Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот

Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ИЯасс 12о, 15

М 31440

Ф

/ у1

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО - НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот.

К авторскому свидетельству А. Е. Чичибабина, М. М. Нацнельсона и Г. В.

Челинцева, заявленному 24 апреля 1932 года (спр. о перв. № 108622).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1933 года.

С Н,, ° СООН-эС Н, — В.СОВ

СлНад 2 — ВгСОВ,. — 2Н,О . СпНяп —,(ОН)СО Н

ОН

С.Нв., — СООН = Н СООН вЂ” С.Н „= О

Пример 1. 140 ч. сырых нефтяных l ные бромэфиры промываются несколько (185) При исследовании кислот кавказской

- нефти в лаборатории по изучению и син- тезу растительных и животных веществ было найдено, что кислоты могут служить источником получения альдегидов и ке- тонов.

В виду значительного содержания кислот в нефти эти альдегиды и кетоны могут быть применимы для парфюмерной промышленности, для получения пластикислот (точка кипения 275 †3 ) очищаются от нейтральных продуктов пропусканием перегретого водяного пара через раствор натриевых солей, выделяются 20о о избытком серной кислоты и сушатся безводной глауберовой солью.

Высушенные кислоты фракционируются, кислоты превращаются в ц бром-бромангидрид по Гелль- Фольгарт-Зеленскому

Ж. P. Ф. Х. О. 19,585; Hell, Вег 34,2390, причем на 135 ч, кислот берется 7 ч. красного фосфора и 200 ч, брома. По окончании реакции смесь выливается в избыток абсолютного спирта. Полученческих масс и прочих отраслей промышленности.

Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот заключается в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды, окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаются альдегиды, из вторичных кислот кетоны по следующей схеме. раз водой, высушиваются хлористым кальцием и, перегоняются в вакууме.

Точка кипения при 17 мм 135 — 175 . Получено 200 ч. бромэфиров. Бромэфиры омыляются 10%-ным раствором едкой щелочи при пропускании водяного пара до исчезновения эфирного запаха и полного растворения эфирного слоя. Полученные соли оксикислот разлагаются разбавленной серной кислотой, отделяются и сушатся глауберовой солью. Сырого продукта получаются 120 ч. Точка кипения

17 мм 160 — 200 . Оксикислоты разлагаются сухой перегонкой, при чем получен! ные альдегиды или кетоны, или смесь альдегидов и . кетонов отгоняются;:Сырого продукта получено 75 ч.

Смесь очищается от примесей ненасыщенных кислот промыванием разбавленным раствором соды, высуши ается и расфракционировывается,,при чем получается альдегидов и кетонов 45 ч.

Предмет изобретения.

Способ получения альдегидов и, кетонов из нефтяных кислот, ОТЛйчйющИЙся тем, что нефтяные кислоты превращают в бромгидриды a = бромкислот, последние затем переводят в а = оксикиСлоты, из которых путем сухой перегонки получают альдегиды и кетоны.

В. Н.

Ленпроыпечатьеоюа. Tvv..éå÷. Трул". Зак. 4855 — 1000