федеративная Республика Германии) Авторы изобретения

Заявитель

ТЕРМО П РОЯ ВЛЯЕМЫЙ ДВУХКОМ ПО Н ЕНТН Ы Й

ДИАЗОТИПНЫЙ МАТЕРИАЛ

С001 I (.- 1!.:

Я- С- СВ;- ()

СООН

Изобретение касается двухком поиситного термопроявляемого диазотинного материала, тсплочувствительпый слой которого содер>кит вещество, выдсляющсе при нагревании oclioвание.

Известен двухкомпопентный термопроявлясмый диазотипный материал, состоящий из подложки, светочувствительного и теплочувствитсльного слоев, содср>кащих диазососдинс1:.ис, азосоставля)ощую, кислую добавку, свяayI0llLce, а также вещество, выделя!ощее при нагревании основание, в качестве которого

l1pll M nrll0T 11 ìèäû пи >LIInx али(1)ятп Iссllnx кислотт.

Цель изобретения заключается в получении диазотипного матсриала, проявляемого под воздействием тепла, который мог бы проявляться при относительно низкой температуре в течение менее чем одной минуты и который мог бы достаточно длительно храниться даже в тропических условиях. Предложенный материал состоит из подложки, светочувствительного и теплочувствитсльного слоев, содержащих нс менее одного диазосоединения, ие менее одной азосоставляющей, кислую добавку, связующее. В состав теплочувствительног0 слоя входит вещество, выделяющее при нагрсвании основание. В качестве такого вещества применяют Р-аминодикарбоновые кислоты илп мономстял:InilccKnc со.1п об!цсй фор1515, Ibl: где R, — Окси, алкил, алкенил, циклоалкил, аралкил пли их замещенные; Кь и Rq — водород, алкил, алкенил, циклоалкил, аралкпл или () nx замещснпые; ii in К и Ка вместе с атомом

1!ЗОI Я 00P235, ЮТ ГЕТЕPOLlnIIЛИб!ЕСКОЕ 1 ОЛ1эцо.

1 яд примснякнцихся ()-аминодикарбоноьп)х кислот и их температуры разложения даны и прилагаемой таблице. ! б Температура разложения соединений 70— — !50 С.

Температура разложения соотвстствующи:

МОПОХ!СТЯ;1:1ИЧЕСКИХ СОЛЕИ, КЯК ПРЯВИЛО, ОТЛПчастся незначительно. Предпочитают мономсталличсскис соли щелочных и щелоч!И)земельli! lx металлов, а также цинка и алюминия.

Соли мсталла вносить в слой не обязательно. .Можно применять свободную ()-аминодикарбоповую кислоту со щелочным соединенн2 с.,l металла. У металлов, которые образуют труднорастворимые окиси, предпочтительно применять свободные кислоты в смеси с окисью, Положительные результаты получают в том случае. если в теплочувствительном слое

"(l СОЛСР>КИTC51 О1:.ПСЬ ЦИНI Я В СМССП С Одной ИЛП )11472

Т а 5», >>>1;.

1 с)II)ep2I гура раз)Oil4CIIII»l, С

С 0 с д н н с »! )!»1

1 !0 — 122

С,Н,— СН2

101 — 106

С6Н,- — CH2

106 — 108

Сз 15 — СН2

Сl l„

СНз

СНз

CH3

145 †1

, I»2 105

112 — 115>

1 >0 — !53

1:>6 — 1;>8

С(16

Н

С-11з

1-1

C6l-15- — СН;

C6H5 — СΠ— СН»

НО

HO

НО

78 — 80

С,Н5 — СН, С11з

С Нз и-C-6Í>

Сгнз

-сн

С6Н5 — СН

С21 15

»-СзН, С2115 и-С;Нз

С6Н,— СН, -с,н„

-с и„

-СН,Π— C l, СН и-СНзΠ— С6Н4 — CH2

90 — 92

76 — 77 ! 15 — 118 (10 — 92

82 — М

CI-16 сн! ) "» — 1()7 несколькими Р-аминодикарбоновыми кислотами. р-Аминодикарбоновые кислоты под действием тепла разлагаются на а-замещенные акриловые кислоты, аммиак или амин и углекислый газ.

