Инсектицид и акарицид

Инсектицид и акарицид

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

3I2406

Союз Советских

Социалистических

Республик

МПК А Oln 9/36

Заявлено 15.Х1.1967 (№ 1197414/23-4) Приоритет 22.XI.1966, № В 89951/IVb/12о, ФРГ, 11 VII.1967, № В 93427/IVb/12о, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 19.V111.1971. Бюллетень № 25

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 13.Х.1971

Авторы изобретения

Иностранцы

Рихард Зеринг и Вольфганг Бук (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД форной или тионфосфоновой кислоты общей формулы

R

P-0

К 0

О где R — С вЂ” С2-алкил или Ст — Сз-алкокси, R — Ст — C3-алкил, которые можно получить при взаимодействии 2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенола с хлоридом 0,0-диалкилтионфосфорной кислоты или хлоридом алкилового эфира алкилтионфосфоновой кислоты. В табл.

1 приведены примеры соединений, испытанных на насекомых и клещах.

Таблица 1 № соединения

ОСгнг осн, сн сн сн сн

Свнв сн, с,н, и-СгНг снз сгн рогор

Зависимый от патента №

Изобретение относится к применению в качестве инсектицидов и акарицидов эфиров тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты, а именно эфиров (2,5-дихлор-4-метилмеркаптофенил) -тионфосфорной или тионфосфоновой 5 кислоты.

Известно использование в качестве инсектицида и акарицида 0,0-диметил-0- (4-метилмеркапто-3-метилфенил) -тионфосфата. Однако 1О указанное соединение обладает недостаточной инсектицидной и акарицидной активностью.

Замена в фенильном ядре метильной группы, находящейся в положении 3, на хлор в положении 2 и 5 может повысить инсектицидную и 15 акарицидную активность соединений.

Этильный аналог такого соединения еще более токсичен для насекомых и клещей.

Тионфосфонаты, 0-алкил-0- (2,5-дихлор-4-метил- 20 меркаптофенил) -алкилтионфосфаты (где алкоксигруппа — метокси- или этоксигруппа, а алкил — метил, этил или н-пропил), обладают высокой токсичностью по отношению к паутинному клещу, устойчивому к сложным эфи- 25 рам фосфорной кислоты, например к рогору (0,0-диметил-S- (N-метилкарбамоилметил) - дитиофосфат) .

Предлагается применять в качестве инсектицида и акарицида сложные эфиры тионфос- 3о

0,0-Диметил-(4-метилмеркапто-3-метлифенил)-тиоифосфат

312406

Гибель клещей, %

Концентрация, з/, 5 Активное вещество

4

6

В

В

98,5

5

0,01

0,05

0,01

0,05

0,01

0,05

0,1

Действие против комнатных

Пример 4. мух.

Активное вещество

20 1.

Таблица 2

Активное вещество

LD 99

LD 90

LD 50

LD 95 через 60 мин

4,3

8,0

2

4

6

А

0,9

1,0

1,2

2,2

0,74

1,1

3,3

2,9

0,003

0,003

0,008

Действие против постельных

9,8

11,0

7,5

8,6

12,0

Пример 5. клопов.

Активное вещество

А

9,7

LD 95 через 1 день

0,001

0,006

Таблица 3

Предмет изобретения

Активное вещество

LD 95

LD 99

LD 50

3,6

З,З

3,2

11,3

4,1

1,2

4

А

0,9

0,62

0,6

1,95

1,2

Я

Р— О

8 0

С1

6,8

Составитель И. Ялова

Техред Л. В. Куклина Корректор Е. Н. Миронова

Редактор Т, Шарганова

Заказ 2696/16 Изд. № 1149 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-36, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 1. Действие против листовой тли

Аphis fabae.

Растения русских бобов, покрытые листовой тлей, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями с различной концентрацией активного вещества. Через сутки подсчитывают количество уничтоженных и живых листовых тлей и графическим путем определяют значение Е0 из результатов нескольких отдельных опытов (см. табл. 2). Значения LD 50, Е0 90 и 1.D 99 означают те концентрации активного вещества в ррт, которые по истечении срока наблюдения уничтожают 50, 90 или 99% листовых тлей.

Пример 2. Действие против паутинных клещей Tetranychus urticae. Кустовую фасоль, покрытую паутинными клещами, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями активного вещества различных концентраций. Через

2 дня определяют результаты и графическим путем из результатов нескольких отдельных опытов определяют значение LD (см. табл. 3).

Пример 3. Действие против устойчивых паутинных клещей. Кустовую фасоль, покры1ую паутинными клещами, устойчивыми к сложному фосфорному эфиру, опрыскивают эмульсиями активных веществ в указанных ниже концентрациях. Результаты опыта указаны в табл. 4.

Таблица 4

Из примеров видно, что предлагаемые соединения обладают высокой инсектицидной и акарицидной активностью.

Тионфосфонаты оказывают сильное акарицидное действие на клещей, устойчивых к известным фосфорорганическим соединениям.

40 Применение сложного эфира тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты общей формулы где R — Ст — Сз-алкил или Ст — Сз-алкокси, R — С вЂ” Сз-алкил, 50 в качестве инсектицида и акарицида.