Способ получения светосостава
Иллюстрации
Реферат
3l2864
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Соеетоки»
Социалистически»
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 18.VIII.1969 (№ 1362240/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.VIII.1971. Бюллетень ¹ 26
Дата опубликования описания 2.XIL1971
МПК С 09k 1/36
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Миииотрое
СССР
УД К 621.3.032.35.546.4 (088.8) Авторы изобретения
P А. Бабицкая, 3. Ф. Городина, Г. Г. Зытнер, В. Р, Коровичева и Л. Я. Марковский
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОСОСТАВА
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к области синтеза люминофоров, и может быть использовано в люминесцентных лампах высокого и низкого давления.
Известен способ получения люминофора на основе твердого раствора ортованадата и ортофосфата или арсената металла, например иттрия, активированного европием. Однако светосостав, полученный известным способом, имеет высокую стоимость и недостаточно высокую яркость свечения, что ограничивает его применение.
Для удешевления светосостава и получения более эффективных по яркости свечения люминофоров предлагается применять ортованадат и ортофосфат металла третьей группы в сочетании со смешанным ортованадатом и ортофосфатом металла второй группы, а в качестве активатор а использовать различные редкоземельные элементы или смесь редкоземельных элементов с висмутом. При этом активатор и висмут берут в количестве 0,01—
0,2 г/атом на 1 моль конечного продукта.
Светосостав, .полученный предлагаемым способом, соответствует, например, формуле
hfe(3 тех>Ме„+(Рт KyO,), zA где Ме + — ионы Са + или $г + с частичным замещением ионами Zn3+ или
М ф+.
Ме + — ионы Y +, или La +, или А1 +;
К вЂ” элемент У группы периодической системы, например ванадий;
А — ионы активатора Sn +, или Ец +, 5 или Sm3+ или в сочетании с сенсибилизато ром, например с висмутом;
0,05 cx(0,5;
0 (у (0,5;
0,01 (
Синтез люминофоров по предложенному способу заключается в предварительном смешении компонентов шихты с последующим
15 прокаливанием на воздухе или (в случае использования Sn +) в присутствии восстановителя при температуре 600 †12 С в течение
2 — 4 час.
Получаемые люминофоры возбуждаются в
20 широкой области ультрафиолетового излучения. Спектральное распределение их излучения зависит от состава основы и активатора: введение иттрия в основу ортофосфатных люминофоров, активированных оловом, сдви25 гает максимум их излучения в длинноволновую область спектра; использование в качестве активаторов Eu3+ или Ьгпз+ в ортофосфатах металлов II группы приводит к появлению излучения, характерно30 го для трехвалентных ионов указанных элементов;
312864
Таблица 1
Состав шихты, г
Компоненты шихты
4 (5
7 8
9 10 11 12
272,0
65,0
136,0
165,0
136,0
135,0
136,0
135,0
272,0
35,0
136,0
155,0
136,0
165,0
45,0
184,0
162,0
23,0
91,0
45,0
184,0
162,0
23,0
91,0
45,0
184,0
162,0
45,0
367,2
14,8
23,0
45,0
184,0
162,0
16,3
23,0
91,0
16,3
63,5
16,3
16,3
23,0
91,0
16,3
91,0
34,4
19,0
7,0
16,3
23,0
91,0
91,0
91,0
34,4
19,0
7,0
91,0
19,0
7,0
19,0
7,0
19,0
7,0
19,0
9,0
7,0
7,0
7,0
7,0
7,0
7,0
Таблица 2
Относительная интенсивность, о,, в максимумах излучения с длиной волны л, нм
Яркость излучения, 90 при возбуждении с длиной волны
365 нм
Состав люминофора
595
611
619
656 700 706
616
YVO Eu (Ca, Sr Y), . (P VO4), . О,ОЗЕп - 0,08ÂI (Са, Епу)з РЧО,)з 0,08Еи 0,08В1 (Са, Zn Y), (PVO,), - 0,15Eu 0,15Bi
600
17
13
32
31
23
23
21
68
83
100
23
24
23
Предмет изобретения
Составитель И. П. Савенкова
Редактор Н. Л. Корчеико Техред Е. Борисова Корректоры: Т. А. Гревцова и И. М. Шматова
Заказ 2882!2 Изд, г1Ъ 1190 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
3 введение ионов Y.+, I,a +. А1з+ в основу ортофосфатов металлов II группы позволяет получать более эффективные люминофоры при активации редкоземельными элементами. Так, например, введение Y или La в люминофор (CaZn) з (РО4) з. Еи приводит к увеличению яркости излучения при возбуждении 365 нм примерно в 2 раза. (CaZn)з(PO4) Еа 100 /о (CaZnY)q(PO4)q Еи 185 /о
Введение ванадия дает эффект такого же порядка, (CaZn) 3 (PO4) q. Eu 1000/о (CaZn) (PVO )z Eu 150 /о
Одновременное введение Y u V в Са, Zn или
Са, Sr — ортофосфатные люминофоры при активации европием позволяет получать значительное увеличение яркости излучения.
СаНРО, СаСОз
ЯгНРО
SrCO
ZnO
Y,О
УзОз
LaOOH
NH4A1 ($04)з 12НзО
В1 (ИОз)з 5Н,О
ЯпО, Ец,Оз
Sm2O3
1. Способ получения светосостава на основе твердого раствора ортованадата и ортофосфата металла третьей группы, например ортованадата и ортофосфата иттрия, активированного редкоземельным элементом, например Еи, путем смешения и прокаливания составленной шихты, отличающийся тем, что, с целью увеличения яркости свечения и удешевления све4 (CaZn): (ÐO ) Eu 100% (CaZnY) з(РЪ О,) q Eu 250 о/о
Использование висмута в качестве сенсибилизатора приводит к резкому повышению яркости излучения. (CaZn) з (РО4) я Еи 100 /о (CaZn Y) 3 (PVO4) г Eu Bi 1800 /о (CaSr) з(РО,) . Eu 100о/о (CaSrY)з(PVO ) Eu Bi 2000 /о
По предложенному способу составленную шихту прокаливают прп температуре 600—
1200 С в течение 2 — 4 час с последующей обработкой по известной техчологии.
Примеры отдельных композиций люминофоров в зависимости от состава шихты приведены в табл. 1.
Результаты испытаний предложенных люминофоров даны в табл. 2. тосостава, ортованадат и ортофосфат металла третьей группы применяют в сочетаниисосмешанным ортованадатом и ортофосфатом металла второй группы (например Са, Zn, Sr), а в качестве активатора используют различные редкоземельные элементы или смесь редкоземельных элементов с висмутом.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что активатор и висмут берут в количестве 0,01—
0,2 г/атом на 1 моль конечного продукта.