При использовании р-амиподикарбоновых кислот в качестве веществ, дающих летучее основание, в теплочувствительных слоях термопроявляемых дназотипных материалов возмож)(о большое колпчество вариантов располо>кения теплочувствительного слоя по отношению к другим слоям и можно комбинировать отделы(ые вещества. Например, можно получить материал, теплочувствительный слой которого cocTQHT To)bllo H3 одной 1! 111 нес«ольких р-ами(юдикарбоновь>х кислот указанной выше формулы и связующего вещества. Оп может также co7!cl)жать е(це 1(1 ом попеIITI I coR, СНз

С2Н5

СгН5 и-C4Hg

СНг= СН вЂ” СНг

C6H5 — (Снг) з

С,Н5 — СНг

С,Н5 — СНг

С,Н,— СН, с,н,— сн, С6Н5 — СН2

С6Н5 — СН2

С6Н5 — СН2

R2

СН:

СНз

СН, CI-1, СНз

Снз

СНз

СНз

CH2=- СН вЂ” С(l.

Н

СН„и-Сзн>

»I-C4H;

R5

Снз (.1!з

Н

СНз

CH„

СН6

СНз

Н

Н

Н

С 115и-СзН» и-С,Нз

95 — 98

100 †1

135 †1

102 †1

84 — 85

113 — 115

88 — 90

116 — 148 ! > l — 138 ! 46 — 149

8 — 87 ! 29 — 131

68-- 7() -|етания, так что в этом случае В светочувствителы(ом слос будут находиться только диазосоединеиия с кислыми добавками. Свето-и тсплочувствитсльные слои могут соприкасаться друг с другом, и в этом случае оба будут находиться на одной стороне подложки. Это расположение применяется для газонепроницасмых подложек. Для того, чтобы нс ослаблять света, падающего 13 копировальный матсри2.1, тсплоч) BcTBIITcлыl ый слой рас!10лаГ3Н> Г, К2!(IIP3 BI!. 10> МС>КДМ 110.3,70>I(1(OIl I СВСТОЧ> Вствитсльным слоем. Б этом с7у ас предпочитают вносить свободную р-аминодикароонов I.c(7 10!1) Вствитслы(ый c;!oil. Lcлll пр!!мсн5!10! монометаллические сол.i j)-амиti0дикарбОиОВ0й ((Hc. 10T1I> Т0 pci(o)let! !> cTc5I

Мс>К>(Ъ 1 СНЛОЧУВСТБИ I Ñ;Ihllbl)l ll СВСТОЧ, БСТВИТСЛ ЬИЫ)(СЛОЯМИ И 2 ИОСИТЬ ПРО(<(с>К) TOIO,I bi, 23 POCI(3 HЛИ ОРГÇIIII ICCI(OI Bblсокополимсрного соединения. Этот IlðîìcæóTO I!lb!(I C!iOPI II(10,1>КСII ких микрон.

При использовании газопроницасмых под70iKCt(CHCTOaI):BCTB(IT ;IhIlblll (1 TCl1. 10, HCTBII

Гс>! ьи ыи сл 011 113 носят pаздсльио на ка>кд>> 10 сторону l!0!I;ioжки. Б этом случае диазосо;динснис и азосоставляющая должны находиться в светочувствительном слое. Если слой, дан>IIIIIII 7СТ>! кислоту, I(oToPolt B 00I1Ic фОР м лс ocT3TI(11 Р<,2 и

03II3!I3I0T Бодо )од или алкил с числом атомов углерода до 8. Если применить соед(шсш(я> у которых К и К;; означают остатки с длинной цепью нли соединения, у которы.; эти остатки

liP lIC0Cf(IIHCIl I t(ГСТСРОЦ! 1К.! |ЧССКО IМ КОЛ ЬЦ> (ерез атом азота, то целесообразно номсст||ть между тепло !) BcTBIк <и дополнительный слой из аммоиийиой соли минеральной t(ltc10Tat. Особенно приго>н!ы для этой цели хлористый аммоний или сульфат аммония.

Хорошие результаты получан>т в том случас, сели теплочувствитсльиый слой при ÷ñтырсхслойном ооразовании копировального материала наряду со свободной (-аминодикарбоновой кислотой содержит также и окись цинка. При ис(|ользованнн промежуточного слоя, содержащего соли аммония, может применяться ()-амн!юдикарбоповая кислота, у которои Igo и 1(7 — алкилы с длиннои целью. В качестве подложки для вышеописанных слос13 можно использоВать р33. н!чныс i(7ocl(lic материалы. Нанбо.-.сс подходящей явл".còc5(бумага. Она может быгь непроницаемой или слабо>проницае>мой.,)10>кно также применить пленку из ацетилцсллюлозы, ацетобутирата целлюлозы, полиэфира, гидрата целлюлозы или полиамидну!о иле(и(у. В качестве связу!ощего для ()-аминодикарооновой кислоты в тсплочувствительном слое применяют поливииилацстат Г!ОлиВини 1х 70j)((7, по 7ПВини лидсихлорид, формилполивинилацетат, бутирилпо IllBllllllлацстат, рисовый крахмал, произьо,(— ные целлюлозы, наиptlhlcj) карбоксимстилисллюлоза или эт.l,7öcëë!Oëoç2 средней вязкосги. -Л»titi!0;i к3ðáîíîhûc кислоты могут ди(псргироваться или растворяться. х орошие pc3óëüòàòû получают при использовании 7cii.io BCTB(ITC 7bllbi>; С,IGL Б. В 1(OTOP bid !)-<(МИИОДИк а р 0 0 и 0 Б ы с кислоты н 3 н 0 с я т с я Б В и д с:I 1! ñ ï ñ 1) 111!.

Соотношение сВН3>, ющих к р-аминодикарб 0 и О В ь! )! к и с, 1 От 2 ) I I 0 л ii(110 О bl т ь т <1 ?? ??>> (, то О 1>1

ТсН.70 Бствитс,ihllo)1 c. IOc н(1 1 13c(.. I. !>-;1)!ииодикарбоиовой кис.|от1>1 Il j)(lxo Ill.|ОС1> 0,20 1

В С С. 1. С Б и 3 IО>Ц(. 1 О. Г5 СC I I 3! I OC I! . ОГО Т(И, > О 1 Б1,> CTI)i! T(. i i>1!01 0 C, IO>I Cост<|В,|ЯСТ 2 — 3 2 113 1 (.10П 113110C(iТ ИЗВССТПЫ !1> СПО 0()3)1 и. 11ОС,1(>

1! 3 исссни я с. |оя )|ат(p i!3, 1 с> ш а Г иpll тсм н(. р 37 > рс, которая io, lжиа быть и(. мснсс. ч(м и<1

"0 C иижс температуры, нри когорой разл lp3% с т с 51 f J - а м и ! 0 д и 1(а р б О 1 О в а я к и с, 1 o T 3 с o T I I I c I I, 1 (. 1I1iCМ <1МИИ(1.

H0c, Ic 5>I(cit0lIIlj)0B<7 liii5i 1(??????1>ова;и,ио|.0 )1;1Т PI(3.7<1 ПОД ОРИГ1111<1, 10Ì, Oil ИВГРСВ IСТСЯ ДО температуры Выше температуры разло I;(.Пия

2> Б TCIIЛО IМБС) Вн Г(..7 1>НО)1 СЛОС СРС;И>К 1 0 ГОР 351 Даст летучее ос!юванис, 110 нс выше 150 . Врс)!51 . pO5I 3,1C III5l СОС7 3Б, яст 5 — -30 C(><, )IO>I(IIO 11pll)1 сll я h коl|i:1>ОБ3. 1ьн|Я II i!2т(;>!13;1 таi(>кс П1)11 тсрмографи:сеном кои|!рова;!Пи> если испол(а(1 зун>т тонкие Ii ирозрачиыс подложки.

I1 р и м с р 1. На нсобработаинун> белую бу)!2Г,, 11PIti)ICII5)C

О;н(> сторон> Води, ю диспсрсlll(> крсмии(.ВОП кllc. 10òû и казсииа, см(нат и зат(. м 113110c5IT

35 во|нь|й раствор следу!ощсго состава: 80 Всс. 1. гo;1(>I, 3,75 все. ч. IopllcTQI цинка> 2,5 г>сс. !1. .Знмонной кислоты, 2 Всс. ч. натриеьой со 111

113(I)T<7;t Il Ii- 1, 3, 6-тр не>< льфокис70TLI, 4 Всс. !1. п!о!î lcBI!Ilbi, 0.02 все. и. c2510!I(I!13, 2,3 все. и. (и iI."ITj) ieBoii соли ",3-диоксинафталин-6-сульфокислоты и 1,4 Всс. ч. двойной соли 4-(Х-этилЛ - j > - О к с и э т и 7 ) - (1) c I i I I.7 7 I t <3 2 0 I I I t i I x 1 0 P I l 1 3

pilcToI О цинка.

Сснси01i, lliçllpOB3 11имlо бмыаГ < смшат Il p ll (,-, 70 — 80 . а на обратную сс сторону t(ai!Oc>i! с> спсизl!Io, пол > <(син < Io pазм3.. lыв21!Iicм: 10

ЬСС. Ч. (!>-. > (\ -ДИЭТИЛ3 МИИОМСТИЛ ) OC<(ЗИЛ: 1<7лоиогой кислоты, 2 вес. ч. Мслкодиспсрсной

1(pC)iI1i!(Гой 1(ПСЛОТЫ, 100 BCC. 1. Т0.7) ОЛ2, Б коВБ тором растворены 3 вес. 1. этилцеллюлозы

T-200 («Геркулес-Паудср К », CLLIA).

При сушке нри 45 — 55 иа обратной стороПС бум аГII оор33) CTCЯ TOI!1(35! ПЛСПI(3, Б КОТОрой днспсрп;рованы (P-Х, М-димст!(ламиномс55 (717) бснзилмалоновая кислота li кремниевая ! (! iC,7О1 3. СуCIIC!!З и|0 ГО ГОВ(IТ раз)! <3.1 ЫВаииС: I

Всщ(ств В шаровой ltl:(Oëëoilëiiîé мельнице, причем 18-амннодикарбо!ю ач кислота дрооитCH на частицbl BC 711

60 Получс| ный лист дl азотипной бумаги экспо(и(руют под копировальным оригиналом до

Т С Х П О Р, 11 0 1(3 l i 3 Э!:. C 17 O I! I I P O B 2;! I i bi >; ЧВСТЯХ O P l lГинал<1 1!?? ????????.l??????>1 диазососдиненис, после о:! контактирует l:ñêoòîðîñ время с валками

63 или пластинками, нагретыми до 125 — 135 .

;111472

Предмет пзоб11стсппя

<ООН

ГP0 ГО 011, -я г! (00I»

Вь

Составнтсль Э. Рав1зов!1

Тскрсд Л. В. Куклина I(o!1!>скторм l. A. Царькова 11

О. Ь. Тюрина

Рслактор Е. Кравцова

Заказ 4381 1!ад. М 1! 18 TtIpIIн 473 !1 o,111(lc I! ос

l ll11II I1ll l Ков1«тст l llo яслям II30(грстс11«Й Il oil ot! cltti IIII!I сol!c lie . I!Illllcг!1«11 (.(.(..1 !

1.1т«1ск „, - . 4!3

Загорскаll гино1!1аф1111 минометил) бснзилмалоновой кис I(OTII, 3,34 вес. ч. бикарбо!!атя натрия; 4 вес. ч. карбоксиметилцеллюлозы (10 с-пуаз)20 ) .

Бумагу затем сушат при 50 — 55 . Полученный лист диазотиппой оумаги экспонируют юд оригиналом и затем он контактирует непродолжительное время с валиками или пластинами, нагретыми до 125 — 130 . Полученная копия контрастна и имеет теп10-синее изображение азокрасителя на белом фоне.

Пример 6. На белую необработанную бумагу наносят на одну сторону водную дпсперсгпо, состоящую из тонкоизмельченной кремниевой кислоты и поливинилацетата. 3атем на эту же сторону бумаги наносят воднь(й раствор следующего состава: 100 вес. и. воды, 1,7 вес. ч. лимонной кислоты, 3,45 вес. ч. клористого цинка, 0,85 вес. ч. сульфата алюминия, 5,75 вес. ч. тиомочевпны, 0,02 вес. ч. саионина, 0,02 вес. ч. ализарипирпзола gL, 1,7 вес. ч. натриевой соли, 2,7-диоксипяфталин-3,6дисульфокислоты, 1,2 вес. (t. двойной соли из

4- М-морфолпно- 2,5 - диэтокспбензо,l:!иазоний.(лорида и хлористого цинка. Буу!агу сушат и пя обратную сторону наносят суспепзию, полученную измсльчеписм 10 вес. ч. (13-М, X-диметиламиномстпл) бснзилмалоповой кислоты, 5 вес. I. окиси цинка, 2 вес. ч. тонкопзмельчснпой кремIIII(вой кислоты, 2,5 вес. ч. карбоксиметил! Сл.!юлозы (10 с-пдпз/20 ), 4 вес. ч. д!1сперсии поливп1!илацетата Мови(!нп ДЧЦ-2 (;<Фарбверкс Хс.;ст ЛГ») и 100 вес. ч. воды, По.!у teitttylo бумагу сушат пр» 55 — 60=. 1!!СT тако!! Выс01(очувствптсльной !!!язоти!!

I ой бумаги экспонируют, послс чего он коп— тактирует с валиками или пг!ястинкау!и, на11рстымп до 121 130 . Получают необы айно контрастную i 0 ii!!0, имеющую пнтенспвнос темно-синее изображение на белом фоне. Нсосвсщспнь!й диазотипный материал со(ряв!1стоя при 65",с-ной относительной влажности и

42" B течение 3 jt!åé. при 35 " -ной относительной вляж!!ости It 20" — в тс IPIIIIc полуго;(я.

Теру!Оп1зоявляеу!ый дву.;компонентный дпазотипный мятерпя7, состоящий из подложки, свсточувствптелыюго и теплочувствительного

I:- слосв, содер>кя1цпх не менее одного диазососдпнеппя, нс мспсс одной азосоставляющей, кислу!o добявкм, сьязу ющсе и вещество, нь1де,!I!to !ьес прп н(lгp(I!!i«tt» octtoti ttt»v, Отл!((010-! ц(!1!(я тем. ITO тсп(!Очувствптсл!.!!!и! слой ti кя20 чсстве вещества, выдсл1пощсго при иагрсващш ос!!ованпе, содержит 1з-ямп!юдикяр(ю!!ову10 кислоту илп се мÎнометялл!щескую соль общей формулы:

30 где К1 — оксп, алкi!. ., я".!(ëø.i. циклоалки1, аралкил плп и.: заме! !с(щыс; Я; и Ка — водород, алкпл, алкенил, циклоалкил. аралкпл

1I, lit IIx замепгсппыс; il;i!i 1(и I(„ Вмсстс с !IтО.13 мом азота 001зя зм10т гс Гсроцпк 1 пчсскос 0,1ьцо.